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楼主: 兰花花蓝

小细胞肺癌(2010年8月5日凌晨爸爸永远的离开我们!)

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发表于 2010-5-24 06:19:11 | 显示全部楼层 来自: 中国江西赣州
楼主是个多才多艺的孩子!
你爸爸一定会顽强地活着,为了他聪明的孩子.
加油!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-5-24 13:38:30 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西西安
原帖由 LGH 于 2010-5-24 06:19 发表
楼主是个多才多艺的孩子!
你爸爸一定会顽强地活着,为了他聪明的孩子.
加油!



谢谢大叔!您和我爸爸差不多一般大的,爸爸是47年的。有大叔的祝福,爸爸一定会和大叔一样,扛过这一关!!大叔,一起加油!!!

脸红!!!多才多艺算不上,聪明更是不沾边了,呵呵。。只是爱好多了些,但都仅仅是爱好而已!!!有机会给大叔唱地道的陕北民歌大叔,天气越来越热了,多多保重!!!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-5-26 22:03:10 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西渭南
  这周2,弟弟去问诊了,问我们放疗的主治医生-----邓医生!咨询有关下次治疗事项。邓医生只是说,复查后才知道下步怎么治疗,不一定要继续化疗的。还说化疗多了也不好,能不化疗还是不化的好,还说他们放疗科也可以做化疗。说实话我们不想在放疗科做化疗,条件太差,2人间,每天30元不说,水房厕所都在外面不说了,连个电视都没有,更别说洗澡什么的。呼吸科的住院部在新的住院部大楼里,条件要好的多。所以要是化疗我们还是想回呼吸科去做,爸爸熟悉那里,最关键的是石医生人好。爸爸在那里做化疗心理压力小。不像放疗科,看的人心里都毛毛的!好人待待都待出毛病了。

  可是看大家的贴都说常规治疗是放疗后还需要1--2次化疗来恐固,更何况爸爸最近总说头疼,全身无力,没有胃口等,尽管邓医生说都是放疗后的正常反应,但毕竟距离全身治疗(化疗)已经有4个月多了,而且头部也有4个来月没做CT了,心里还是担心!小细胞,连医生都不敢保证它不跑!

   2009年12月11,12,13号我们做完第二次EP,距离现在马上就半年了,不知道可不可以继续用EP在做,爸爸放疗的时候邓医生曾提过,放疗完再做2次EP就可以了。只是不知道现在还支持不?特别是呼吸科会不会用EP呢??

   前些天爸爸的白细胞已经升上来了4.1,精神也好了,吃饭也不错,看样子能缓过来些了。真的期望这种日子能一直过下去,我依然能像花儿一样的幸福生活。。。。。。。。

  从去年2009年10月底检查出病到现在马上7个月了,爸爸加油!!!努力,在努力的拉住爸爸!!![/

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有爱,就有奇迹!
发表于 2010-5-27 16:31:18 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
兰花加油,我们都是战友,我们大家一起努力。
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-5-27 19:18:09 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
楼里有很多小细胞肺癌患者化疗六次后显示治疗效果良好,但过三个月之后先后复发转移的相当多,而且复发后显示出就是耐药,只能采用二线药来控制,从而达不到预想的效果。所以根据病人的具体情况,积极与医生沟通思想,适当延长化疗方案还是必要的。
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-5-27 19:20:18 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
楼里有很多小细胞肺癌患者化疗六次后显示治疗效果良好,但过三个月之后先后复发转移的相当多,而且复发后显示出就是耐药,只能采用二线药来控制,从而达不到预想的效果。所以根据病人的具体情况,积极与医生沟通思想,适当延长化疗方案还是必要的。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-5-27 20:31:21 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西西安
原帖由 shihua52 于 2010-5-27 19:20 发表
楼里有很多小细胞肺癌患者化疗六次后显示治疗效果良好,但过三个月之后先后复发转移的相当多,而且复发后显示出就是耐药,只能采用二线药来控制,从而达不到预想的效果。所以根据病人的具体情况,积极与医生沟通思想 ...


大叔的意思我们用小细胞一线EP更好些!!!这样将来机会多些。兰花有些笨!汗!!不知道理解的对不?

下周准备住院复查,这样方便些!!!希望爸爸能像大叔一样好起来!!!

感谢大叔,祝福您健康平安!!!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-5-27 20:32:54 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西西安
原帖由 friday011 于 2010-5-27 16:31 发表
兰花加油,我们都是战友,我们大家一起努力。



欢迎朋友,我们是一群特殊的战友!!!更应该一起努力,创造生命的奇迹!!!

感谢你,更要祝福你。。。。。
有爱,就有奇迹!
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