肺癌脑转移— 加油！和平共处就好！！！——永失父爱

梦想去流浪

加油！相信有奇迹

真的是父爱如山

原帖由 梦想去流浪 于 2010-7-13 17:26 发表
加油！相信有奇迹

是啊，我们都要相信会有奇迹出现

真的是父爱如山

2010.7.14
今天上班了，不能总是请假。一早把孩子和奶奶送到医院去输液，我就回单位了。老爸因为十点才放疗，所以他后来自己坐公车去的，打电话问了一下今天他有4瓶液，输完又要3点多了。中午去医院接孩子，本想着给老爸买饭，可他说不想吃，刚吃了水果，等回家一起吃吧，让我们先回家，于是接了孩子送回家里，又上单位上班了。等下班后还要回家接孩子去医院做雾化。
今天儿科医生说宝贝的验血结果出来了，是支原体肺炎，要输半个月的液，之后再拍片，看肺炎没有了，就不用输了，但还要吃药。哎，怎么就得了这个肺炎。因为阿奇的原因，宝贝这几天吃的特别不好，吃点东西就要吐的样子，每天也就吃点粥，真是发愁啊。还有发烧的问题，之前没输液的时候发烧不是很高，基本没超过38。5度，可昨天吃了3次退烧药，怎么越烧越高了，虽然之前也听小姑和另一个住院的说是这种情况的，但宝贝这都烧了7天了，也还是担心的。今天上午还是烧到了38。5度，因为早上忘了带退烧药，所以只能在输的液里加了退烧药，希望别在烧了。

现在也是担心宝贝会把老爸给传上，所以让宝贝尽量离老爸远一点。
昨天见到了41床的老伴，没想到他这么快去世，他的离去也让老爸心里很不舒服。

真的是父爱如山

2010.7.15
因为放疗的反应吧，老爸最近白细胞都很低，让他打车去医院不肯，坐公交车人又多，所以我跟他说让他戴上口罩吧，别再感冒了什么的，可他不同意，还说了我一顿，哎，要知道我这是为他好啊，肺癌的人再感冒那怎么办，有时候说话真的是很气人啊。
昨天吃完晚饭打算去超市买酸奶，因为我知道酸奶没有了，可一开冰箱发现还有一个，就问老爸是不是今天没吃，他说人家都不吃，要知道我是怕他因为放疗得个食管炎什么的，不管有用没用，毕竟喝个酸奶也没什么坏处啊。

今天第19次放疗，还有明天一次就20次了，明天要问一下医生，看看下一步怎么办。都检查什么项目。

真的是父爱如山

2010.7.16
今天是放疗第20次，下周应该会检查吧。不知道检查结果怎么样，检查后还会再做什么。
这几天老爸都是自己去医院，输液也一直是自己一个人，因为我上班了，奶奶看着鹿鹿。昨天老爸说，输着液后来不滴了，那一定是血管有问题了，因为这都输了一个多月了，而且都是扎的左手，老爸觉得扎右手不方便。明天我带鹿鹿奶医院，让奶奶陪着老爸，一定要扎右手，缓一缓。因为还不知道要输多久呢。
放疗了20次，总量是4800了，接下来还要放多少呢？再放一周足够了吧？也不知道放疗的结果怎么样，有效没效啊？还有头的问题，接下来要怎么放？明天去医院好好问一下医生。周一可能又要请假了吧，要是老爸检查的话。

马上就两个月了，5.18去做CT，5.19取的结果说是肺癌，两个月过去了。希望这个时间可以长些，再长些………………

真的是父爱如山

2010.7.16

极度懊恼！！！
一直以为老爸做的是全脑放疗，因为上海医生给的方案就是这样的，结果今天才知道，老爸头做的不是全脑放疗，是针对病灶的三维适形放疗，晕死了。医生说因为只有一个病灶，做全脑不合适，对大脑都会有损伤的。我问医生，那要是再长了怎么办，回答是就再做放疗，那就只能这样一点一点的放了吗？以前打算做伽玛刀的，就是因为考虑到些问题才放弃的，结果这不是一样的结果吗…………可恨的医生！！！可现在能怎么办？只能这样了，就希望老爸做放疗效果不错，就希望以后来要再有新的东东在脑里长出来。

老爸来电话说医生说下午让做CT，于是中午没有接宝贝，吃完饭去医院陪老爸，准备做CT，下午2点半医生才上班，后来说人太多了，让明天再做，就带老爸回家了。

[ 本帖最后由 真的是父爱如山 于 2010-7-19 12:39 编辑 ]

真的是父爱如山

2010.7.17
今天带着宝贝和老爸一起去医院的，宝贝输上液之后，让奶奶看着，我就去打爸那儿了，打算跟医生了解一下情况。看了一下老爸的病历，只是这病历不让家属看的吗？有知情权的啊。我说看一下验血的结果，看看大家常说的那几个指标老爸住院时是什么情况，因为之前在上海验的时候不是很高，很不敏感。看了结果我又看了看别的，结果另一个医生问我是谁，后来把病历要回去了。晕！！！
又去放疗那儿跟医生说了一下，要是老爸问头放疗的问题就说是预防性放疗，别说漏了请老爸知道有脑转的问题。
9点多去CT那儿，人还是很多，等了一会儿给老爸打电话让过来，可等了半天还没到，老爸让我回去陪宝贝了。后来让宝贝奶奶去CT那儿了，老爸做完给我打电话，回病房输液。宝贝输完液我们回家，老爸自己在医院呆着。
昨天在病房和临床的人聊天说起艾迪针来了，结果她说还挺贵的，一瓶要200多呢，晕！从来没跟老爸说输液花了多少钱，虽然花了这么多钱，但老爸问起我都说不多，后来说花了两三万了。今天奶奶说老爸说了，一瓶药就要200多，花这么多钱，不行就不治了。哎！钱是可以再挣的啊！！！

住院到现在一个月零一个星期，花了6万多块钱了，真是吃不消啊，虽然有医保，可是异地的，要等出院再报，而且不知道能不能及时报销，所以资金周转很是个问题。今天跟医生说了一下，如果用药，不同价位的药，达到的效果一样的话，就选择一下价位低的进了医保的，这样可以坚持的长久些。

真的是父爱如山

2010。7。22
最近几天工作比较忙，没有上来。
总结一下吧
17号老爸做的CT，19号取的结果，报告说与5.18的片子大致相同，我晕。去掉主任，竟然被我找到，他看了一下片子说，有变化，还指给我看了看，看样子是小了点点，但小的真的不多。按主任的话说，拍片的时候量是4800，是刚开始显现效果的时候，后期会越来越好，希望如此吧。后来我也问了一下主治医生和负责放疗的，也都这么说。
老爸还有2次头放疗结果，肺还要做8次，这样的话，头适形的量是6000，肺是7440，说实话具是有些担心，但医生说看我爸现在状态还不错，也是一边做一边观察，放放有好处，那也只能放着看了。希望因为我们做的是适形所以放射性的副作用离我们远远的啊。
昨天发现老爸的头上放疗的那个地方皮肤发黑了，一定是放疗弄的，不过看了一下身上肺的部位还没有什么变化。
最近老爸的状态还是和原来一样，胃总是有胀的感觉，吃的还好吧，不多但也不算少。现在每天输液少了，艾迪针没给输了，那天我问了一下医生，怎么没输，医生说因为从5号开始到19号连着输也有半个月了，再一个考虑费用的问题，就先停一下。
老爸放疗完休息半个月就要进行化疗了，这是我现在纠结的事情，倒底化是不化，从心里还是比较想试一试，但真是担心反应太大，把老爸给打垮了，真难办啊。
18号妹和小姑都来了，现在每天妹带宝贝去医院输液，中午我去接回来，小姑就陪着老爸去医院。现在真正的意思到，要是家里人多，亲戚多，又都住在一起该多好啊。我们在这里只有我们一家人，有事真是难啊。

妹来的时候带了53张蟾蜍皮磨的粉，昨天晚上往胶囊里装了点，因为没吃过，这又是有毒的东西，所以不管装太多，只有那么一点点，打算今天中午让老爸吃一粒试试，让妹去药店买甘草煮水以备用。