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【小细胞确诊19个月:2010年11月8日妈妈走了】点滴------妈妈的抗癌日记

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发表于 2009-6-23 10:32:08 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国山东临沂
距离妈妈确诊小细胞肺ca已经两个月了。
现在妈妈已经结束三个疗程的化疗,回家休息几天。
终于有时间开个帖子,记录妈妈抗癌路上的点滴。

最新一次CT检查结果:
2009年6月13日

胸部CT平扫

临床提示右肺ca化疗后。

双侧胸廓基本对称,器官纵膈居中。右肺下叶外、后基低段支气管开口处结节状阴影,直径约1cm,边缘不清见毛刺,余野内未见异常密度影,纵膈内未见确切淋巴结肿大。心脏、大血管形态未见异常。双侧胸腔无积液。

印象:右肺ca化疗后复查所见,与09年4月7号片相比,上述病灶明显缩小。


[ 本帖最后由 滴答 于 2010-11-22 13:38 编辑 ]
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-1-25 23:10:30 | 显示全部楼层 来自: 美国
嘀嗒,人不能想得太多。过好今天就好。
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发表于 2010-9-11 09:32:50 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
滴答, 我爸爸也住院了, 要第五次化疗了, 周一要做个CT, 心里非常害怕, 担心CT的结果, 我爸爸是肝转的, 哎
有爱,就有奇迹!
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 楼主| 发表于 2010-9-21 08:16:43 | 显示全部楼层 来自: 中国山东临沂

【紧急入院】----高烧+昏迷

19号早晨扶着妈妈到餐厅吃早饭,最后几口突然吐了,看上去不是喷射状的,只是像平时恶心那样吐的,所以没有太担心,我和爸爸扶着妈妈去房间里睡觉。

爸爸给妈妈量了个血压。90/140,我们担心是两天没补钠了决定补钠纠正电解质紊乱,输甘露醇降压。爸爸和舅舅去医院取药,小姨买了一堆菜也到了,就和我一起在房间里陪妈妈。

妈妈此时是清醒的,还有一搭没一搭的附和着我和小姨的闲聊。

十点多爸爸取药回来,开始给妈妈输液,才发现妈妈已经尿床了,期间我问过数次妈妈要不要小便,妈妈都说不要。

量了体温,37.3°C,妈妈眼睛虽然是睁开的,可是已经不能清楚的表达自己想法,有上次高烧的经验,我去拿了退烧药,可是没用,到了中午12点左右,妈妈已经发烧到38.5°C了,因为正在输着浓钠,妈妈又意识不清,所以又诊所拿了两针退烧针,可是妈妈依旧高烧。


跟爸爸决定,如果输完浓钠和甘露醇妈妈还没有好转的话,就立刻去住院。给肿二的医生打电话,医生直接说是“按照医学上的标准你们应该来住院”,并且怀疑妈妈的脑部又出了问题。

下午四点多,开始联系救护车,可是市人民医院的救护中心跟我说他们不到县城,县医院的救护中心说他们不去市里,NND!

只要又租车,等姨夫来和爸爸用椅子把妈妈抬下了三楼。小姨又赶来跟我们一起往医院赶。

在途中收到了步行者的回复,他也认为可能是脑部问题,这时候我真的庆幸给妈妈输了一瓶甘露醇,虽然剂量不够,但是好歹能缓解一下症状。

妈妈一路上坐在我旁边,我叫妈妈她还会“嗯”,但是明显的不知道我们在说什么。

六点左右已经在医院住了下来,正好是我们的主治医生值夜班,妈妈的烧丝毫没有退,血压倒是正常70/120。

甘露醇,消炎药,甘油果糖、浓钠,退烧药,还有很多叫不上名字的药,妈妈一直输液到凌晨6点钟。由于昏迷着,只好给妈妈用上了尿片。


妹妹和爸爸陪床,晚上11点我回家补觉,那时妈妈已经退烧至37.5°C了。

20号,五点半给爸爸打电话,爸爸说妈妈在三点二十的时候恢复了意识,:“我怎么又到这里来了?这次是因为什么?”这是妈妈说的第一句话。

六点多带了早饭去医院,妈妈已经跟平时一样了,也有力气,吃饭胃口也好,只是情绪不高,大概她也发现自己的身体出了很大的问题,自己也怀疑病情进展了。估计发现自己重新用了尿片,对她的自尊心打击也很大。

我和爸爸商量好告诉她是两天没补钠,电解质紊乱,并且拿她确诊前那次昏迷当例子,当时也是昏迷不醒,高压,输了很多的甘露醇。

只是我们心里知道,上次没有高烧啊!

20号,7点半妈妈的血象出来,红细胞低,白细胞到了5000,我们觉得可能又是炎症的表象,依照妈妈的血象,白细胞不会高过4000 的。血小板也在回升。电解质里连续一天一夜补了三次浓钠,钠还只有113,这说明白天的时候妈妈电解质严重紊乱,另一方面血糖升到了14.1,虽然一直没怎么吃东西,可是也是乱掉的。


昨天一整天,妈妈精神不错,只是偶尔会发呆,估计在研究自己的身体到底有多糟糕,胃口也好,午饭最后吐了两口,晚饭我只让她喝了薏米粥,没吐。

昨天从早上九点多输液,输到晚上10:30。


医生怀疑脑部进展了,可是目前妈妈还不能去做MR,又赶上中秋节假期,还是先缓解着症状吧。

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 楼主| 发表于 2010-3-13 08:35:03 | 显示全部楼层 来自: 中国山东临沂
海蓝,抱抱你!
虽然知道哭没用,可是没人的时候,眼泪还是止不住啊!

shihua大叔,谢谢你的开导。

我会坚强起来的!
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发表于 2009-6-23 10:48:25 | 显示全部楼层 来自: 中国河北秦皇岛
小细胞针对化疗的效果还是很好的!
加油~
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 楼主| 发表于 2009-6-23 11:02:28 | 显示全部楼层 来自: 中国山东临沂

【治疗过程】

秋天妈妈感觉胃不好,吃不下饭,做了胃镜检查,显示浅表性胃炎。吃了几十副中药,胃口恢复,

12月初有头晕症状,在县医院住院治疗,内科当做血栓早期诊断。住院两周。

春节前几天发现妈妈午睡后失语,做了脑部磁共振,医生说没什么问题。

后来妈妈出现话多,精神错乱等症状。正月三十镇静助眠的的药物不管用后到市精神卫生中心看病,医生诊断为癔症,随即住院。

在精神病院住院时,做了胸透,没有发现异常。(不排除检查不仔细医生给忽视了)治疗40多天没法发现有太大进展,2009年4月4日清明节下午,妈妈突然昏迷,呕吐不止,血压居高不下。

验血发现血液钠含量低。

随即进行了一系列抢救,注射甘露醇、补钠等。

妈妈第二天恢复正常。但电解质依旧紊乱,钠升的很慢。

2009年4月6日做了脑部CT,未见异常。

2009年4月7日做了胸部CT,以及肝胆脾子宫多处彩超。发现肺部阴影。

爸爸才想起来妈妈偶尔有干咳,并且已经有一年多了。

2009年4月8日转院至市人民医院肿瘤科。考虑到要隐瞒妈妈病情担心她精神垮掉,没有住肿瘤医院,只是告诉她到普通人民医院做检查。

此时钠已经补到接近正常值,妈妈两个月来首次清醒,并且不记得以前住院的事情,感觉做了一场大梦,刚醒来。

主治医生根据妈妈的癔症表现怀疑已经脑转,所以觉得立刻做腰穿检查。

2009年4月8日、4月9日连续做了两次腰穿。脑脊液内均为发现癌细胞。

2009年4月13日做支气管镜检查,4月14日刷检结果未找到癌细胞。

2009年4月16日到省肿瘤医院,找熟人介绍的医生看能不能做穿刺活检。

肿瘤医院CT室的阅片医生在看过CT后部位太深,不好做,建议到省胸科医院做纤支镜检查。并且初步估计我妈的病情在局限期。

2009年4月16日在省胸科医院住院,4月17日做纤支镜刷检活检。

4月20日取结果,确诊为未分化小细胞ca

2009年4月22日----4月26日 第一次化疗,采用EP方案。

2009年5月17日-----5月22日,第二次化疗,EP方案

2009年6月14日-----6月18日 第三次化疗,EP方案

目前回家休息,等血象恢复后进行放疗。


[ 本帖最后由 滴答 于 2009-6-23 11:31 编辑 ]
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 楼主| 发表于 2009-6-23 11:20:36 | 显示全部楼层 来自: 中国山东临沂

【饮食】

第一次化疗结束后10天,妈妈开始脱发,3天之内头发几乎掉光。情绪严重低落。
但是食欲很好,有时晚上会害饿。

血象很低,连续打了11针升白针,输了一包浓红。

上网搜集,开始食补。

每天薏米+红小豆+花生(带皮)+红枣两颗煮粥

鲫鱼汤、牛骨汤、排骨汤轮流喝。

除了益血升+地榆升白片,每天阿胶补血颗粒。


第二个化疗疗程结束后,妈妈偶尔厌食,血象尚可。只用了三针升白针白细胞就恢复到5千多。

在医生的劝说下加入特比奥实验组,连续打了14天特比奥,每天一针。

血象检查,血小板很高。大概因为这个药主要是升血小板的缘故,而我妈血象里血小板本来就不是太低。


第三次化疗妈妈开始明显厌食。但是能坚持喝粥以及营养粉(黑芝麻、核桃米磨的粉),不肯吃青菜和肉,鱼汤不肯喝,牛骨汤和排骨汤强忍着能喝。每天中午一个粘玉米。黄瓜每天生吃一根,苹果、甜瓜等水果每天都吃。

每天一粒维生素。


三次疗程都没有呕吐。

昨天打电话回家,妈妈已经开始想吃肉,每天计划着如何变着花样吃饭。

因为要回来上班,所以在妈妈确诊后,第一次两天没见到她,心里总是惶惶的。

不过打电话回去,她精神很好,还计划换花样吃饭,我放心了很多。

另外托同学在美国买了螺旋藻和钙片,还没收到。



[ 本帖最后由 滴答 于 2009-6-23 11:31 编辑 ]
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 楼主| 发表于 2009-6-23 11:29:58 | 显示全部楼层 来自: 中国山东临沂

【妈妈的情绪】

拿到结果后,妈妈一直追问,所以跟爸爸商量告诉她是初期,没有告诉她具体类型。因为她一个表姐去年去世,是小细胞的,所以她说要是小细胞的就不治了。

到目前为止,病情及检查结果,都是避重就轻的告诉她。她很敏感,如果全瞒着她反而她会胡思乱想。

开始医生用化疗药物时还跟妈妈说:给你用点消炎药。

妈妈就笑,我知道是化疗。

妈妈住院期间,早上会在走廊来回溜达,并且抓住一切机会向老病友取经。大多是化疗的感觉,脱发时间等等。

有新病号妈妈也会给人家传授经验。

我笑称她是我们病区的情报员。

脱发后十几天妈妈情绪严重低落,后来大家开导,并且看到病友带假发也不错后才慢慢好起来的。

化疗期间由于药物的副作用,感觉浑身酸疼,情绪不好,尤其是第三个疗程,白天嗜睡。


[ 本帖最后由 滴答 于 2009-6-23 11:32 编辑 ]
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 楼主| 发表于 2009-6-24 23:04:20 | 显示全部楼层 来自: 中国山东临沂

【血象检查结果】


2009年6月24日血象结果
白细胞3.86
红细胞2.65
血小板223
血红蛋白89



昨天催妈妈去要做血象检查,因为已经是第三次化疗结束后第5天了。妈妈在电话里不情愿,她还想再等两天一起换敷贴。

今天早上妈妈还是去了,结果出来妹妹发短信来,还是不错的。用妈妈的话说:还没低到最低值。

上午妈妈情绪很好,说单位的老同事去看她了,很多人。现在在家吃饭觉得爸爸做什么菜都好吃,饺子都还没有时间安排吃。

我嘱咐她红细胞低要多吃点猪血、猪肝,她高兴的答应了。

下午五点不到,查了妹妹的高考成绩。复读一年提高了50多分,可是536的分数,在山东也就是个三本或者专科。

给爸爸打了电话,他在理发。听了情绪低落,嘱咐我不要给妈妈打电话,等他回家说。

等到5点半,还是给妈妈打了电话,怕妈妈等成绩着急。

妈妈在电话里叹着气,我跟她说:别太难过,也别太责怪妹妹。

妈妈说:她也尽力了,基础差没办法。

全家人今天肯定都不会好受,本来妹妹高考考上二本应该没问题,而且这应该是妈妈生病后最好的消息,可是却成了这样。难过是肯定,情绪低落也是肯定的,一时间跟妈妈互相不知道怎么安慰,只好挂了电话。

晚上补完课回家路上,不放心妈妈,又给爸爸打了电话,妈妈已经睡了,妹妹也是闷闷的难受,爸爸说妈妈的情绪还可以,没有我们想象中的低沉,大概妈妈已经能够比较能够接受这个现实了。

希望明天能够忙完单位的事情,早点回家。

但愿妹妹落榜这件事情不会影响妈妈太久。








[ 本帖最后由 滴答 于 2009-6-24 23:13 编辑 ]
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发表于 2009-6-28 14:55:28 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
小细胞对化疗敏感
所以一定要把身体养好
应付一直不停的化疗
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发表于 2009-7-3 16:02:06 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江嘉兴
没有看到脑部记录,脑部最后是怎么处理呢?
有爱,就有奇迹!
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