父亲肺鳞癌多发肋骨转，现用正版特，观察中

luyi3113 · 发表于 2011-3-8 20:05:15

这次用药的前一天,医生让我过去,说看着CT片跟我说说爸爸的情况。医生跟我解释，为什么最近爸爸的痰老咳不出，是胸部的淋巴挡住了气管导致的。看着他在片子上划大小，感觉淋巴不象床位医生说的变小，而是变大了。我就觉得滑稽，怎么变大变小，两个医生的说法完全不一致？胸部那个肿块确实有变小的迹象，但小的不多。咳不出的问题因为用了氨溴索，有些好转，但那个遮住气管的淋巴一直是我心里的疙瘩。医生说如果化疗药控制不住的话，最后要么放疗要么装一个支架，我听得好绝望。我一点都不想面对那一天真到来的时候。真要放疗？要不先吃易瑞沙试试？

还有，以往几次化疗前白细胞都有9000左右，化疗结束后，有5000多。这次化疗前，白细胞只有5700，化完后3900。是不是这样下去，意味着以后最好不要化疗了？第六个疗程究竟要不要再化下去。很矛盾。不化的话。万一那淋巴越长越大，怎么办呢？吃易？

luyi3113 · 发表于 2011-9-2 05:48:31

平静了几个月，前阵子爸爸觉得肩膀周围的酸涨感变重了，他怀疑是这个月挂的唑莱膦酸假的，其实我知道那种情况几乎不可能，唯一的可能就是他的病情进展了。我开始慌张了。为啥CT报告胸部所有的情况都正常，就骨头里不行呢？难道就是这该死的骨转引起的进展？急急地拿着他的片子去主任那边再次确定一下接下来的治疗方法。主任的说法跟我理解的一致。既然化疗药已经用过两种了，现在不建议再化疗，要么等哪里疼得厉害了，做定点放疗，要么就吃靶向药。考虑了好久，我观察了好久他的病情，觉得不能再拖了。因为最近他开始胸口闷，而且肋骨有点隐疼，不再是简单意义上的酸了。于是决定从8月31号开始吃第一粒易瑞沙。既然有肺鳞吃易瑞沙有效，我想尝试一下。不想直接上特。昨天晚上，我听到妈妈说，爸爸开始腹泻了。听到这消息，我有一丝的欣慰，看来这次网上买的india版的不假。但心里更忐忑的是：易能不能在他身上起效果？他的副作用会坚持多久？会不会将爸爸的体力、精力、信心拉掉一大半再消失？

渴望阳光 · 发表于 2011-9-2 15:15:22

luyi3113 发表于 2011-1-28 09:54
感谢永远的爸爸与五味尝遍，我会根据你们的心得与家人商量，根据父亲的现状再好好斟酌一番。真是感觉，生了 ...

我爸用多西他赛两次，无效，肿瘤还增大了，我爸没病理，他有多年抽烟史，可能属鳞。

luyi3113 · 发表于 2011-9-2 15:19:58

楼上的,我爸确定肯定是鳞,我们化疗没用多西他赛,用的纳米紫杉醇,有效的,你们也可以试试.

luyi3113 · 发表于 2011-9-5 16:13:47

今天爸爸已经用易瑞沙六天了.在不安中观察了六天,一直担心买的india药是假货,但第三天的时候他腹泻了,而且一个下午泻了六次,心里有些宽慰,这应该是真的india药吧?但第四天,他的腹泻就停止了,心里有些纳闷.对于症状.在吃易之前,他一天比一天酸疼得多,但自从吃易了以后,他酸的地方少,就是胸前的肋骨持续的隐疼.我不知道这到底算有效还是无效.要是有效的话,怎么还一直隐疼,要是无效的话,为何酸感比以前少了.易对鳞到底要多少时间才有效呢?

梦如烟 · 发表于 2011-9-6 13:34:58

我妈妈在8月28日开始服用的易瑞沙，一开始身体虚弱用的是半片药。最初的2天有效果，不那么疼痛了，还能多吃点饭了，我还很高兴，但是过4、5天之后就有开始疼痛增加了，有心慌、恶心呕吐的症状，我那时候让她服用的是一片，感到挺纳闷的，这易瑞沙是到底到多久才能真正见效呢？是病人的问题还是药品本身的问题呢？如果说有效果不会就是才几天吧？！真担心！

luyi3113 · 发表于 2011-9-6 13:49:48

梦如烟:我看到的说明,易瑞沙对腺癌一般快的话二天就有效了,最慢的半个月也能有效了.

luyi3113 · 发表于 2011-9-9 14:55:01

易瑞沙用在爸身上已经有十天了。要说效果也有，就是肩膀那一大块完全不酸了，但胸口的肋骨还是有隐疼，是不是量少了呢？我有预感，我爸这种情况，如果吃特罗凯肯定有效。就是吃易效果不明显，我让爸前天晚上开始，每天一粒西乐葆，希望西乐葆能增加易的过敏度，但网上查了查好象一定要一天吃满400mg以上才能起效。爸爸心脏不太好，我现在只敢让他一天一粒。哎，我想每天多加一粒易瑞沙。有多少人支持我？

账号		自动登录	找回密码
密码			中文注册

父亲肺鳞癌多发肋骨转 ，现用正版特，观察中

父亲肺鳞癌多发肋骨转，现用正版特，观察中