谢谢大姐。今天问了我的主治医，她说易特不好使，多吉美和索坦也估计没什么好的疗效。我问２９９２和１８４，她好像不知道？我妈妈这次的ＣＥＡ是９０，比上次降了１０几点，也不能算是没效果啊，所以今天开始培美加卡铂第三次了。很不愉快的是ＣＴ里面有个椎体密度改变，吓得我眼泪又流出来了。才手术２个多月啊。。明天核磁再看。我也是在英国念完书才回来，这几年忙着结婚，生孩子，怎么就不能给我个机会报答妈妈呢？早知道国内看病这么贵，我真的当时会考虑留下的，在国内真的不太可能任意的尝试各种新药，工薪阶层的家庭供我读书已经很不错了，还没等我开始赚钱回馈，怎么就会这样呢》？
疯了，真的是胸椎和腰椎上有2.3个转移瘤，要打唑来磷酸了，手术才两个月，真的要被逼疯了。孩子才刚刚满9个月啊。
南姐，看到你们说吃靶向药物和感觉和没有病似的，可是我父亲吃上易瑞沙就发低烧，但是半天后就好了，具体看看我发了个帖子：我父亲使用易瑞沙三个月了，10月1号因憋气入院检查发现心包积液大量，少量胸包积液http://www.51qiji.com/thread-34829-1-1.html大家都帮我看看，我父亲这样是怎么回事？？？是不是易瑞沙不起太大作用或者耐药了？？？下一步我该怎么办希望大家帮帮我。。。。。。非常非常感谢大家！！！！
和我在一起 发表于 2012-10-8 20:23 static/image/common/back.gif
疯了，真的是胸椎和腰椎上有2.3个转移瘤，要打唑来磷酸了，手术才两个月，真的要被逼疯了。孩子才刚刚满9个 ...
不要紧张，把心先放下来，俗话说：兵来将挡，水来土掩。会有不同的方案的。很多人骨转后还有很长的生存期的，只是平常运动，要多注意，不要发生骨折。
靶向药肯定是无效了，不知是否有ALK的检测。如果只能化疗的话，个人认为力比泰，泰素帝，紫杉醇联合阿瓦斯丁都是很不错的。
海枫忆蓝 发表于 2012-10-10 14:59 static/image/common/back.gif
南姐，看到你们说吃靶向药物和感觉和没有病似的，可是我父亲吃上易瑞沙就发低烧，但是半天后就好了，具体看 ...
我看了一下你的帖子，感觉易瑞沙应是无效的。不知你们吃之前是否做了EGFR的检测，还是盲目吃的？
你爸爸这么年轻，如果没有抽烟习惯的话，强烈建议做一个ALK的检测，看是否适合克里唑替尼靶向药。
化疗采用力比泰，泰素帝或者紫杉醇，配合卡铂，顺铂，或者配合阿瓦斯丁都是很不错的。注意的是：卡铂或者顺铂次数不要超过6次。
祝福你爸爸。
南竹 发表于 2012-10-10 21:11 static/image/common/back.gif
我看了一下你的帖子，感觉易瑞沙应是无效的。不知你们吃之前是否做了EGFR的检测，还是盲目吃的？
你爸爸 ...
南姐，我给爸爸吃易瑞沙以前没做EGFR检测，当时我们这的医院没有这个项目，先吃上了易瑞沙感觉非常有效，身体疼痛的部位都减轻了 后续做了CT病灶也缩小了，后来我问医生是不是要做下EGFR检测，医生说都有效果了，没有必要花这几千块钱了。所以没做。今天下午和主治医生聊天，医生说可能是易瑞沙耐药了，病灶转移，产生心包胸腔积液。下一步打算用力比泰单线化疗，因为我父亲由于放了心包积液体质不好，不建议联合铂类化疗了。您的意见呢？》？？？？
海枫忆蓝 发表于 2012-10-10 21:22 static/image/common/back.gif
南姐，我给爸爸吃易瑞沙以前没做EGFR检测，当时我们这的医院没有这个项目，先吃上了易瑞沙感觉非常有效， ...
谢谢南姐！！现在我爸爸正在打叶酸，一周以后开始打力比泰，要用什么方式打啊，是标准的还是500ml两次？？
海枫忆蓝 发表于 2012-10-11 12:10 static/image/common/back.gif
谢谢南姐！！现在我爸爸正在打叶酸，一周以后开始打力比泰，要用什么方式打啊，是标准的还是500ml两次？ ...
我当初是标准的三周一次，每次800毫克，但看有病友是二周一次，每次500毫克，觉着这种方式应该更好些，和医生探讨一下吧。