小细胞肺癌(2010年8月5日凌晨爸爸永远的离开我们！)

阿孟的妈妈

wuiwuzi，看到你回来了，真的谢谢你！

weiwuzi

大姐，经历之后再回来，确实不容易。
大姐，我父亲要过五七了——一个月过去了，我心里隐约的痛才变得明晰一些了——
西安的病友，在论坛上的不很多，或许，我还可以陪他们说说、聊一聊。。。。。

兰花花蓝

原帖由 weiwuzi 于 2009-12-2 13:53 发表
小细胞，只要养好身子，在能耐受放化疗的情况下，坚持较长的生存期，完全有可能！论坛上小细胞九年的例子都有，比起非小，正规治疗把握到底还是要大些。
注意到你问中药的情况，几种我们都用过，而且现在还有一些斑 ...

西安的朋友！谢谢你！
节哀！尽管人人都知道生老病死是谁都逃不了的，可是真正面对时心还是痛的不能言语！多多保重自己！！！

我爸爸是在交大一附院（就是美院旁边）呼吸内科。主治医生是---石志红。（是个2线医生）说实话，第一次去，很多都不明白，就连你说的那个什么方案也不知道，我只是大概记了下用的药名。因为我去隔壁的肿瘤医院咨询过，唯一的治疗方案就是化疗。然后在身体允许的情况下放疗或手术。最近爸爸不想吃饭，估计是化疗的副作用。白细胞前天突然很低。医生说就是化疗后13--14天白细胞最低，尽管医生这么说，但还是特别的担心。下周去医院复查，看效果，然后准备第二次化疗。也不知道会怎么。。。。。至于药---复方斑蝥胶囊是我们出院医生带的。我自己又买了几盒。我想是一直吃到复查，然后看医生怎么说。所以现在也不能说药我用不用。如果医生说不用，我岂不白占了你的药。不急的话，你在等等。需要时我会联系你的。。。。。。谢谢！

再次感谢你，西安的朋友！用心祝福你健康平安！

兰花花蓝

原帖由 阿孟的妈妈 于 2009-12-2 13:57 发表
wuiwuzi，看到你回来了，真的谢谢你！

阿孟的妈妈，谢谢你帮我转了贴子。第一次来这里很多地方不明白。给你添麻烦了。

再次感谢！

祝福你全家幸福安康！！！

滴答

楼主不要那么客气
奇迹这个大家庭都是这么互助和互相鼓励的


胃口不好可以找中医开个调理肠胃的中药，能吃饭才能增强体质，接受下一次化疗。

白细胞低除了打升白针外，可以服用阿胶。吃点升白的食物。鲫鱼汤、牛骨汤、黄鳝汤等。

在论坛搜会搜到很多病友升白的经验的。

[ 本帖最后由 滴答 于 2009-12-3 10:25 编辑 ]

兰花花蓝

原帖由 滴答 于 2009-12-3 10:22 发表
楼主不要那么客气
奇迹这个大家庭都是这么互助和互相鼓励的


胃口不好可以找中医开个调理肠胃的中药，能吃饭才能增强体质，接受下一次化疗。

白细胞低除了打升白针外，可以服用阿胶。吃点升白的食物。鲫鱼汤 ...

谢谢滴答！最近去西安给爸爸做第二次化疗，没时间上网，怠慢朋友了！！！

爸爸最近胃口实在不好，应该是化疗影响。我会找些开胃的食品和药。来提高爸爸的白细胞！要不怎么做下来的治疗呢！！

天越来越冷了，多多保重！！！

兰花花蓝

又熬过了一关！

　　2009年12月7日，爸爸再次住院，复查准备第二次化疗。复查的主要有：CT片子，做心电图，B超，肝功化验，血常规等。复查的效果相当好，肿瘤几乎能小一半。这让我们似乎看到了希望！但随后的化验却是白细胞高，（其它正常）。12以上，最高13.6.有些感染。当天就挂了复方苦参和左克。

12月7日：复方苦参，左克。
12月8日：左克（0.2G),复方苦参（15ML)，左克，海他欣---派拉西林他唑巴坦（4.5G）
12月9日：海他欣（3次，间隔6--8小时），左克（2次）。复方苦参。
12月10日：海他欣（3次）左克（2次）复方苦参。

　　注：血象10左右，呈下降趋势。医生决定开始用药。

12月11日：托烷司琼（赛格恩）（5MG），依托泊苷（100ML)，顺铂（40ML）以上3种药每次打完一种用盐水冲15---20分钟。然后是海他欣（3次），VC，B6。乳酸钠林格。
12月12日：同11日用药！每天打到晚上10：）0左右。半夜还要打一次海他欣。
12月13日：托烷司琼（赛格恩）（5MG），依托泊苷（100ML)，顺铂（40ML）以上3种药每次打完一种用盐水冲15---20分钟。VC，B6。乳酸钠林格。
12月14日下午出院，因为白细胞低3.6，打了一针立升素才让出院。回家5：00左右！

　　注1：3天化疗期间，每天打2次止吐针（肌肉注射）。海他欣用5天才见效。所以第5天时去掉。

　　注2：复方苦参：1支31元。（共用21支，7天，每天3支），海他欣一支41.57左右。公用26支。赛格恩160元。立升素175元。复方斑蝥57.。CT300元，B超60.这里的血象化验很贵，加起来有200多，查的很的种类。具体我没记清楚。。。。。。这里我只记了些贵的药品。供大家有个参考，因为各个医院用药不同，仅供大家参考。说实话，参考也是白参考，到医院了，咱就听医生的。记录这些只是自己瞎记罢了。这次总计花费5133.元。上次4276元。

　　后记：这次爸爸状态不是很好，最主要的表现是不想吃饭。什么都不想吃。不过好的就是还没吐。在加上爸爸一辈子节省惯了，买回来的饭基本都吃了。精神到还好，不打针的时候总在走廊里转悠。连医生都说爸爸好精神，总在转悠。没事就撵在医生后面问他什么时候能出院。来的时候我们骗的是复查，等来了知道要住院时把我狠狠的收拾了一顿，就差没打我2下。他就说他没病。好着呢？怎么说都不行。其实我知道，爸爸怕花钱，说他这辈子都没花这么多的钱。听的人心酸的。。。。。。说真的，要是钱能救回爸爸，我会不惜一切的！！钱没了可以在挣。爸爸却只有一个！！！以前真的是不懂事，不知道珍惜，其实幸福真的很简单！！！那后3天的针爸爸打的很辛苦。特别是前面的不能动，加上是留置针，所以也怕跑针，爸爸几乎一天都在床上躺着。液体太多了。。别说病人了，好人也躺出问题了。没事时我拿扑克牌和爸爸挖坑，逗他开心。爸爸依然像孩子一样，输了就不玩了。。。。。。这次住院有个非常年轻的病人，才35岁，和爸爸一样的病。是个医院本部的，来了很多穿白大褂和绿色护士服的看望。拿的东西还有大把大把的鲜花，这让所有的病人羡慕，他可怜的妻子，见人就在哭！还有2个年轻的病人高烧不退，我们走时都来了1月多还没查出什么病！唉！

　　生命，真的很脆弱很短暂！我们一定要学会感恩生命！珍惜生命！善待生命！！！


[ 本帖最后由 兰花花蓝 于 2009-12-15 19:43 编辑 ]

兰花花蓝

今天化验血象10：00了。似乎有些高。不知道是打立升素的原因还是吃升白片的原因，最担心的是怕感染。妈妈说爸爸前天晚上咳嗽了一次，特别的剧烈，随后这2天又开始断断续续的咳嗽。说实话，自从化疗开始后，爸爸咳嗽明显的少了，基本一天也就一半声的。不知道是不是感染呢？人在家里心却在西安挂着。这种提心过日子的感觉真的很痛！！！特别怕听见电话声。半夜总醒来，我原来可是从来不失眠，常常是一觉就天亮。。。。。。
这场战争才开始，我一定要坚持！一定！我还不信爸爸过不了这个坎呢？奇迹一定会有！只要我们努力！！！