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楼主: luyi3113

父亲肺鳞癌多发肋骨转 ,现用正版特,观察中

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发表于 2011-9-9 22:14:12 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
希望有效果,加油
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 楼主| 发表于 2011-9-10 19:45:56 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
从昨天晚上开始给爸加了一粒易瑞沙,准备以后就一天吃两粒.今天一早醒过来,急着打电话,问有没有明显的好转,爸爸开心地说多吃了一粒好象是有好转。我高兴的同时又感觉有些不可思议。多一粒药,怎么会浓度加深得这么快,下午再打电话时,他又不开心,说没用的。还是老样子。看来他的肋骨又在疼。哎。。。。不管怎样,一定要吃个几天再说。实在不行,只能买特罗凯了。
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 楼主| 发表于 2011-9-11 19:16:30 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
今天爸爸没感觉胸口疼痛变轻,反而整天的疼。而且可能是多了一粒易的缘故,副作用更大了。从昨天下午开始就胃里不舒服。吃不下饭。一个人精神明显变差了。看得真是揪心。怎么办?要不,明天就去医院咨询一下,买正版的特吃吧。可是,特又肯定有用吗?他一直认为自己没复发,一直精神焕发地过着正常人一样的生活,最近的这些疼痛已经让他心里有所怀疑。如果特买回来,吃了没效怎么办?我不敢想。要说现在靶向药越来越多,但最怕的是他自己随着疼痛一天天的加烈,丧失信心,这样再好的靶向药都不想尝试了怎么办?他不知道自己的病情,一直在说不想吃易了,说这药吃了没用,可又有什么药吃了肯定有用呢?我难过。
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发表于 2011-9-12 13:43:16 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
本帖最后由 刘小宝 于 2011-9-12 13:45 编辑

3113,我爸也是抽烟,鳞,多西他赛也无效,做完两个多西他赛后肿瘤明显长大了。我没用易,直接上的特。我爸现在吃特快一个月了,还没去做检查,他没腹泻,但有皮疹,现在皮疹也快好了。他吃特后咳嗽减轻了的,我姐和我妹都感觉应该是特起作用了。下周我爸去检查。你爸这种情况,试试特吧。
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发表于 2011-9-12 15:36:33 | 显示全部楼层 来自: 中国山东烟台
luyi3113 发表于 2011-9-11 19:16
今天爸爸没感觉胸口疼痛变轻,反而整天的疼。而且可能是多了一粒易的缘故,副作用更大了。从昨天下午开始就 ...

我觉的直接加量100%还是有问题的,我建议加量50%和25%交替使用。
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发表于 2011-9-12 17:01:28 | 显示全部楼层 来自: 中国河北唐山
楼主好,我以前就关注过你的帖子,因为我们的爸爸病情相似,我爸爸现在易瑞沙耐药,本来应该换药的,但是爸爸7月份做了肾结石穿刺手术,手术后状态不是很好,发烧,尿路感染至今未好,特罗凯6天后因副作用大,爸爸自己就停药了,也未敢换其他的药,现在就是易瑞沙加量,每天吃一片半,我也不知道控制住没有,但是没有什么特别不好的反应http://www.51qiji.com/thread-24819-1-3.html,这是我记录的帖子,我想具体问问你们纳米紫杉醇化疗的问题,价钱多少,用法如何,我的QQ780799245,希望交流
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发表于 2011-9-12 22:38:10 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽合肥
理论上讲增量不增效,骨转的话要定期用骨转药,痛疼就上止痛药吧,痛疼其实比癌症本身更可怕。
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 楼主| 发表于 2011-9-13 16:21:10 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
多谢各位,我想来想去,还是决定给他用特罗恺.我昨天好好地咨询了一下当地的代表,他说一定要看肺部的病灶.只有病灶变小,以后才可能有赠药,但我爸现在肺部只有一个0.4CM的小结节,而且边缘光整.他主要的不舒服就是肋骨疼.代表说,肋骨不能作为评判依据.不管了.不管以后能不能申请到赠药,只要吃了有用就一直吃.但愿有用吧.今天花了8500买了二盒,准备明天上午吃.
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