自始至终——24个月的坚持

后知先觉

借weiwuzi的地盘回答问题，吃一些健脾开胃的药物看看情况，最好找专业医生调理。

weiwuzi

今天是用特的第11天。
这两天的好消息是没有痰了，自然也就没有痰中血丝。皮疹没有更厉害，没有腹泻，不知道这算是好，还是不好？
算是好消息吧。至少在这段时间可以少些药物副作用的困扰。
TO无助：你父亲现在的感受和我父亲很类似，或许是化疗延续的副作用，或者是靶向副作用只是相对而言？我觉得楼上大姐说的很对，找专业医生对症治疗、解决，应该可以解决的。
另外，3A，我觉得可以选择的方法还很多的，多和医生交流，尊重老人的意见，做自己的判断吧。

xcx222222

我妈2月份查出小细胞肺癌，在肺部的中央无法手术。做了六个疗程的化疗，用MM50放疗35次。整个治疗6月20号结束。现在情况不是太好，走路无力，食欲也不好，吃的东西很少，人越来越瘦。有时意识不清，好像糊涂了。刚结束治疗的时候人还可以，现在越来越差。有点担心脑转移，关键是她现在不愿意去医院。也许放化疗太痛苦了，她不愿意去了，前一段时间食欲不好给她吃了谊利治，有一点改善。现在不知该咋办？

weiwuzi

xcx222222你好，今天早上已经注意到你的帖子了，还注意到你是陕西的，我们多交流。
1、小细胞规范的做法就是放化疗。注意到你们在4个月里进行了六次化疗（提醒你应该不是六个疗程，只是六个周期吧）、35次放疗，你们做的是很规范的。
2、我总觉得，客观认识和心存希望并不矛盾。走每一步，都要再做好下一步打算，所说的“下一步打算”，就包括对最终的结果要有客观的心理准备。这算是我跌跌撞撞近两年来最深刻的认识吧。
3、你介绍的情况不很详细，不清楚你母亲年龄、体质以及病灶大小、转移情况、化疗具体方案等，不敢随便说什么建议。我觉得这几方面是重要的：不过度治疗伤害身体、有必要加强对症治疗、有症状要去做检查（比如你讲的可能脑转的症状）做到心中有数、要尊重家人包括病人自己的选择、在治疗间隙给与最大的恢复照顾等等。
祝福！
2、

weiwuzi

还有64天，就可以实现第一个阶段目标了。
用特第12天了。这两天没有回家，只是在电话里问问家里人情况，自己觉得，真没有必要总是叮嘱、询问来影响父亲的心情——这样的平静对于他已经很难得了。
祈愿能继续有这平静，直到永远！

步行者

继续努力哦
如果身体很差的情况下
那么放化疗都不要做
因为副作用会无限放大
反而损失更大

步行者

我发现你我发现的时候都是大病灶,肺内转移,淋巴转
会不会你的也是腺鳞癌呢
只不过我妈是周围型,你爸爸是中央型
我妈一开始的小结节都不能确定是不是转移
一直稳定了四个多月,即使当时主病灶术前化疗都缩了一半,就是到七月一号,
拍的片找了两大主任把五张片都拿来看还是稳定,
也找CT医生看过,也是说稳定,
腺鳞癌的特性一直没有多的病例来确定
容易淋巴转是有地方查
是不是也容易肺内转没看到过资料

weiwuzi

步行者：你提到病理会不会是腺鳞癌，唉！病理，是我们近两年经历里最让人郁闷的事了！！
1、你认为我父亲的属于中央型，是从第一页CT报告上的内容判断的吧。依据报告上的“左肺上叶近纵隔旁”以及“病灶内侧缘与主动脉弓外缘粘连”等表述给的吧。
是这样，因为当时大病灶（或者就是原发灶）比较大，影像上到底是在段气管以上还是以下确实有些难分清楚，不过，这问题我也在问诊中询问过好些大夫，还是认为我父亲的属于周围型稍多些。
我在下面发一张当时的核磁你看看。
2、至于指导大夫以及很多所谓专家教授，都认为我父亲的属于腺，我向大夫们了解过，依据周围型多腺是一个方面，还有病灶比较大，而一般小细胞是小病灶、大转移。至于还有大夫认为属于小细胞，主要是前两个化疗非常敏感的原因，用四军大西京一个副教授的话说就是：非小细胞这么敏感的，还真没见过。
3、现在的问题更麻烦了，09年4月份以后的片子，多显示左肺中叶靠上、近支气管旁的病灶变大明显。这也就是上次在附属一院肿瘤科大夫说“最早的像是腺，后面这几张像是鳞或者小细胞”的原因，现在的片子更接近中心型了！
怎么说呢？肺内转移的一塌糊涂！最早的片子把大病灶确定为原发的，有些意义吧。

搞得这么复杂！当时按规范、作出病理不就没这么多问题了吗！！
我们当时的小结节，被判断为转移，是比较明显的。你说的腺鳞癌，或许吧。