【小细胞确诊19个月:2010年11月8日妈妈走了】点滴------妈妈的抗癌日记

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回老家陪妈妈了，一直没能上网。

感谢步行者和无香的关心。

脑部没有做任何处理，因为两次腰穿脑脊液里都没有找到ca细胞，加上脑部磁共振的片子也没有显示有肿瘤，所以医生认为还没有脑转。

滴答

今天是妈妈放疗第五天。

由于回医院住院，连续两天床位紧张，加床都没有，所以妈妈比预期的晚了接近一周才开始进行放疗。

7月8号血象结果出来，下午医生就给制定了放疗计划。定位结束并且做了第一次放疗。本以为第二天上午才会制定计划，所以下午我在上班没去医院，爸爸到了晚上才打电话给我。

本来想让妈妈做三维适形调整放疗的。

可是爸爸说放疗计划室的主任不让用，而且坚持用另外一种。爸爸也说不清具体是哪个类型的放疗。

8号上午我去医院，问了妈妈的主治医生，医生跟我说不是三维的放疗，只是普通的。（到现在我也不知道普通的具体是什么类型的？）我说担心普通放疗副作用大，医生说由于妈妈化疗后病灶已经非常小了，放射的面积很小，不会引起太多副作用的，没有必要更换。

到现在心里也惴惴的，群里说放疗的时候医生会让病人家属根据情况自己选择的，可是不知道为什么这个医院的医生没有这样，而是直接定了类型。暂定放疗20次，价格才2500元。

实在担心这种放疗没有三维的精确，副作用太大。

妈妈现在住的病房，气氛比较压抑，另外两个床上的阿姨病情比较严重，病房里整天静悄悄的，加上天气闷热，妈妈情绪不好，也不想吃饭。所以我跟爸爸决定让妈妈每天上午放疗结束后到我这里来住。爸爸每天骑电动车带妈妈去医院，一个单趟需要30多分钟。

回家后妈妈的情绪很好，每天早上起床做早饭，周末两天不去医院，还可以每天跟我们打一个小时的升级。

目前妈妈放疗还没有什么感觉。胃口比较好，昨天煮了藕节汤给她。除了正常的饮食外，还每天两粒螺旋藻一粒钙片两包阿胶补血颗粒。

本来想给她用白花蛇舌草和半枝莲泡水喝，可是妈妈本来喝水不多，加上红豆薏米汤、鲫鱼汤等汤水太多，没能排上时间。

只是还是跟以前一样觉得左胳膊和左腿没有力气。不知道怎么回事？

[ 本帖最后由 滴答 于 2009-7-14 08:14 编辑 ]

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今天妈妈的血象检查，结果白细胞低的厉害。
白细胞2200
红细胞3.17
血小板 15万

医生开了两针升白针。

最近情绪不错，饭量尚可。

每天早早起床做早饭。下午依旧可以可玩一个小时的升级。

我爱爸爸

关注中～～～为你加油！！！

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周末妈妈在家休息
情绪很好
依旧早早的起床做早饭。

中午午睡后跟我们玩一个小时的升级，今天打升级还耍赖了。笑的我和妹妹眼泪都出来了，用爸爸的话说：“耍赖耍的很可爱！”

今天晚上包了南瓜馅的水饺，爸爸擀皮，几乎全是妈妈一个人包的，担心她会累到。她说身体舒服，想干活，不累。

不过偶尔也说一些丧气话，说再也不能成为一个正常人了等等，我们三个说了一些鼓励的话，然后很快转移话题了


说到了大蒜疗法，妈妈同意试试，准备收集资料，明天开始试试。

滴答

原帖由 我爱爸爸 于 2009-7-16 22:04 发表
关注中～～～为你加油！！！

感谢您的鼓励，真心感谢！

滴答

妈妈前天血象检查结果，血小板14万，正常。白细胞只有3400，医生又开了两针升白针。

但是红细胞破例的升到了3.59，比正常值都还略高。这是从来没有过的，妈妈第一次化疗结束后不得已还输了一包浓红，很长时间以来，红细胞都是在3.0左右徘徊。

我们总结了一下，应该是藕节煮的水起了作用，一共喝了三次，就见效了。

爸爸给我新任务：赶紧想办法把你妈的白细胞升上来！

最近鲫鱼汤和牛骨汤、红豆汤一直没断，可是妈妈两次血象检查白细胞都低，所以我决定今天开始试试泥鳅。

原来做过一次，妈妈不喜欢，所以一直没用。

希望泥鳅汤真的管用！

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上上周给妈妈买了竹皮的枕头，里面是竹叶和银杏叶子填充的。妈妈睡了很喜欢，可是没过两天，晚上睡觉妈妈的左脸被硌破了皮，就换成了原来的软靠垫。

今天早晨起床发现，软垫中间一个粗粗的线缝，居然又把她的右边面颊硌破了皮，而且居然比上次竹皮硌的还厉害。

妈妈还说怎么自己变得这么娇贵了，皮肤吹弹可破了！

不知道这是怎么了，我心里隐约觉得这不是个好现象。


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最近的生活有了基本的规律，爸爸每天早饭后带妈妈去医院放疗，我和妹妹在家买菜做饭，中午爸妈一起回来吃饭，然后全家人午睡。三点多到四点的时候，开始打升级，打到六点钟，我去做晚饭。

妈妈最近几天情绪还可以，打升级依旧会时不时的耍赖。

但是我的思想上有些懈怠，因为放疗开始后就一直没有去过医院，没有跟主治医生交流过，看到步行者帖子说的放疗保护剂的，也没跟医生是不是可以考虑给妈妈挂点。


早就说过的中医，上次我去晚了，不知道凌晨要去排队挂号，早晨六点就已经排到70多号了，而那个专家只看前60号的病人。后来爸爸跟他的学生--一个在肿瘤内科另一个科室做护士长的姐姐聊起看中医的事情，那个姐姐说那个专家跟他们科室正在进行中西医结合治疗肿瘤，每周二都去他们病房的。

得到这个消息大概是一个多月前，结果从此爸妈就不许我凌晨去挂号，只说等到这周二直接去学生那里看中医就好。

可是不巧，每个周一爸爸打算去问那个姐姐专家详细的时间，以便安排好妈妈的放疗和输液时间的时候，那个姐姐不是休班就是刚下了夜班回家了。

爸爸思想上也不重视，再加上每次打电话那个姐姐的手机都不通，其他时间也不再去想看中医的事情了。其实完全可以周三到周五都能找到那个姐姐上班的时间的，他非坚持周二问诊，周一去问时间。

另外妈妈同病室的病友说吃了中药不想吃饭，胃口不好，妈妈也有些担心。

看中医的事情就一直耽误到这里。

昨天我终于忍不住了，一拖拖了这么久，坚持要去凌晨排队挂号。爸爸才着急了，终于找到了那个姐姐，说好下个周二上午放疗结束后直接去看那个中医专家即可。


昨天跟妹妹算了一下，虽然我觉得才刚刚放暑假，可是离开学不过还有40多天而已。下个学期我不可能再请长假了，妹妹也要去上大学，虽然就在本地上，可是也只能周末回家，妈妈接下来还有至少三个疗程的化疗，吃饭怎么办？

爸爸这个人，不太想操心，每天陪妈妈治疗，他觉得就已经完成任务了，吃饭补充营养的事情，一律发愁，任由我来安排。

不想了，车到山前必有路，想多了也没用不是？

滴答

周五妈妈从医院带回来两个好消息，一个是曾经同病室的病友三十多岁的一个姐姐六次化疗结束后检查，病灶完全消失了。那个姐姐是胃癌，据她老公说第四个疗程的时候医生都不抱任何希望了，说治疗与不治疗结果一样。

他们选择了继续治疗，周五的检查让她老公欣喜极了！

祝贺！

第二个好消息是妈妈称重，重了4斤。肿瘤确诊前后妈妈消瘦的厉害，最低到了104斤。体重现在是114斤，妈妈前些年没病之前一直是118斤，她的愿望是再恢复到从前，加油！

受到这两个好消息的鼓舞，妈妈心情好了很多，傍晚还在阳台跟我活动身体。

结果，世态炎凉就那么快的显现了：房东因为觉得妈妈的病住在她的房子里晦气，通知我三天之内搬走。

才搬到这个房子不到一个半月，妈妈也是这次放疗开始后才过来住的，不到18天而已。

虽然告诉妈妈房东让我们搬家的理由是要卖房子，但是妈妈依旧很生气。她心疼我和妹妹，好不容易安顿下来，又要折腾搬家一次。妈妈哭了，我也忍不住落泪了。

和爸爸劝了妈妈半天，妈妈平静了许多。

跟爸爸悄悄商量，如果再租房子担心还是会让这样的房东给赶出来，那时候就瞒不住妈妈了，要是妈妈知道是因为别人嫌弃她，不知道会多么伤心。

所以再次租房子成了很大的困难。

不得已爸爸说还是跟妈妈一起回医院住，爸爸说本来就是路上奔波累了，再说天以后早晚要凉了。

妈妈本来很不喜欢医院，一心想回来住，爸爸这么一说加上我说能租到的房子楼层都在5楼，太高了，妈妈爬楼不方便。 妈妈最后说还是住医院吧！

我昨晚一夜没睡，开着电脑在奇迹东看看西看看，心里难受，但是也不知道该怎么办。

回家住对妈妈的睡眠和饮食都有好处，可是偏偏我们的新房子还要过几个月才交工，现在还得租房子看别人脸色！

我总觉得心里堵得慌，妈妈的病居然成了别人嫌弃的理由，我们一次一次跟这个病魔做斗争的努力别人都看不见，起码的同情心都没有。

这个世界怎么是这样的呢？