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楼主: 猫有九条命

为母添寿,坚持到底!母肺腺癌,骨转,脑转,靶向轮换,拼搏第一个5年!

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 楼主| 发表于 2016-6-10 13:46:19 | 显示全部楼层 来自: 中国上海


2016-03-04 肿瘤资讯 肿瘤资讯
2015年12月18-21日,首届欧洲肿瘤内科学会亚洲区域大会(ESMO-Asia 2015)在新加坡召开。期间,LUX-Lung 7作为全球首个头对头比较第二代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR -TKI)(阿法替尼)与第一代EGFR -TKI (吉非替尼) 作为一线治疗药物应用于EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的临床试验,其结果在本次会议上首次公布,并迅速成为肺癌领域引人瞩目的焦点。该研究对比了阿法替尼和吉非替尼用于一线治疗EGFR突变(Del19或L858R)阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者时的疗效和安全性。研究结果显示与吉非替尼相比,阿法替尼显著降低肺癌进展风险和治疗失败风险,并显示了更好的长期获益。该研究中国区主要研究者、中山大学附属肿瘤医院张力教授表示:“如何为NSCLC患者选择适合的EGFR-TKI治疗药物是长期困扰医生的问题,LUX-Lung 7试验结果的公布有着重要的临床指导意义,为医生如何选择EGFR-TKI抑制剂提供了依据,入组的患者中一半以上是亚洲患者,因此对提高我国晚期肺癌的治疗水平意义更大。”
LUX-Lung 7结果发布:阿法替尼将成为最有吸引力的EGFR-TKI

非小细胞肺癌占全部肺癌病例的85%以上,目前虽然已有多种靶向药物用于治疗NSCLC,但随着时间的推移,实际临床应用发现患者仍会出现耐药、疾病出现进展等情况,亟需创新药物延缓癌症进展,延长NSCLC患者生命。

LUX-Lung 7研究是一项前瞻性、随机、开放性IIb期试验,比较阿法替尼和吉非替尼在未接受过治疗的EGFR突变阳性NSCLC患者中的疗效与安全性,该试验的主要复合终点为独立审查无进展生存期(PFS)、以及至治疗失败时间 (TTF) 和总生存期(OS),次要终点包括客观有效率、疾病控制率、肿瘤体积缩小、患者报告的结局与安全性。该研究共入组319例(13个国家,64个中心)携带常见EGFR突变(Del19或L858R)的晚期NSCLC患者。入组的患者中一半以上是亚洲患者,95%以上都是IV期患者,两组发生Del19突变患者占58%,L858R突变患者占42%,入组患者以1:1的比例接受每日口服阿法替尼40mg或每日口服吉非替尼250mg。

LUX-Lung 7试验结果显示,与吉非替尼相比,阿法替尼组PFS(HR=0.73; 95% CI, 0.57–0.95; p=0.0165)显著得到提高, 阿法替尼将肺癌进展风险显著降低27%1。随着时间的推移,PFS改善更加显著,治疗第18个月(27%与15%)和第24个月(18%与8%)时阿法替尼组的患者无进展生存率显著高于吉非替尼组,显示了更好的长期获益1。除了PFS优势以外,阿法替尼组患者的至治疗失败的时间TTF(HR=0.73; 95% CI, 0.58–0.92; p= 0.0073)显著延长,与吉非替尼组相比,阿法替尼组治疗失败风险下降27%1。阿法替尼组客观肿瘤有效(肿瘤体积出现具有临床意义的缩小)率高于吉非替尼(70%与56%),中位缓解持续时间时间分别为10.1个月和8.4个月1。阿法替尼在大多数预先定义的临床亚组(包括性别、年龄、人种和EGFR突变类型)中,均获得了稳定的PFS改善效果1。本研究第三个主要复合终点总生存期(OS)数据尚不成熟,将在今年晚些时候发布。

该研究在安全性方面的结果显示两者没有显著差异,阿法替尼与吉非替尼治疗一般耐受良好,两组内发生严重不良事件和因不良事件而停止治疗的患者总体比例相似,两组严重不良事件总体发生率相似(阿法替尼:44.4%,吉非替尼:37.1%),治疗相关停药事件发生率(6.3%)均较低1。

阿法替尼:精准治疗为更多NSCLC患者带来获益

目前,肺癌的治疗已经进入了精准化时代,根据患者基因突变类型选择靶向治疗药物,将大大提高治疗的有效性。15年8月美国临床肿瘤协会(ASCO)发布了对晚期非小细胞肺癌系统治疗的指南更新,强调对存在 EGFR 敏感型基因突变患者,推荐使用阿法替尼等突破性新药作为一线治疗 。

阿法替尼是新一代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),是第一个不可逆性ErbB家族阻滞剂,可抑制应用于表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶,阿法替尼能够不可逆性地阻断EGFR以及其他ErbB家族的其他相关成员。与第一代可逆的EGFR TKIs不同的是,阿法替尼会与EGFR受体不可逆结合,永久关闭癌细胞赖以生存的信号传导通道,使癌细胞不能生长、繁殖,从而起到治疗癌症的作用。阿法替尼已于2013年7月12日首次获得美国FDA的注册批准,并于2013年9月25日获得欧盟委员会(EC)批准,目前已在60多个国家获准上市。

中国临床肿瘤学会理事长,广东省肺癌研究所所长吴一龙教授评价道:“LUX-Lung 7的试验结果非常振奋人心,为晚期非小细胞肺癌的临床用药和精准治疗提供了重要数据支持,阿法替尼的全新作用机制给更多患者带来独特的治疗获益,为他们争取更多有质量的生存时间,对于推动患者治疗进步具有重要意义
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 楼主| 发表于 2016-6-10 21:04:22 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
妈妈出院来一直挺好的,阿西替尼早晚各一粒,稍微有点肩膀疼,是阿西替尼的副作用,可以忍受,胃口挺好的,半夜起来还要吃东西,希望之前的体重能补回来,
前两天有点便秘,今天下午正常了,其它有空时间艾灸,上午下午各睡了一个小时,
靶向药的轮换只能延长,但是最终都会耐药,希望新药多多出来!
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 楼主| 发表于 2016-6-11 21:30:19 | 显示全部楼层 来自: 中国上海

口腔溃疡副作用各种处理方法:

1.   复方氯已定含漱液(将地塞米松磷酸钠注射液 5mg,2支用注射针注入到里面):每天两次,每次刷牙后。
2.   康复新液:每天三次,每次吃饭后。
3.   复方苯佐卡因凝胶:涂药,随时可涂
4.   重组牛碱性成纤维细胞生长因子:晚上睡觉时涂上。如果中午也睡觉,也可以涂上。这个很小一管就要78块,但主要是促进愈合。
5.   同仁堂口腔溃疡散
6.   白矾和白糖1:1比例混合,每天三次轻点患处
7.   10~20克的明矾泡水漱口
8.   将口腔洗漱干净,再用消毒棉签将蜂蜜涂于溃疡面上,涂擦后暂不要饮食。15分钟左右,可把蜂蜜连口水一起咽下,再继续涂擦,一天可重复涂擦数遍。
9.   用云南白药外敷口腔溃疡创面,一日2次
10. 用消毒棉签蘸取庆大霉素4万单位2毫升注射液轻涂口腔内溃疡面,数分钟后再涂一次,每日4次,即三餐后和睡前,漱口后涂上药液除这一些,大家有没有用于口腔溃疡的方法
11. 每天喝一杯黄瓜汁
12. 金喉健喷雾剂
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 楼主| 发表于 2016-6-11 21:31:31 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
保护肝细胞:水飞蓟宾胶囊(水林佳)
    降血压    :络活喜
    降血小板  :拜阿司匹林
    防腹痛腹泻:腹可安片
    治胃胀作呕:保和丸
    治感冒    :加味藿香正气丸
    防心肌缺血:GNC牌辅酶Q10软胶囊(100毫克/粒)
    治肝胆郁热:白云山牌消炎利胆片
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 楼主| 发表于 2016-6-11 21:35:31 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
易特耐药后
第一、可以选择重新穿刺取病理确定获得性耐药突变基因,然后根据基因突变确定用何种药,这样容易确定耐药的原因,用药指导性明确,缺点是许多患者不愿遭罪重新取病理;
第二、可以选择化疗。如果化疗有效,有可能会清扫部分耐药基因突变,经过4-6个有效化疗疗程,有一定的几率吃回易特接近30%左右的有效概率;
第三、盲试靶向。如果易特时间不算长,可以选择299二,如果易特时间比较长,可以直接929一(40零2),如果有骨转可以考虑联合一84等。
(目前来看,929
久1的性价比全面胜过400
零2,副作用也比4零02小,特别是心脏毒性方面久291非常安全)
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 楼主| 发表于 2016-6-21 22:19:15 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
最近妈妈状态挺好,阿西替尼,对妈妈来讲效果显著,V靶点有效,结束第一轮换效果还行,开始吃易瑞沙,准备副作用药物,第二轮小心翼翼!
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 楼主| 发表于 2016-6-22 20:50:05 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
阿立妈妈 发表于 2016-6-22 16:39
关注关注,我妈也是肺腺癌,多发脑转移,现在刚开始吃特罗凯,同祝好运!
另外问一下九291 四oo2 2九九2  ...

特罗凯入脑,副作用也挺大的,稍加注意,一起努力
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 楼主| 发表于 2016-6-22 20:55:19 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
今天第二颗易瑞沙,暂时没有皮疹,精神很好,胃口不错,观察情况吧,视情况定用后面的二久久二还是400二吧!
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