相信奇迹！为了我们的亲人，坚持！
今天和医生谈了下一步的治疗方案，有二种可能性，一种是回到泰素加阿瓦，另一种是诺维本加阿瓦。医生也是认为阿瓦的效果还是不错的，考虑到泰素我已经前后用了7次了，医生有些犹豫，怕泰素的作用会降低，他需要和别的的专家讨论后再做决定。
另外，准备做一个微创，提取一点点肝上的肿瘤做培养，医生对我的ALK融合是阴性有些怀疑，希望能在这里确认一下，我也同意了，下周应该要住院了。做完微创以后再化疗，暂定是5月30号了。
加油，给自己一点力量和信心，为了我至亲的亲人们，我会继续努力的。
我爱奇迹，我爱大家，我爱这世界的一切一切......
肝上的转移“点”，微创手术是最好的办法。
术后再选择新的化疗方案，相信一定会取得满意的效果。
祝天天好心情，在世界上最美丽的城市好好度过每一天，祝天天开心如意，事事如意 ，一生平安！
我们一起加油，谁也不准落后！:victory:
clf6019 发表于 2012-5-16 09:17 static/image/common/back.gif
肝上的转移“点”，微创手术是最好的办法。
术后再选择新的化疗方案，相信一定会取得满意的效果。
祝天天 ...
谢谢范伯的鼓励，我们一起加油。
我觉得自己尽管不幸得了这么一个走向死亡的病，但比这儿许多的病友来说，我真的很幸运，因为我不必担心药费的问题，我不必去讨好医生，或者给医生塞红包，在资本主义社会的高福利政策下，我只需配合医生就行。
我的主治医生不到40岁，但理论水平很高，对癌症药物很有些研究，并且，他一直和法国国家药物实验组的专家都有联系，但我觉得他的临床经历不够，他给我制定治疗方案，然后由化疗医生来实施。
这次关于我的CT结果，我和主治医生探讨了半个多小时的治疗方案，他很耐心的把不同药物的利弊都讲清楚了，回答了我所有很愚蠢的问题，没有显示任何的不耐烦，一直都很有信心的告诉我，一定会有好的化疗方案的，希望我保持乐观的心态就行。他告诉我他不能马上决定给我用什么药物，他需要和别的专家讨论后才定。我也相信这样更可靠些。
想到当初在国内治疗的时候，时时都要看医生的脸色行事，花上百元挂一个专家号，和医生聊不了几句话，就被打发出来，在这样的一种环境下，要保持一个乐观的心态，是多么的难呀。
本来想把这些只是写在自己的日记里，但不知怎么的，发不了日记了，只能在这儿唠叨了。
祝福我的朋友们，你们真的辛苦了。:hug:
南竹 发表于 2012-5-17 21:41 static/image/common/back.gif
我觉得自己尽管不幸得了这么一个走向死亡的病，但比这儿许多的病友来说，我真的很幸运，因为我不必担心药费 ...
不幸中之幸，祝福你，一定会平安！
谢谢淡泊宁静对我的关注。
在国家的医疗制度改革以前，那个时候的医患关系远没有今天这么紧张，医生还是都为病人着想的，不像现在只向钱看，只想怎么能把患者口袋里的钱掏空，而把自己治病救人的职责忘了。
实际上这已经不是国人的悲哀了，而是整个社会的悲哀。:(
在这里看到一些病友在做DC-CIK生物疗法，我期望它能真的有效，我和医生探讨过这个问题，我的医生是不支持也不反对。
就像胸腺肽（日达仙），美国赛生公司的药品，据说能增加免疫力。我在上海治疗的9个月时间一直在用，基本是隔天一针的打，我到了法国后，也要求我的医生给我这个针剂，没想到，我的医生根本不知道这个药，问同行专家，从来都没有听说过，我产生了疑惑，上了美国公司的网站，发现了一个很有意思的事情，日达仙是赛生公司的主打药，但94%的日达仙都是在中国销售的。我无语了，从那以后我再也没有打了，到现在我也没觉得我的免疫力比打日达仙的时候差。
还有一个病友推荐新加坡的统仁103，我在网上查了，写的很不错，能大大增加免疫力，甚至说能治愈癌症，我就托我的同事到新加坡出差的时候去购买，没想到，根本药店没有，我今天电话打过去咨询，交流了半个小时的时间，我决定放弃了。还是自己平常饮食多加强吧。