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楼主: 小武

陪妈妈一起走过这个坎 (9年半了,9291+184中)

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 楼主| 发表于 2008-8-5 17:42:19 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
7月初, 第一次化疗结束后, 由于妈妈太虚弱, 输了一些葡萄糖和盐水, 决定出院调养. <br/>医院的环境很不好, 住在里面很压抑, 而且有一天有个人病危, 他的子女在夜里哭了很久, 妈妈没睡好, 心情非常差, 总是在我面前说, 不要治了, 反正也治不好, 冤枉花钱了. <br/><br/>回家后明显妈妈睡眠好多了, 同时饮食方面也开始恢复了, 同时心理上的"灌输"也不断的在进行, 姐夫告诉妈妈他知道的一个中医, 有不少人得了这个病吃了他的药都好了, 也准备回家给她配药. 我也不时的在网上找一些正面的消息告诉她, 她终于开始有了信心了, 本来她是很挑食的, 也开始接受吃各种东西了, 家乡带来的野生甲鱼她也很坚强的吃了, 虽然味道不是很好. <br/>买了西洋参, 还买了螺旋藻, 她也坚持吃了, 一周之后她的状态就基本恢复了, 一家6口常常在我们下班后打打麻将, 扑克, 散散步, 感觉非常的好, 真希望就这样一直下去. <br/>
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 楼主| 发表于 2008-8-5 17:50:03 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
妈妈每天早晚都会在小区的花园里散步,或者说是竞走吧,妈妈总是走的特别快,她觉得这样才能起到锻炼的效果.<br/>饮食方面我们也开始注意了, 看了很多介绍, 尽量的选择碱性的食物给她吃, 并且每天一瓶特仑苏加一杯酸奶另加一杯橙汁或者葡萄汁, 肉尽量少吃, 只吃了甲鱼和鸽子. <br/>只是不知道鸡蛋能不能吃, 按照酸碱的话, 蛋白是能吃的, 但是妈妈觉得鸡蛋是发物, 坚决不吃, 可惜了我们从老家乡下带来的真正的土鸡蛋.<br/>郭林气功不知道怎样, 但是按照我妈的个性, 她是不会学的, 只能让她多运动运动, 并且多多的深呼吸.<br/>姐夫回了一次老家, 带来了那个中医开的药, 具体的药方那个中医不提供, 只是知道里面有半支莲之类的, 吃了2个星期, 没有什么副作用, 具体效果还不知道, 真的希望能有效. <br/>
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 楼主| 发表于 2008-8-18 10:51:03 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
谢谢各位的建议, 第二次化疗到现在为止的十几天里正好是奥运会, 妈妈在家看了不少比赛, 开心了一些.<br/>关于射频手术, 我们也很矛盾要不要做, 上周我们专门拿着CT挂了上海胸科医院的专家门诊, 想再次了解一下病情, 并多咨询一下意见, 为了隐瞒妈妈的实际病情并且不想她太累, 就没有让她去, 我和姐夫一起看了医生, 胸科医院的医生比较了第一次化疗前和第二次化疗钱的CT, 也对于效果很满意, 原发肿瘤缩小, 原有的少量胸水也进一步减少了.<br/>我们询问了为什么第二次化疗之后胸口有些疼痛, 医生解释说很有可能是因为胸水减少后两层胸膜之间接近, 因而会有摩擦刺激神经造成疼痛, 开始不感觉是因为胸水多一点的时候两层胸膜不会接触, 以后如果胸水消失那么胸膜弥合后也不会痛了.<br/>我们还询问了射频手术的意见, 基于我妈现在原发灶小于2cm的情况, 而且是在右肺下部, 因此他也建议这个手术.<br/>我们询问了妈妈本人的意见, 她是很倾向做开胸手术完全切除的, 那样她才放心, 才能建立信心, 我们只能骗她那样的手术代价太大, 身体恐怕吃不消, 现在技术进步了, 微创手术对身体的影响小, 效果是一样的.&nbsp; 还是决定做这个手术了. <br/>就像是在赌博. <br/>
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 楼主| 发表于 2008-8-18 11:18:24 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
上周5预约了住院,今天早上再次送妈妈到医院去,在去医院的路上,妈妈就开始愁眉苦脸了,在医院真的很不舒服,对于病人的心理有很大的影响. <br/>由于我早上要开个会, 把妈妈和姐姐送到医院我就上班了, 随后收到姐姐的短信, 已经入住了, 不知道这次的同房的隔壁床是什么人, 希望是一个乐观开朗的人, 这样妈妈就能想开一点了. <br/>想起来第二次化疗期间有一个老太太, 真的让人无语, 她总是喜欢到处各个病房转悠, 总是散布一些消极的东西, 弄的我妈心情很不好, 对于我们隐瞒病情也非常不利, 有一次她不知道在说什么, 我姐和姐夫一看势头不对, 打断她的话转移话题, 结果我妈很敏感, 说为什么不让那个老太婆说, 唉. 后来CT报告出来说肿瘤减小了我妈才稍微不那么悲观了.<br/>保佑.<br/>
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 楼主| 发表于 2008-8-19 20:15:04 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
本来准备明天下午做射频手术的, 结果今天血检下来的结果白细胞偏低, 只有1900, 没法手术, 然后医生建议打升白针.<br/>不知道有什么东西对于提高白细胞能快速有效呢?<br/><br/>
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发表于 2008-8-19 20:18:40 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
&nbsp;&nbsp;&nbsp; 射频消融技术对病灶的数量和大小要求都比较高的,曾经医生也建议过我妈妈做,但是最后我们还是没有选择做.听医生说,要病灶周转的转移淋巴结比较干净,而且,病灶的数量为1-2个才能做.
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发表于 2008-8-14 17:07:40 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
<p>小武,祝福你的妈妈和你的全家,早日康复,希望能够很好的控制住!</p>
<p>你说的经历,和我们家的也很相似。也是一直在骗她们二老,从骗她们到北京来看病到住院时和医生护士商量好,再通过两个疗程的化疗,虽然没有像你妈妈那样幸运,可是后来专家推荐的易瑞沙帮助我们,现在也是跟你一样过着幸福的时光,真希望能够延续很长很长时间啊!</p>
<p>有什么治疗心得可以和我聊聊。我的qq:563405007</p>
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 楼主| 发表于 2008-8-14 12:19:31 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
第二个疗程的化疗结束了, 化疗前检查了CT, 发现原发的肿瘤从2cm左右减小到了1.5cm了, 胸口少量的胸水也减少了. 看来效果不错, 因此第二个疗程继续使用紫加顺铂, 虽然顺铂的反应比较大. <br/>这次化疗吸取了前次的教训, 化疗前每天都从家里带饭菜过去, 保证吃的比较好, 化疗期间则采用清淡的饮食, 早上稀饭, 中午和晚上都吃面条和水果, 然后喝一些牛奶, 总体来说, 反应没有第一次那么大了, 不过还是不太舒服, 人没有什么劲.&nbsp; (推荐上海的tx们如果买面条最好买一个叫做"乌东"面的, 比较劲道, 因为我们是上午上班的时候送过去, 要中午和晚上吃, 面不能泡烂了, 比较下了, 这个乌东面还不错)<br/>第二个疗程已经结束, 妈妈回到了家里, 恢复期总是那么平静, 这几天妈妈已经基本恢复过来了, 吃饭也正常了, 然而她的心情总是难以好转, 幸好这几天有奥运会的节目可以分散一下她的注意力, 然而昨天晚上聊天, 她总是很害怕以后后期会很疼痛, 总是说她不怕死就是很害怕长期的疼痛, 我们的劝说和开导总是那么无力, 她总是不相信, 真的不知道该怎么办. <br/>医生建议下周去做个射频消融手术, 把原发的肿瘤烧掉, 虽然知道这只是一种姑息的治疗手段, 却依然希望能够彻底的把癌细胞都消灭掉啊. <br/>
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