救父涂存的日记（肺腺癌晚期五年，我最爱的父亲于2011年12月30日永脱苦海，往生净土）

救父涂存 · 发表于 2007-3-6 13:02:23

谢谢小猫。这些时候买了些海带、红薯、莲藕、荸荠给父亲吃，另外，从病友那里学来，用红豆、百合、米仁等作粥每天早上给父亲喝。3月6日，倒春寒，－2度。今天早早去排队，去看了金长娟医生的特需门诊。别的不说，态度是很好的，也比较细心。看了我父亲的有关检查结果，说已经两肺、胸腔粘膜转移（骨扫描结果还显示有四处骨转移）。金医生开了贴药方，说主要用于开胃、扶正以及提升白细胞的，并说化疗期间可以服用。可是，我回到住院部，父亲的主治医生却认为，化疗期间不宜服用中药，建议我们每期化疗结束后，回家调养时吃。对此，我倒真有些疑惑了。此前，也在论坛上看到有问化疗期间能否吃中药，但众说纷纭，希望有经历的朋友提供宝贵经验和意见。另外，需要金长娟医生药方的朋友，我也可整理一下，给大家贴出来。祝愿我们大家的亲人早日康复！

winnerhehe · 发表于 2007-3-7 15:41:03

你好：  我妈吗是2006年1月确诊为晚期肺腺癌的，开始我们也想隐瞒病情的，但还是告诉了妈妈，是癌症，是中期，让她有信心感觉自己还有希望这样一来就可以配合治疗，我妈妈做了一次化疗就坚决不做了，说要靠中医来治疗，吃复方斑蝥胶囊和中药，偏方用了喝鹅血，吃蛇蛋，2006年1月到2007年一月状况一只很好，但是在2007年一月末发生胸水，睡不了觉吃饭也不能了，我给妈妈用了印度版的易瑞莎，效果显著，现在用了56片，状况稳定，建议有的病友可以试试，有相似的病情的可以给我邮件，来商量交流.祝愿我们大家的亲人早日康复！  <a href="mailto:zhongfushenhe@263.net">zhongfushenhe@263.net</a>

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伊豆子 · 发表于 2007-3-8 15:01:16

楼上的病友你好！易瑞莎的情况我们都比较清楚，很多病友也在用。希望你多和我们交流一下你妈妈的有用偏方！

[此贴子已经被作者于2007-3-8 15:26:20编辑过]

救父涂存 · 发表于 2007-3-9 11:00:46

是啊。我也想多掌握一些有用的偏方。3月9日，寒冷依旧。每天拎着汤饭穿梭于医院与居住地之间，以多年未有的紧密程度与父亲共处，尽管心里十分苦痛，但相比较那些亲人骤逝的人来说，我们还有补救的时间，我不知道这算不算也是一种幸福。昨天医院给父亲“小化疗”（至今也没搞清是什么意思，知道的大侠请跟贴），晚上父亲整晚感到燥热，全身不断出虚汗（此前也有虚汗，但晚上睡觉时较少），而且夜尿频繁（我晚上陪夜，据我所知的，不下五次），整晚大约睡了两三个小时。早上，父亲虽精神尚好（不知是否在我面前强打精神），但不无虚弱的对我说：“不管有没有癌症，这次化疗（实际上是第一个化疗疗程的第二次输液）好了后，再也不化疗了，太伤人了，没病也要生病”。看着父亲自化疗医疗，的确更显消瘦，我一直担心“化疗击垮说”的情况，但不化疗又担心癌细胞肆意转移，导致其他并发症状，我该如何抉择？妈妈、姐姐都听我的意见，而我又拿不出意见，怎么办？这两天，父亲的兄弟、堂兄弟纷纷打电话给我，陆续知道了父亲的病情，一方面责怪我不告诉他们，另一方面却也束手无策。为了继续向父亲隐瞒病情，伯叔们的来电我都没有告诉父亲。我坚信父亲能好好坚持下去，兄弟相见的机会会有的。实际上，直到今天，若不是父亲告诉我，他有点闷、有点喘外，我一直不愿意相信父亲生了这样的重病。我诅咒这个重病，我也恨自己。现在回想起来，在2006年五一我回家、父亲到火车站接我时，我乍见到他，觉得脸色有些暗，人也略瘦。那时，也是我第一次，在车站双手抚摸父亲的脸颊，告诉他他瘦了，让他注意身体。可是，为什么我的警惕性这样差，为什么不带他定期检查身体，为什么后来在电话里知道父亲一直有些咳嗽却仍不重视，我痛恨我自己，愧为人子啊！

伊豆子 · 发表于 2007-3-9 13:12:04

楼主一定要振作！错失的无可挽回，接下来很多事情需要我们比以前做得更好！不要太过多地责怪自己，谁能想到原来有这么凶猛的病魔一直躲藏在暗处，伺机来袭。生命无常，去日难追，来日渺渺。但至少这一段路，无论长短，我们全力以赴用爱铺垫，走得踏实，走得厚重，一路珍惜！

无香 · 发表于 2007-3-9 19:08:16

to救父涂存:你父亲主治医生是谁?你们真的还蛮幸运的,可以住进去.我开始很想要我父亲住进去,可是很难.而且你开始就对父亲的病情很理智的对待,折点做的都比我们好.我至少是父亲治疗2个月后才了解的比较详细的,以至于开始犯了一些错误.

馨玥 · 发表于 2007-3-9 20:07:21

我爸爸也是肺腺癌，确证3个月，做过两次GP化疗（健择+顺铂），第一次化疗几乎没有副反应，但第二次化疗就完全摧垮了他的身体，反应很重，那段日子真的很可怕，什么都不能吃，喝水都吐，排便排尿都非常难。现在吃易瑞沙。常用化疗方案有GP、NP、PC方案，你爸爸用盖诺，属于NP方案。确定化疗方案，医生会和患者家属沟通的。每个方案在执行时都有用量和时间上的差别，我当时对用量向医生提出过要求。病情你可以慢慢有选择性地告诉他，因为如果他完全不知道，会对自身的不适产生很多猜忌，反而不好。要不断告诉他现在出现的症状属于**的正常反应，他的身体正在越来越好。消除不必要的猜测和恐惧，有利于治疗。可以多和其他病人聊天，看多了就不觉得癌症可怕了你说你爸爸“有点闷、有点喘”，我想应该考虑胸水和心包积液的检查和治疗。闷可能是胸水压迫肺部不能正常扩张，喘可能是心脏引起（同房间病友是这个症状，医生的解释是这样）

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救父涂存 · 发表于 2007-3-10 14:18:48

to 馨月   你爸的病情和我爸爸一样，都是腺癌，可能我爸爸的更凶险些。他胸腔有中量积液（血色），而且已经有多处骨转移，看着爸爸被病痛折磨，真的好无奈。另外，我爸爸的化疗方案，医生并未和我们事前沟通，有关方案的特点和利弊我基本一无所知，这些时候都是自己在网上瞎看，很迷茫。总体来说，我爸爸目前第一疗程的化疗总体副作用不大，还没有掉头发，只是食欲影响较为突出，但过三四天也缓解了。你说，你爸爸第二个疗程把他身体伤害很大，这也是我担心的。你觉得，在化疗弊病如此突出、而效果并不显著的情况，继续化疗有意义吗？to 天香  我们当时刚好过年前有人出院，我们就住进来了。那你爸爸现在哪里治疗呢？另外，你说的，犯的错误是什么？告诉我，让我也知道。好担心啊。祝福我们的亲人吧！

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