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楼主: 爱蜜莉emily

肺腺癌四年零六个多月,妈妈2012年2月25日去世

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 楼主| 发表于 2011-8-4 11:41:16 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
今天查了妈妈体重,已跌到91斤,不到一周少了4斤,太吓人了,所以要尽快控制癌细胞的进展,我会密切关注,如果一个疗程无效,可能考虑换药。
儿子晚上不好好睡,又担心妈妈的疗效,我一个晚上都没睡好,不过一定要乐观,开朗,镇定,无论出现什么情况也不能慌。
之前问诊过流花医院的刘积良主任,他提出过泊类不能耐受,可以考虑健择单药,用基因p53增敏的方案,局部治疗提出了,腰部氩氦刀,颈部植入粒子,并用颈托支撑头部,减低颈椎负担的方案。天无绝人之路,我想办法会很多的,只要化疗有效,其他武器就成为备用。
加油!
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-8-4 13:34:35 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南常德
谢谢你这么快就答复。你妈妈不到一周就瘦了4斤,说明肿瘤进展很快。单药的效果相对会差一些,卡铂抑制血象但胃肠反应要比顺铂少一些。  希望你妈妈这次化疗有好效果。加油!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-8-4 20:05:40 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
本帖最后由 爱蜜莉emily 于 2011-9-8 20:52 编辑

谢谢枫叶红了的祝福。
一直泡在奇迹里,把各位关于力比泰的帖子又温习了一遍。
妈妈下午CT结果右肺又长出了肿瘤,还有多个淋巴结、纵隔有转移。妈妈说有点喘气困难。
易是全面耐药了,肿瘤发展真快,两月前的片子还什么都没有。看来妈妈的cea监测不能超过40,40以上机体就有反应了。20以下基本属于相对安全的区间。这次还是拖延了些时间,5月份应该准备方案,备选的药就可以多考虑。不过现在为时未晚。妈妈的易暂时不会停。
力比泰因为已经没有时间准备印力,只能用进口的了,进口的和国产的价格相差不是特别多,所以还是选择了进口的,而且我首战一般选择进口的,以确定疗效,之后有效就考虑省钱了。跟医生叨叨心痛那半只浪费的,不知有没人合用,结果主治医生提出两只分两次打,半个月一支,就不用浪费了,是这样吗,会不会影响疗效?不过只要有效下次可以随机调整,妈妈本来也瘦,看看效果吧?医生提出联合顺铂,我们也还是决定联合顺铂,妈妈用过,知道那滋味,当时就是难受,所以医生换了洛泊,结果妈妈更加不能耐受,所以想想还是别随便换了,听医生的。药也是因人而异的,一切看运气了。
给大家推荐本书《来自山沟的大智慧》,挺好的。
心情对病人真的很重要,妈妈这两天的情绪已经缓过来,今天吃得不错,高兴。她还能看看电视了,呵呵。之前说眼睛经常睁不开了。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-8-5 13:27:36 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
今天妈妈从cea结果出来了,117,才一周,长得真快呀。上午去一致药店买了力比泰,500mg一支,100mg两支,共19000多。上午跟主治医生商量了,还是一次打入,所以买了700mg,这样就不太浪费,下午就要用了,因为两个孩子,而且我胃一直痛,老公送妈妈到医院了,妈妈真是操心的命,上午没去公园,就在家做家务,还准备中饭,心疼死我了,她就不能歇着吗,唉,爱我们的妈妈,母爱真的是。。。。。。,希望妈妈化疗有效,老天保佑哦
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-8-10 13:34:08 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
妈妈已经做完了化疗,第一天力,顺铂是分三天打的,第一天状态还好,第二天有点反应,第三天就很难受,吃的都吐了,第四天直接躺床上起不来了,粒米未进,全靠打针,第五天妈妈不想去医院,就顺了她的意思,在家还是吃了半碗粥,今天第六天,吃了一碗粥,妈妈主要是恶心干呕得厉害,反应很重,昨晚她一宿未睡,今天没有力气。我看着难受,也没办法,只能弄点粥水给她喝,帮他做做按摩,唉,化疗真是。。。。。。
不过,今天妈妈脖子上的淋巴只有一个摸到,还是软的,其他的都消失了,应该是化疗有效果了。这应该是不幸中的万幸,罪没白受。老天已经很眷顾我们了,我很知足了。
这次因担心卡泊骨髓抑制,所以还是用的顺铂,下次可能还是要换卡泊,妈妈化疗的反应实在太大了,太辛苦了。
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-8-11 18:18:55 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南常德
祝福你妈妈化疗效果好。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-8-18 18:29:57 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
本帖最后由 爱蜜莉emily 于 2011-9-8 20:54 编辑

谢谢枫叶红了的祝福。
汇报汇报妈妈近况。
化疗确实很辛苦,因反应大,妈妈的情绪很不稳定,很低落,我们带她去看了中医做调理。进些天也送妈妈去了公园坐坐,病友都安慰她,情绪明显好多了,她又有了些斗志。开始努力吃东西,所以妈妈已经有明显的恢复。
cea已经下降到80多,力确证有效。
这次住院碰到一病友,病友说自己是癌前病变,我们一问,什么治疗都做了,肯定是家人隐瞒。
所以给网友们一个好的建议。我妈妈在发现的时候是瞒着的,因为手术成功,后续要做化疗,又是在中山肿瘤,不知该怎么瞒,所以就告诉了妈妈。之后就没法瞒了。而且当时考虑到妈妈的性格、治疗等各项情况,觉得不瞒好过瞒,老公也总说病人都是不傻的,何必让她成天猜。也不想让妈妈万一走了留有遗憾,还有很多事情没有做,应该尊重她的知情权,所以没有瞒,当然有些东西如病情严重的情况还是瞒的。
现在回顾妈妈每次治疗的情绪,都是紧张而担心的,就有些觉得如果真的能瞒住,瞒好过于不瞒,只是当时我们脑子比较笨,而且自己有些慌,很多准备工作做得不好,估计也是瞒不住的。所以瞒不住就不如不瞒。倒没有什么遗憾的。
在治疗过程中,也碰到很多病友,其实有很多病友是很糊涂的,对这种病友就瞒比较好。因为病人知道病情,就很容易胡思乱想,妈妈就是一个典型的例子,为了她的情绪稳定,我们是不知耗了多少脑子,也不知有没有用,反正一阵好一阵歹的,有时影响治疗,象这次,首先妈妈不肯住院做营养支持,回家又不肯吃饭。所以我想07年手术后就应该说良性肿瘤。复发了可以说是癌前病变,反正编一编,应该是可以糊弄过去的,住院可以住呼吸科,不住肿瘤科,不容易穿帮。练郭林气功可以说预防。总之是有很多办法的,而且病友一般也不会没事去捅破,很多病友本来也是稀里糊涂的,不专业。只可惜我当时真的太笨太老实了。其实老人家有时还是比较好哄的,这样治疗时就不会成天要做思想工作,而且因为太难受病人老想不开,对治疗也不好。还好,现在的妈妈又看在孙子、外孙的份上开始吃饭、吃肉,哈哈,我还是很会打亲情牌的,不过最感激公园里的病友,他们的安慰起了很大作用啊。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-8-29 14:44:35 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
妈妈第二次化疗前cea已降到36.7,今天是第二次化疗第三天,暂时没有很大反应。
有爱,就有奇迹!
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