等我适当的时机告诉我父亲他的病情后,一定让他来看南竹的坚强..
南竹加油,所有人都加油!!
行动矮人 发表于 2012-5-30 00:31 static/image/common/back.gif
南竹，
不知道你下一步的化疗方案是什么（阿瓦斯丁+？？？）。阿瓦斯丁（贝伐单抗）在用于治疗晚期非鳞状 ...
是的，我一开始是阿瓦斯汀和泰素联合的，效果很好，但因为泰素的副作用大，在稳定后，采用阿瓦斯汀单药维持，也维持了5个月的时间吧，现在病情有发展，医生想回到泰素和阿瓦斯汀或者诺维本加阿瓦斯汀。
由于我以前的基因测试是在国内做的，我这边的医生有些怀疑，所以在上周又做了一个活检，医生想根据活检结果再确认化疗方案，实际上上，医生很希望我的基因有突变，让我去参与靶向药的新药试验。目前是空窗期了。
谢谢你的祝福，也同样也祝福你们全家。
人在英伦 发表于 2012-5-30 16:06 static/image/common/back.gif
看来法国的效率和英国差不多。
我两周前定的活检，安排到了6月12日进行。如果还要等1个月出结果，这次空 ...
呵呵，昨晚还在想好久没有和你联系了呢，最近还好吧？
也许法国的效率比英国还慢，尤其是今年五月，每周都有一个假日，很多部门都搭桥休假，难办成事情。
法国的活检都是要先做培养，再做检测出结果，和国内不一样，不知英国是否也做培养？
我这次的空窗期可是很长的，也没什么了，趁现在天气很好，就多出去玩玩吧。
如果你想来法国玩玩，请告诉我哦。
南竹姐，我因为是新人，不大熟悉论坛，前几天都找不到你的帖子，今天总算看到了。
很理解你目前的心情，就像自己得知易瑞沙耐药和脑转后一样，感觉就是无奈。过后还照样要收拾心情去面对。
我月初已做5次全脑放疗，月底31号做了第一次化疗，用的是CARBOPLATIN,ALIMTA和AVASTIN。目前没有很大反应。
你反正现在是等待，希望你可以趁着这段时间好好养养身体。
美丽的夏天快到了，多出去走走吧，有个好心情！
3322 发表于 2012-6-2 05:58 static/image/common/back.gif
南竹姐，我因为是新人，不大熟悉论坛，前几天都找不到你的帖子，今天总算看到了。
很理解你目前的心情，就 ...
谢谢妹妹的关注。
为什么有三种药物？一般不都是卡铂加Alimta或者Alimta + Avastin吗？
我昨天也刚从外地回来，反正是在家等待，就到诺曼底海边去了三天，吃了一些很不错的海鲜。呵呵，解馋了。
我加你好友了，这样你要找我的帖子也方便了。
一起加油。
接到医生电话，说我的活检结果应该8号能出来。
有一种很矛盾的心里，既希望活检结果和在国内做的不一样，这样我就可以参与靶向药组的试验了；但有希望是和国内结果一样的，说明原来的检测没有错，是医生多心了。
唯有继续等待了......
前辈，国外新的靶向药是什么呢？
还是化疗加靶向?
南竹 发表于 2012-6-3 15:23 static/image/common/back.gif
谢谢妹妹的关注。
为什么有三种药物？一般不都是卡铂加Alimta或者Alimta + Avastin吗？
我昨天也刚从外 ...
我也问过，医生说因为不确定效果，所以用三种，到时候看具体情况再酌情减掉一两种。
我就纳闷，一下用三种，怎么判断究竟是那种药起了作用呢？想也不明白，也懒得问了。不纠结了，相信医生吧。