肺癌脑转移— 加油！和平共处就好！！！——永失父爱

真的是父爱如山

2010.9.1
今天是9月1号，开学的日子，宝贝去幼儿园了，上学前班了，再有一年就是小学生了。
今天也是老爸第一天化疗的日子，为这个日子我紧张了好久，相信爸爸也是，因为昨天他还说我真是不想化啊，可没有办法，病总是要治的，只是希望副反应小点，有效期长点。因为是第一次，所以我请了假，一早和老爸一起去了医院，到了医院才知道药还没有配，要等到11点左右才开始输，于是先输上了艾迪针，慢慢的慢慢的滴着。医生来问我，按体表面积算我爸的健择需要1.52g，只能买1.6g的，浪费些，我说主任说可以保守一点，就先用1.4g吧，医生采纳了这个建议。
11点开始化疗的液，第一次，真的是很紧张，怕老爸会有什么不好的反应，不过一切都还好，老爸一切都很好，也没什么不舒服，中午在医院吃的，吃的也不少，后来护士长说，一般第一天没什么反应，等两三天之后开始就有反应了，但愿没什么大问题啊。加油！！！
今天老爸一共输了9瓶液，当然有大瓶有小瓶，到家都快5点半了，明天会早一点，因为明天不用等这么晚再输液了。

真的是父爱如山

2010.9.2
今天化疗第二天。
今天没有请假，奶奶和老爸去的医院，9点钟开始化疗，期间我打了几次电话问了情况，老爸都说没什么反应，这我就放心了。本来打算下午2点多去医院接老爸，因为想着3点多会输完，可老爸说还有两瓶半没输完，让我不要主了，而且宝贝今天晚上还要学英语，3点多老爸来电话说输完了，这么快，那刚才说的余下的那两瓶应该是小瓶了。
没有反应我真高兴啊，老爸情询也不错，希望第三天继续OK！！！加油。

真的是父爱如山

2010.9.6
老爸昨天化疗第5天了，感觉还好，没什么严重的反应，不过都说第一次反应比较轻的，我是希望以后都好好的。
今天老爸没有前两天那么爱吃饭，而且下午还吐了，其它还好，也没有总是感觉恶心之类的。晚上吃饭也可以。加油啊！！！
再有3天第一疗程就结束了，两次后检查效果是吧，一定要好好的啊。昨天老爸说腰疼，我真是怕啊，因为怕会胆骨转之类的，因为老爸生病之前有时就会腰疼，我一个劲儿的问这次腰疼和原业腰疼一样吗？不过今天老爸说不疼了，一定要没事啊。刚才看了一个贴子说骨转腰椎很严重，可能会瘫和大小便失禁，天啊，太可怕了。
可恨的癌病，走远点！！！

真的是父爱如山

2010.9.7
今天第7天，虽然老爸说没什么问题，但我感觉从老爸的面容上看好象憔悴了些。今天早上看着好象很累似的，老爸说不累，然后又说，一早上走了七八里路，还玩儿了会蓝球，能不累嘛。我晕，这运动量也太大了，怎么还玩儿上球了？这老爷子就是不服输的，不过也不能累着啊。
昨天老爸验血了，白细胞4000，正好在线上，可能过几天还会再掉的，要多喝点汤了。
昨天让妹又跟老爸说回来去医院打车吧，要不真生病了，这化疗几千块就白花了，今天一早我又嘱咐，老爸说你给我出车钱啊？我说我出，他又说一个月要900块，就是心疼这钱。我真是怕感冒啊。
明天家里来客人，老公的两个姨，说实话这个时候来，哪儿有时间陪她们玩儿呢，也没这个心情，到时候让宝贝小姑陪着吧，我是没有时间。

真的是父爱如山

2010.9.9
第一疗程的化疗终于结束了，昨天是最后一天，我陪老爸去的医院，一切都好没什么反应，输完液才不到1点钟，比我想象的要快，然后送老爸回家，我继续上班。
医生说10号打升白针，明两天验血白细胞是3点多，哎，这个白细胞一直不高，真愁人。也跟医生说了一下，我们先不打算出院了，打算隔个一二天去医院输下液，医生说看情况吧，因为她考虑到床周转的问题，要是不输液可能不太好，老爸也说看情况，说看身体状况。其实我是知道的，老爸的身体现在应该说是很好、非常好，因为他不知道以后会是什么样子，所以他认为可能现在的不舒服就是不好，但孰不知将来还有更更的不好在等着着，假如现在这种状态都要天天去医院输液，那么，这未来的日子真的就要呆在医院里了，可我又不能说不让他输液，要不他又要多想，以为不想给他治就惨了。主要我是觉得现在就天天的呆在医院里输液，将来可怎么办？老爸这都输了3个月了啊。
看情况吧，这第一疗程就这样了，要是下一疗程反应还好的话，打算让老爸办出院了，等到时间再入院化疗。
今天老爸自己去院输液了，4瓶液，明天打升白针，不输液了，打算周末让他休息两天不去医院，但不知道老爸是怎么想的。

真的是父爱如山

2010.9.14
老爸从上周五开始就没再输液了，一直到今天才去医院，要验血。老爸打电话来说，白细胞很低，才1.9，这么低啊，打升白针吧，这汤也在喝啊，看来老爸在这方面的反应是挺大的。还要继续输几天液，老爸又要天天跑医院了。
今天晚上做的骨头汤，看老爸的样子好象是真不喜欢喝，可也没有办法啊，总要营养的。
老爸其它还好，之前护士好象说过，不要走太多路，会影响白细胞的，不知道是不是有这个道理，不过老爸每天锻炼身体真是走的太多了，他说不累，可对身体也未必就有好处。
老爸上次出院的费用报完了，6万6报了4万5比我想象的要少，才68%，不过知足吧，要是一分钱不报不也一样花钱嘛。看来这钱真的是要一点点的都花光了，咋办呢？从8.5住院到现在又花了差不多3万了吧，太贵了，什么都这么贵。

真的是父爱如山

2010.9.16
因为要上班，所以一般都是老爸自己去医院，前几天验血，爸只说是白细胞低，打了升白针，昨天才知道血小板也低的，因为看打针的单子上用了白介素—11，上网查了一下，这个药是升血小板的，今天打听了一下，这个药在我们那里是没有医保的，一天将近400块，不知道要打几天，可没办法，吃药还是低，食补还是低，那就只能打针了。
老爸今天说要跟医生说下次化疗做国产的，其实国产和进口能差多少钱呢？一个是7000多，一个是4000，自付比例算下来也差不到1000块钱。可老爸一定是觉得这钱花的太多了，那就随他吧，只是希望第二次化疗反应不要太大就好。
这第一次化疗其它反应倒是没什么，可这白细胞和血小板怎么办呢？要买阿胶去不？明天看看，不行就周末去买点阿胶补补。

秦苏人

哎， 白细胞你用黄鳝骨熬汤和甲鱼壳粉一起吃， 效果比较好。
血小板低用藕节煮水喝吧。