91奇迹

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楼主: viphummer

起个什么样的题目好呢?此刻的心情……愿天下的爸爸妈妈都永远健康,与爸爸一起坚持

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 楼主| 发表于 2011-7-28 00:26:24 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
2011-07-27
今天上午去上班,下班早,12点半就收工了,背着老婆不知道去医院看爸爸了,哎,现在真是麻烦,老婆刚生完宝宝,在医院由丈母娘陪着;爸爸这边要去医院输血,妈妈陪着,要是老婆知道我去爸爸那边,肯定心里不舒服,干脆给老婆说下班晚算了。
爸爸在郑大一附院的胸外科(5#楼)3楼的走廊上住着,有一段时间没有来这里了,还是这样一幢破楼,和门诊楼、肿瘤科的住院楼比起来破多了。触景生情吧,让我又想到了今年1月份爸爸刚确诊时的景象,那个时候也是在这里,爸爸也是在走廊里住着,后来托关系进了病房;那时候快过春节了,住院的人越来越少;那时候,爸爸还是很有信心,还怕我们受不了,还经常开导我;那时候,爸爸还很强壮,出院的时候还自己拿行李;那时候,虽然爸爸确诊了,但是妈妈一直给爸爸鼓劲,盼着爸爸慢慢康复;那时候,我现在想如果一直能停留在那时候也好啊……
现在3楼的走廊里面摆满了病床,真是人满为患啊,现在得这个病的人怎么那么多啊。爸爸在走廊边上的病床上躺着,旁边放着轮椅,现在爸爸出行全靠他了,爸爸看着气色还好,就是说话还没有气力。妈妈不在,买饭去了,爸爸又开始和我谈一些乱七八糟我压根不感兴趣的爷爷的房子遗产问题,爸爸真是的,身体都成这个样子了,还天天考虑那么多干嘛。我早就给爸爸明确说过多次了,房子给就给,不给就算,压根不去争取,现在就是开开心心的治病,但是说起来容易,做起来太难了,爸爸天天考虑这样的事情,怎么能够治好病啊。那天爸爸从东方肿瘤医院出院来我家就哭了,我一次看到爸爸哭,就是应为这个事情,妈妈和我都哭了,我一起安慰爸爸,爸爸实在太可怜了,他不想让他走后妈妈和我因为给他看病而背债,所以他一直在争取房子的事情,但爸爸并不是想独占,只是想兄弟之间平分,他拿属于自己的那部分,可是,爸爸的哥哥简直没有办法形容,家里面7套房子了,还要争这套,妈的,家事愁人啊。
又扯远了,妈妈过会买饭回来了,我看妈妈眼睛通红,知道妈妈又哭了,哎,妈妈现在也让我很担心,要是妈妈的身体垮了,我们这个家就垮了。妈妈嘴里嘟囔一句,来这尽是浪费钱,能看什么啊。我给妈妈示意不让妈妈在说了。是啊,爸爸来这里确实是没有什么用,但是他坚信只要输血了,他的疼痛就会好转,真是不知道怎么想的。第三次化疗的时候爸爸难受,输血过后,爸爸感觉好很多,就因为这,爸爸就想输血。我问爸爸,要是输血没有用的话,下一步打算怎么办,爸爸说“你说的那不可能”,“你说的那不可能”,这是我最讨厌的一句话,多少次我们的判断是正确的,爸爸总是说这句话。我怀疑爸爸骨转的时候,爸爸说你说的那都不可能,现在又是这样说。爸爸这样说我想有两点,一是爸爸就是盲目的自信,说不可能出现这样的情况;二是爸爸心里面清楚,但是像鸵鸟心里那样,不敢也不愿意去面对。我倒是希望爸爸是第一种心里,这样爸爸的心里压力至少能少些。今天下午摸爸爸的额头,还是发烧啊,都不敢给爸爸提量体温的事情了。说了有半个小时,爸爸说他累了,就让我走了,我出了医院,心情很乱。
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-7-28 09:44:08 | 显示全部楼层 来自: 澳大利亚
髂骨查不到就没办法了,是没法放。可以换个角度想没转移当然是好事,不过我觉得这样的机会很小了。
检查不妨一起做个脑MR。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-7-29 00:01:46 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
2011-07-28
又和昨天一样,这么晚坐到电脑前,开始记录关于爸爸的点点滴滴。今天早上妈妈来看老婆和宝宝,谁知道不一会儿爸爸就打来电话来,输血让去医院家属签字,急急忙忙跑过去,爸爸的一个朋友正陪着爸爸,替妈妈照顾爸爸半天,我突然想到,这个时候肯帮你的朋友才是真正的好朋友,一下子很感动,这比在病中拿着鲜花、水果什么的朋友要珍重的多。这两天不知道怎么的,感想很多。其实在胸外科住院我们就是想输血,本来也不想问医生什么的,爸爸还是让问问他的验血结果,血红蛋白只有49,白细胞3.0,红细胞2.9,医生说家属要有心理准备,身体基本上都衰竭了,我问爸爸现在吃易瑞沙怎么样,医生直接说都现在了,就不要再吃了,不值得。
爸爸的ct报告也出来了,心、脾、肝未见异常,这是一个好消息,但是爸爸的肺部出现中量的胸水,胸膜转移,并且纵膈可见淋巴结,这都是上次5月份检查时没有的。看来在东方肿瘤医院靠中西医治疗的结果很不乐观啊。下一步该怎么走,心理一点谱都没有,给爸爸看ct报告,他还挺放心,说和上次差不多。等爸爸输血等到血相基本正常了,就回家先吃一个月的易瑞沙吧,虽然鳞癌特罗凯有效的几率更大些,但还是有病友易瑞沙先有效,后来特罗凯再有效的,先做一个尝试吧。不知道大家有没有什么好的办法?
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-7-30 00:06:24 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
2011-07-29
今天老婆和宝宝出院了,妈妈也回来帮我们出院搬东西,下午带妈妈一起去医院看爸爸,爸爸正在输血,精神看起来好多了,眼睛也比前几天看起来有神多了,给爸爸说出院吃易瑞沙的事,爸爸还想再等等,我这次是不打算再等了,这怕耽误了,想请教大家一个问题,爸爸这次入院检查出有中量胸水,上易前是不是要先处理一下啊,之前看谁的帖子好像提过这个事情,想不起来了,有谁知道吗?
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-7-30 22:18:13 | 显示全部楼层 来自: 中国广东汕头
本帖最后由 茉茉 于 2011-7-30 22:18 编辑

抱歉,我懂的很少,不能帮助你。。只能默默的祝福你爸爸好起来。
我觉得靶向药不要再拖了。。因为对鳞的有效率还是比较低的。。现在身体不太好,还是不要浪费时间尝试。。仅供参考。。好好把握!加油!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-7-30 23:02:14 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
2011-07-30
今天到医院看爸爸,输血已经是第三天了,看了爸爸的化验单,白细胞从3.0升到了3.7,红细胞从1.9升到3.1,血红蛋白从49升到了89,效果还是比较明显的,听妈妈说爸爸的食欲也增加了一些,坐一个小时也不感觉乏力了,感到一些欣慰。今天爷爷也去医院看爸爸了,88岁高龄白发苍苍,看得我鼻子一阵酸楚,哎,希望爸爸能像爷爷一样高寿
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-7-30 23:05:09 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
谢谢,我们一起努力,在这条道路上有你我的陪伴我们才不会感到孤单,我们才有继续前行的勇气。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-7-30 23:29:00 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
茉茉 发表于 2011-7-30 22:18
抱歉,我懂的很少,不能帮助你。。只能默默的祝福你爸爸好起来。
我觉得靶向药不要再拖了。。因为对鳞的有 ...

谢谢,我们一起努力,在这条道路上有你我的陪伴我们才不会感到孤单,我们才有继续前行的勇气。
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