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楼主: 兰花花蓝

小细胞肺癌(2010年8月5日凌晨爸爸永远的离开我们!)

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发表于 2010-6-28 21:03:17 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江嘉兴
感谢兰花姐姐在心情那么难过的时候还为病友总结经验
我也不知道如何安慰兰花姐姐 一切语言都太苍白了。。。。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-6-29 13:28:15 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西
shihua52 大叔,LGH大叔,谢谢您二老惦记!天热了,多多保重!用心祝福二老健康平安!!!

问了不少医生,已经没有人在告诉我去做什么治疗,都说没有意义了,病人也折腾不起了!!!真的很无奈!!兰花现在只想多陪爸爸些日子,给爸爸最好的安慰,这个时候真的不在强求什么了,只希望爸爸能少些痛少些疼。。。。。。

海蓝,抱抱!兰花和你的心情一样,疼的无法言语,真的是太多的如果,太多的假如,只是我们再也也没有机会了!念经吧,祈祷下辈子换过来,让我们来做父母,疼爱他们照顾他们一生一世!!!

有你快乐-------加油!!!别放弃!!!小细胞很快,一定做好大量的准备工作!不要错过任何机会!!
骨转移有用拓喜的预防的和用唑来膦酸控制的,你查的看看,滴答的妈妈在用,有空找滴答去了解!
白细胞低我们用的是阿胶和益血生及升白针!血小板低用藕节中间部分熬汤(就是带毛毛的那个小节,一般都是扔掉的那部分)。
中医我们吃的是复方斑蝥胶囊!个人认为只要能吃饭还是食补为好,毕竟是药3分毒,更何况这个时期的身体的抵抗力本来就低)。
小细胞的化疗方案最经典的是EP ,不知道你们怎么用了CE,但不论那种方案,只有有效就是胜利!
还有想提醒你的是,做好心理准备,这是一场特殊的战争!!!希望还是会有的!至少努力过你不后悔!然后就看爸爸的造化和你的运气了。。。。。。
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-7-1 09:40:48 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
谢谢兰花姐姐那么有心,查看了我以前问的问题。
我一直没有勇气记录老爸的治疗过程。。。。
这条路,只有做还是没做,没有对或是不对。昨天一个群友说的,很有感触。
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-7-13 23:19:10 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
我觉的还是慎用放疗,放疗的量如果不够,杀不死癌细胞,量太大,就会容易一起癌转移!医院的一生都是按部就班,不会考虑后果。只要病人家属签字,交钱,他们就按照流程治疗,至于效果,是另外的事情。小细胞肺癌,化疗4~6次,放疗,要么好了,要么就没有治疗方案了。我觉得还是要延长放疗方案,尽量延长放案,中间增加营养,可以考虑中药治疗,但这是最难得,鬼知道什么中药有效。任何中医都说能治, 但他们又不给出保证,结果,多数是人财两空。我现在自己在思索怎样找到一个好的方案。(以上是本人心得,不必借鉴)苦恼中。
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-7-13 23:42:53 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
对不起,更正一下"我觉得还是要延长放疗方案", 应为延长化疗方案! 化疗也不能解决问题。所以要找一个平衡,可以三个月,半年化疗一次,但要中间随时监控病情,控制肿瘤在一定的范围内。达到人与癌共存,已达到延长生命的目的。其间中药治疗很关键,但我现在不知道用什么重要,而且,也不相信中医,但确信只有中药才能治本。
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-7-14 13:00:40 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
LZ可以给爸爸开一些好的中药,至少能够缓解症状,提高生存质量。
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-8-4 22:58:35 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州

顺铂+VP16

看了真的非常后怕,我爸4次化疗了,今天是在做第一放疗,是15000元一个疗程的。虽然现在检查别的地方还没有,但医生说也就18个月,到8月已经过了3个月了。治疗在进行,生命难道在倒记时吗?
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-8-10 19:09:08 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西西安
2010年8月5日凌晨1:16分爸爸永远的离开我们!!!!

他是多么的不舍,整整24小时没有闭眼,我知道爸爸是舍不得我们。。。。。

想念爸爸。。。。。。。
有爱,就有奇迹!
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