自始至终——24个月的坚持

花开萼落

实在是汗！
很多人都问我爸爸的治疗方案。
我爸爸就是常规治疗。先一线化疗三个疗程，再伽马刀放疗，再化疗三个疗程，现在吃易瑞沙。。。。。。

weiwuzi

原帖由 花开萼落 于 2009-8-24 12:23 发表
我觉得你爸爸该是鳞吧，进展相对缓慢些————————两年了，还在讨论这个，，，，，实在是晕。。。。。。。

呵呵，花开，是这样的。
到这时候，病理上的差异已经不能指导临床上实际的区别应对了。
并且，现在回过头来看，我们所选择的每一步，在当时来说都是首要、获益可能最大的。
很多人不明白，以为医学是死啃书本就能解决的，不是。
临床更复杂些。

weiwuzi

原帖由 步行者 于 2009-8-24 13:23 发表
应该不是单纯的一种
不如再回第一次用的方案看看

呵呵，步行者，我往常要“谦卑”许多。
对，你说的这种选择，我前面没说明白。
我和一位大夫讲过我的这个考虑，他很明确地讲：你们现在的关键是耐受以及生活质量。
说实在的，我觉得我父亲现在无论什么方案、只要联合铂再做，都会有效——或多或少而已（这一点很难在论坛上讲明白），但现在我要考虑的是：如何保证生存质量的问题。
论坛上有一种很不好的倾向：不尊重医学、不尊重医生！这可能是一切抗癌自救群体的通病、先天的不足吧，我觉得你可能也注意到了。
呵呵，因为，在这里我觉得有很多事，只有跟你才说的明白。
医生考虑的，交给医生——后知大姐这句话说得很对；然后是，要我们决定的，我们来决定。

步行者

是啊,论坛上,个个都怀疑医生,我不知道他们到底自己了解多少
从你爸爸的治疗看,因为铂完全耐药的可能性不大,但是只能说其中耐药的癌细胞越来越多,所有会造成缓解时间越来越短,缓解程度越来越小,但是这是没有办法的
耐受是个体化治疗的精髓,就是一切都要从自身体质去考虑
而不是一切都从书上知识而来
不知道你用EP方案副作用大吗
其实到了后面,哪一种病理已经不重要,有办法耐受的都可以试试,很可能都会大大改善生活质量

weiwuzi

还有59天，距离实现第一阶段的目标，还有59天。

这三四天，情况正如我前面冒失预料的那样：有些不妙了呀。
父亲现在，用特的副作用和心理因素交杂一起——饮食差、精神不好、开始长时间卧床、偶尔会出现吞咽困难！
真的是医生说的那样：要挡不住的话，会很可怕！
很感谢后知先觉大姐，她帮我解决了我刚开始的慌张：她的判断是对的，我父亲心理因素占很大原因。
昨天准备的宜利治，今天看情况，看有没有必要继续用。

多和父亲说说话，会比一切的药，都有用的。

[ 本帖最后由 weiwuzi 于 2009-8-27 13:25 编辑 ]

weiwuzi

步行者：
严格说，我们用的不是EP，是CE。我们当时是用卡铂+VP-16的，没有用顺铂。
至于说副作用，因为当时是刚开始的几次，尽管卡铂剂量是500，但耐受还可以吧。

步行者

现在一定要让你爸爸吃饭
不能让他自己放弃
卡铂应该还是可以用的,
主要看身体条件才决定用量

花开萼落

我很佩服你的预感。前几天还批评你不该这么悲观。
该来的就来吧。我们尽力了就好！