南竹 发表于 2012-11-25 17:23 static/image/common/back.gif
谢谢当下先生的指点，请问高含量的水飞蓟是多少含量？
我在服用克之前的CEA指标一直都是正常的，不知为何 ...
CT/MRI等影像肯定是最准确的，但通常等影像进展，那已经迟了，所以CEA或其它敏感肿瘤标志的跟进太重要了！我觉得影像是宏观的、定性的东西，而肿标是微观的、定量的数据。
身体症状好转，但CEA升高，这还真有些奇怪！排除可能的一般性发炎导致上升，CEA的升高肯定是不好的现象；所以趁在回国的机会，建议做个CT检查（建议以后三个月做一次影像检测），还有CEA检查（建议每月做一次检测），看看到底怎么回事？
活在当下 发表于 2012-11-26 16:57 static/image/common/back.gif
CT/MRI等影像肯定是最准确的，但通常等影像进展，那已经迟了，所以CEA或其它敏感肿瘤标志的跟进太重要了！ ...
谢谢指点。我现在基本就是一个月验血一次，三个月一次CT，上次CT检查就是显示很好，肿瘤继续缩小。况且自我感觉从来都没有这么好过，真是很奇怪。
我下一次的CT检查是一月底，我准备一月中旬回法国，到时候再看吧，现在不想做任何检查了，就当自己是正常人吧，今天去报了一个郭林气功班，明天开始学习，试试看吧。
如果当下先生有空来上海的话，请联系一下哦。
"……现在不想做任何检查了，就当自己是正常人吧"
不顾旅途劳累和时差适应，回国便上线，奇迹网已经成了我们生活中的第一需要，向您学习！
坚决支持您有这样的想法和作法，本来就是正常人何必想得太多！我还是2008年初作过复查的，到现在已经4年半没有作任何复查，什么指标也不知道，照常还算活得好好的……置生死于度外，新生活将从此开始，向您祝福！
像这样的实例在我们身边的确太多太多，只是我们没有去统计而已。比如身边就有一位55岁的朋友，09年春节罹患肺腺癌，作过手术和创伤面放疗，又作过4次预防性化疗，因副作用太大便停下来。后来于今年春节时（也就是术后两年），发现了脑转，在医院作过全脑普放后，清晰可见两粒10mm大小病灶，当时医院的结论是生存期为3个月。
从这一天起，他便将自己视为无病，每天坚持适度步行或爬山锻炼……三个月，又三个月，再三过月过去了，至今身体状况比我还好。
医生当时的结论（除非发生奇迹）终于成了事实。
因此我深信：精神是战胜一切疾病的保证，癌症也不例外。
活在当下 发表于 2012-11-26 16:57 static/image/common/back.gif
CT/MRI等影像肯定是最准确的，但通常等影像进展，那已经迟了，所以CEA或其它敏感肿瘤标志的跟进太重要了！ ...
在国外治疗，cea 不被承认可以做肿瘤跟踪。法国和澳洲好像还象征性的给验一下，美国和加拿大根本不给验。我问过我的医生们，他们都说目前还没有肺癌的血液指标，cea只对肠癌。他们要的证据是要正式经过clinic trail 的。医生们直接就说：即便cea高，CT找不到肿瘤或者进展，我们能做什么？还是什么也不能做。看到奇迹网这么多比例的病人都cea敏感，我们在国外治疗的病人的境地真的很尴尬。不过还是建议南竹过一段在上海再做个cea和肝功能，也许国内外的检验标准有区别。南竹目前身体没有什么不舒服，还是象范老伯说的那样，快乐每一天！祝福你！
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从昨天搜克组发现奇迹网一直在看南竹跟其他人的帖子，不恐慌了，心放下了，可以正常思维了，谢谢！
本帖最后由 13326547 于 2012-12-6 18:25 编辑
南竹姐姐真厉害，看来很快就要痊愈了！祝贺姐姐，我妈妈的基因检测是EGFR阴性不突变，我妈妈的用药范围也少了！
南竹大姐就是奇迹，让我们大家看到了希望
南竹 发表于 2012-7-18 18:53 static/image/common/back.gif
当初我肺部复发的时候，我的医生是不想放疗的，感觉他们不推荐肺部放疗，一是效果不好，另外还伤害肺，我 ...
我父亲65岁，10月份发现原发性肺癌早期，因肺功能太差无法手术，现在做伽玛刀治疗。昨天是第八次，但已开始有反应了，精神脸色差，胃口下降。听其他病友说术后复发、转移很多也很快的，真不知道该怎么办。我坚持术后做PET CT确认手术效果和有否转移，如果转移立即再治疗，但母亲反对，认为如果转移会加重父亲心理负担，影响病情。父亲是个内向、慢性子的人，母亲好强又急性子，家里凡事都是她做主。我是家中的独女，不想忤逆母亲，可更不愿看到父亲的病情被耽误，国内的医生大都冷漠贪婪，我感到很是无助。父亲的治疗还剩5次，接下来到底怎么办吖…？阿姨，能否给我点建议？