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楼主: 真诚的祈祷

妈妈请一直和我们在一起!上天请减少她的痛苦

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 楼主| 发表于 2008-6-5 12:31:57 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
<p><font size="4">关于化疗六次以后的选择,不一定是靶向。从妈妈病房里病友的求诊经历来看,只要一直有效且病人可以耐受,就应该继续化疗。病房里的马阿姨,妈妈次次化疗都遇见她,肺癌脑转骨转,通过化疗已经支撑了一年零八个月,中间没有服用中药,也没有用过伽马刀或者放疗。最近情况开始不好,说脑部的转移灶有增大的倾向,才开始考虑放疗或者靶向的。不过前提是,她化疗反应非常小,基本上打完针就可以吃饭,也没有其他不适。还有一位王阿姨,肺癌淋巴转移骨转移,化疗两次因为不能耐受,回家休养,已经四个月 了,昨天通电话说一切都很好,没有什么不舒服。</font></p><p><font size="4">唉,总结一下就是这个病就是绝症,没有绝对化的方案,每一步都是在赌博,关键是看运气如何了。</font></p><p><font size="4">昨天妈妈去做了CT,明天去拿结果,希望是好消息。</font></p><p><font size="4">下星期三问诊韩宝惠,到时候再跟大家分享一下问诊经过吧,希望这次问诊能对妈妈的治疗起到较大的作用。</font></p>
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 楼主| 发表于 2008-6-6 12:23:57 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
<p><font size="4">刚刚跟老公通电话,说拿到CT结果了。这次只是拍了肺部CT,显示主病灶稳定,但是----也没有缩小。我心里忐忑,以前每次化疗出来的结果都是说略有缩小,这次没有缩小,是否说明妈妈对化疗不再敏感了呢?</font></p><p><font size="4">想来想去也没有头绪。。。。。。</font></p><p><font size="4">乐观一点的想,至少,还是稳定状态吧。</font></p><p><font size="4"></font></p>
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发表于 2008-6-11 23:39:28 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
<font face="楷体_GB2312" size="4">还想上来问问诊情况呢,哪知又停诊。稳定也是好情况,好好吃饱更是好消息,继续保持:)</font>
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 楼主| 发表于 2008-6-19 12:23:08 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
<p><font size="4">昨天跑了两家医院,问诊了韩宝惠和刘嘉湘。以下是问诊结果,供大家参考。</font></p><p><font size="4">韩宝惠医生仔细对比了妈妈的CT片子,给出结论是:化疗效果还可以,不算最好,勉强称的上稳定。对晚期患者而言,现在的治疗只能称之为“维持治疗”,稳定压倒一切。从片子和相关的检查结果来看,原发病灶较刚发病时缩小三分之一,肺部病灶暂时不用忧心,不会有生命危险。但是肝部转移灶要小心。肺癌患者多是因转移灶而导致。。。可以考虑休息一段时间后在肝部做介入或者射频。休息的这段时间,坚持打胸腺肽。国产的和日相较于进口的日达仙,在效果上没有显著区别,但是可以相对减轻经济负担(和日一支一百多,日达仙一支七百多)。妈妈所说的胸闷的问题,暂时看来与肺部病灶无关。而早搏和窦性心律,很多人都有,问题不大。可以休息两个月再来复查。关于靶向,等一段时间再说。</font></p><p><font size="4">刘嘉湘:评估CT结果:稳定。结合妈妈所说的“胸闷、厌食、大便不太好”的症状,调整了方子,减掉了几味中药。从他的临床经验来看,印度版的易同样有较好的疗效。关于化疗的问题,他认为已经化疗5次了,再化疗意义并不大。如果出现进展,考虑靶向。</font></p><p><font size="4"></font></p>
[此贴子已经被作者于2008-6-19 12:39:37编辑过]
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 楼主| 发表于 2008-6-19 12:35:43 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
<p><font size="4">&nbsp;&nbsp; 昨天整个问诊过程,妈妈一直坚持等在那里,听医生对病情的分析。妈妈听不懂上海话,我告诉医生不要提到肝部转移的问题,医生都心领神会。而蒙在鼓里的妈妈,精神大好,回到家跟儿子嬉笑,爸爸的精神也不由得好了很多。</font></p><p><font size="4">&nbsp;&nbsp;&nbsp;无意间,看到妈妈买回一本《知音》,八卦杂志,随便翻了一下,一篇文章吸引了我的眼球,为了挽救心爱妻子的生命,一位研究生医生毅然重新攻读博士,最终在07年发明了白介素18,成功的把患肝癌伴多处转移的妻子从死神身边夺了回来,至今,他的妻子仍病情稳定。这种白介素,就是一种免疫制剂,类似于胸腺肽。这篇文章,让我坚定了让妈妈持续打胸腺肽的决心。或许有一天,成功的度过了半年、一年、两年、直至五年的门槛,我仍然能拥有一个虽然唠叨却深爱我的母亲。关于食疗,继续坚持吃海参,昨天问诊刘嘉湘的时候,也提到海参,高蛋白低脂肪,非常适合肺癌患者食用。</font></p><p><font size="4">&nbsp;&nbsp; 买了两张软卧票,爸妈今日离沪回家休养。希望一切稳定!!</font></p>
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发表于 2008-6-22 22:10:10 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南通
爸爸明天又要去医院开始二线的化疗了&nbsp; 前面六次化疗结束还不到两个月 因为拍了PET~CT显示肿瘤有增大回到差不多没化疗之前,最近爸爸脖子上方脑袋后面好象某根神经难受一开始我们还怀疑脑转可拍了片子又没什么&nbsp; 真不知道怎么回时
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 楼主| 发表于 2008-6-27 19:07:39 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
<p>想问问烧饼,为什么要拍PET?是医生的建议吗?</p><p>在化疗结束后休养期间,有什么症状吗?</p><p>我计划八月初让我妈妈再去复查一下。现在有的时候,真愿意相信这只不过是一个恶梦。</p>
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发表于 2008-6-27 19:53:28 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南通
因为半个月前爸爸后脑感觉有神经抽动感觉不舒服&nbsp; 后来去南京军区总院医生建议作的&nbsp; 可当时结果原发病灶有增大其他没异常,可爸爸头部还是不舒服我们不放心做了MRI今天结果出来是我们最不想看见的脑转了小脑有一个转移灶
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