自始至终——24个月的坚持

我是小猫

特有效就好。继续加油。

weiwuzi

今天开始用特。
劝说父亲用特，比想象的容易很多，只在两个地方有些波折：一是父亲现在特别依赖那个偏方，一直强调自己想在喝中药后一个月再用特；二是这次用特，很担心无效、CT检查后又再停下来，会对信心打击很大。
直到昨天下午，才有时间把这些都处理到头：我特别强调两者不冲突，父亲才答应；并且，我告诉他喝一个月就能解决问题。
差不多已经退到墙角了，
祈祷，特，能有效！！！
现在已经是要标注的第—75天了，祈求，能够继续有这平静，直到永远。

阿孟的妈妈

祈求，能够继续有这平静，直到永远。。。。。。

花开萼落

我父亲，8月1日吃易。吃了后咳嗽减轻，颈部涨的感觉也减轻。自我感觉有效。
希望你父亲吃特有效。

jiangl_jj

我妈妈也是肺癌晚期，07年5月因为脑袋晕到医院检查才发现的病。当时是按脑出血检查的，但是治疗了几天后医生怀疑是脑部肿瘤，后来去了天坛医院，医生给了2条建议，脑部的肿瘤在脑干位置，无法手术。检查其他器官，看是不是转移灶，如果是转移灶可以考虑脑部伽玛刀的治疗。还有就是排除是肺结核转移的可能。就这样，一场噩梦开始了。我们先去了北京的肺结核医院，在那里做检查，后来的结果不幸运，没有结核的症状，很多指标都是癌症的表象。后面就去了307医院，在07年307医院还不像现在在肺癌的治疗上那么知名。当时医生给的建议是先治疗脑部做伽玛刀，然后再进行肺部治疗。就这样6月我们在海军医院做了伽玛刀治疗，效果非常好，没2天眼睛复视的情况就明显好转，头也不晕了。脑部后来进行了30天的放疗巩固。脑部的情况至今没有发展，情况稳定。前几天又做了脑部检查，明天取结果，希望好运。07年开始的治疗，也是没有病理的情况下开始的，当时也做了病理比如化验痰，气管镜，和肺穿，都没有结果。07年7月开始做了5次化疗，妈妈化疗很有效果，但是人明显的虚弱了很多。那时我正好怀孕，那段时间真是不堪回首，最开始的时间每天都在哭，大家劝我这样对宝宝不好，但是我也没办法啊，根本控制不了。直到2个月后，化疗的结果很好，我才逐渐开心起来。化疗后面就是在家吃中药调理，不过不知道有没有真效果。07年的治疗方案我没有过多的了解，当时家里人也不想让我过多的操心。后面的时间每个月复查一次，直到08年的7月都一直保持稳定。我觉得每次复查都像在走地雷区，一切顺利欢欣鼓舞，如果有发展就像是触碰到了地雷。08年7月的检查肺部有发展，后来建议做肺部伽玛刀，做了1个月的时间，有效果。不过当时的反应也很大，应该是伤害到了食管，吃东西很费劲。好在当时是夏天，我妈妈就吃西瓜，当喝水吃饭。8月开始，身体逐渐转好，10月的时候我还带着爸爸妈妈去了丽江西双版纳和昆明旅游，妈妈的心情很好，也很开心，但是在回来的那天晚上确哭了，因为回来就要去复查了，她很享受全家在一起的时光，害怕复查有不好的消息。我和爸爸就开解她，一定会是好消息的。11月的检查一切顺利，医生说以后可以2个月检查一次了，全家都非常的高兴。这段稳定延续到了今年5月，肺部开始有进展，住院治疗，从春节开始妈妈就说腰痛，因为有腰痛的旧疾，我们也没有很在意，吃药按摩也没有效果。直到5月这次复查，和医生说了做了骨扫描，才知道已经骨转移了，并且已经压迫脊柱了，需要做脊柱加固手术。我们在307的外科做了骨科手术，并且在手术中脊椎块里放置了放射粒子，相当于放疗，有效期1年。这次化疗治疗用了单药，医生说是巩固治疗。做了3次，这3次妈妈都发烧了，并且白血球降的很低，打了好几天生白针才上去。医生说这3次的化疗有效果，病灶都减小了。妈妈一直都很坚强，她说她不怕死，她说她就是不放心我爸爸，我爸爸让她惯的什么活都不会做，她让我好好照顾爸爸，她每次和我这么说的时候，我都和她说，我照顾不了，你好好把身体养好，你多照顾几年吧。我儿子今年9月就2岁了，他的成长也是我们家抗癌的2年历程。
    我第一次来奇迹网是去年的7月，当时妈妈病情有发展，着急的我就上网来找资料，很幸运的是我来到了这里。看了很多很有帮助的文章。我一直把奇迹网收藏起来。现在我又来了，我也想和大家一起奋战，对抗病魔，保卫家人。
我妈妈这个月的检查结果不太乐观，肺部又出现了小的病灶，医生建议住院治疗。但是现在妈妈的身体很弱，我和爸爸不想再让她受苦。大家都在说治疗必须，但是不能过度治疗，我们也想看看如果1个月后，病情会不会发展的很快。如果必须治疗的话，我们也想开始吃易瑞沙了，不管能吃多久的时间，如果有效，那就在这有效的时间之内好好的把妈妈的身体养好，应对后面的后续治疗。
    我有时候就想脑子一片空白，想不想就好像什么事情都没有发生。如果什么都没有发生该有多好，全家幸福，有爸爸妈妈，有老公，有儿子。很很多战友相比，我给妈妈做的实在是太少太少了，很惭愧。
    关于易瑞沙。英版和india的效果真的一样吗？因为我们没有病理，是不能参加赠药申请的。虽然家里不困难，但是英版的费用也不是工薪阶层可以承受的。但是为了妈妈，为了以后不后悔，还是要坚持。
    关于易瑞沙，我今天给以马留言了，希望能得到你的回复。
    也希望能和大家多交流，和大家一起奋战到底。我在北京。

[ 本帖最后由 jiangl_jj 于 2009-8-11 14:22 编辑 ]

weiwuzi

TO  阳光：我更要感谢你的帮助！
TO  S：大家一起努力！我很担心我有时会胡说，不过，大家多交流，我们就都能撑过去！
TO CA2009：这事，真没对错的，依循自己的努力去做吧，我们！
TO 阿孟大姐、小猫：谢谢！大姐，感谢您能一直关注我们的治疗！真真感激不尽！

TO花开：呵呵，真没想到，给你胡扯了那么多，你还那么有耐心！
花开，祝福你父亲，用易会有效！

jiangl_jj

奋战到底。战友们鼓起精神，坚持就是胜利

weiwuzi

昨天对服药的时间再做了确定，考虑到要和吃饭、喝中药尽量能多岔开些时间。
百多邦和易蒙停准备好了，尽快送回家。
我近来也想，是不是自己悲观地有些胡来！标注什么倒计，简直可气！说什么房子，可笑！
不会因为矫情，就有奇迹从天上掉下。
心里踏实些、平静些去应对，
我想，我要向这上面努力。
现在已经是要标注的第—74天了，祈求，能够继续有这平静，直到永远。