91奇迹

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起个什么样的题目好呢?此刻的心情……愿天下的爸爸妈妈都永远健康,与爸爸一起坚持

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发表于 2011-7-21 05:57:25 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国湖北武汉
关注奇迹已经好久了,没有发什么帖子,却从中得到过很多知识和一些朋友的帮助,心里不胜感激。也一直想为爸爸写点什么,却总是找这样那样的自欺欺人的借口而一直也没有动笔。从头开始说吧,希望我能每天坚持记下来,就从今天开始。
还要回到半年前,我很清楚的记得那是2011年1月11日(哎,这天怎么这么多的1啊),我正在上班,接到爸爸打来的电话,他说他住院了,我当时就是一惊,爸爸身体一直很好,平时感冒发烧都很少,他告诉我他在郑大一附院住院,要知道这是我们这里基本上最好的医院了,爸爸怎么直接住这种等级的医院了,我感觉非常不好,爸爸电话里也没有给我说什么,就说他没事,让我安心上班。我越想越不对劲,本能地直接给我老妈打电话,妈妈说没什么事,你爸他就是肺部有点感染,不碍事,我预感不妙,因为爸爸平时抽烟挺厉害的,我就问妈妈爸爸他是不是肺部有大问题,妈妈说没有,最后语气都变了,把电话挂了。我下班直接奔向医院,那时爸爸的病床还在走廊里面,我有一周没有见过爸爸了,一看爸爸躺在病床上,怎么人一下子苍老了那么多,我感到一阵心酸。爸爸说他发烧有半个月了,一直反反复复的,在社区医院打消炎药一直没有好,爸爸一向不喜欢去医院做检查,后来妈妈发现爸爸发烧39度多,晚上12点逼着爸爸去家附近的空军医院做检查,人家检查说肺部有感染让转到河南省胸外科医院,在胸外医院做了2天检查,爸爸的朋友去看他,熟人关系又给他推荐到了郑大一附院胸外科。就在这一周爸爸已经住了3家医院而我却什么都不知道,我真是感到深深的自责。爸爸说不想影响我工作,就没有告诉我,这下来这家大医院,还是给我说一下,怕我担心。和老爸聊了会儿,我就去找爸爸的医生了,他说我爸还没有在这里做检查,没有办法下结论。我看他挺难说话的,又找他的学生,他的学生告诉我爸爸的病情从之前拍ct来看有两种可能,一是肺癌双肺转移,一个就是肺结核。我当时就感觉五雷轰顶一般,肺癌???爸爸怎么会得这种病,我又问他两种病的概率,他就说挺难讲了,要等这边检查完才能下结论。我当时就已经在心里默默祈祷一定要是肺结核啊。和爸爸又聊了会儿,他说他总是下午4点多开始发烧,到晚上8点多就差不多退烧了,看着爸爸躺在病床上那么没有精神,我心疼极了。我安慰爸爸说没事,医生说检查检查等确诊了就好办了,之前都是没有找到问题的关键,在郑大一附院应该没问题,过了一会儿妈妈来给爸爸送饭了,看妈妈表情也是十分严肃,又陪他们说会儿话我就会妈妈家吃饭了。
晚上吃过饭,我在家里等妈妈回来,妈妈回来一见我眼睛就红了,我当时脑海里立刻就蹦出肺癌两个字,妈妈说你爸他发烧1个多礼拜了,一直打消炎药没有用,他也不去大医院做检查,那天晚上烧到39度多我才硬拉着他去空军医院了,人家直接安排住院了,一拍片子人家老医生都把我捞到一边了,他问你爱人多久没有体检过了,妈妈说我们都是下岗了哪有单位给体检啊,那个老医生说你别在我们这里住院了,我们这里治不了,你丈夫这很可能是肺癌,而且很严重了,已经是晚期,不能再耽误了。妈妈说她当时腿都软了,走不成路了(后来爸爸给我说,当时他看老医生一直拉着妈妈说,也感觉情况不好了)。妈妈说这下怎么办,我们刚住院就办出院,没法给我爸说,直接出院爸爸肯定会怀疑自己得重病了。医生说他去说,他给我爸说我爸肺部有点小感染,要去专科医院治疗,推荐我们去河南省胸外科医院,是专门治这种病的。后来就转到省胸外了,做完2天的检查后,那的医生已经明确了是肺癌晚期,后来爸爸的朋友来看爸爸,那人是医生,一看我爸的片子,说妹子别在这耽误了,我给你找熟人去郑大一附院吧,爸爸妈妈就都同意去郑大一附院。办转院的时候处处麻烦,医院不想让转,主治医生还说我爸这病他能治好,劝妈妈不要转院,后来妈妈说郑大一附院离家近些好照顾,坚持转院,那医生才没说什么,但是办转院的是后也还是处处刁难。今天就是刚到郑大一附院,床位紧张,尽管已经找了熟人,还是要住走廊,妈妈说着哭着。我当时心里也一下子乱级了,但是眼下一定要安慰好妈妈,看着妈妈已经哭成泪人了,我劝妈妈,别的医院的检查不一定准确,我们要看郑大一附院的检查结果才能下结论,我说郑大一附院的医生说了,我爸这很可能是肺结核,现在什么都不一定,妈妈一听仿佛一下子看到了希望,问我医生真的这么说,我说医生说肺结核几率比较大,妈妈放心一点了。妈妈让我回去好好休息,不要影响工作,让我照顾好我老婆(老婆当时已经怀孕快3个月了)。
晚上回去我想了很多,真怕郑大一附院的检查结果出来是我不想看到的,要真是肺癌怎么办,我上网查了查,同时也结缘了奇迹论坛,每天定时发烧是肺癌的表现之一,但是我略感欣慰的是爸爸不咳嗽,更不要说咳血了,我想即便是也应该是早期吧,应该可以治好的。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-7-21 06:41:10 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
接下来的几天是决定爸爸命运的时刻,我天天下班就往医院跑,当时因为老婆怀孕还不到3个月,怕影响她就没有告诉她,她觉得我陪她时间少了许多,当时还少许有点不理解。当时爸爸他要做CT、心电图、核磁共振、骨扫描显影、气管镜、穿刺等等,我看这些项目有些听都没有听说过。在做检查的这几天,爸爸一直在胸外科输水,也是一些消炎药,好像有头孢,一开始输完水后下午还是发烧,后来换了药了,医生说这是比较好的消炎药了,可是还是没有效果,发烧依旧,当时爸爸说不会是癌症吧,因为同科的病友有很多都是癌症,要做肺切除的手术的,爸爸的心理压力也挺大的,我安慰爸爸说不会的,好人一定有好报的。检查结果出来后,因为都是专业术语,我们都看不大懂,当时的CT报告是这样写的:
检查部位:胸部增强,上腹平扫
影像表现:
胸部:双肺纹理增粗,紊乱。双下肺见多发索条状高密度影,两肺见多发类圆高密度结节,肿块影,最大截面31.84*24.91,增强不均匀强化。双肺门结构清晰。气管主支气管通畅。两侧胸廓对称,纵隔内未见明显肿大淋巴结,心影及大血管形态正常,显示良好。另胸膜见多发高密度结节影。
上腹部:肝形态大小正常,内见一点状钙化影,胆囊不大,壁不厚,内未见异常密度影,脾脏形态大小正常,内见一片状低密度影。右肾见一巨大实性肿块影,最大截面95.37*91.47,内见低密度坏死区,多发点状钙化,左肾上级见一类圆形低密度影。
诊断意见:
1.        双下肺炎症,胸膜结节影
2.        双肺多发结节影,考虑转移
3.        右肾实性占位,建议增强扫描
4.        左肾囊肿
5.        肝点状钙化,脾脏低密度灶,建议增强扫描。
因为专业知识的限制,当时看通篇也没有一个癌字,爸爸妈妈还是比较乐观的,包括后面的气管镜、核磁共振、骨扫描的报告,都没有看到一个癌字,他们当时想情况还是不错的。我虽然也看不懂,但是转移两个字让我很担忧,还有爸爸肾上那么大的肿块是什么呢?这几天下班一直在陪着爸爸做检查,很多检查都要求空腹,爸爸本来体质就下降很厉害,这样一来更没有精神了,看着人很疲惫,并且医院的人还特别多,做检查有时一等就是2个多小时,还好爸爸都坚持下来了。可是后来穿刺结果出来一下子把我们先前的一点点希望全部打碎了。之前听医生将穿刺结果可以确诊究竟是不是癌症,所以我们都对穿刺的结果很期待。穿刺结果出来的时候我正在上班,看到妈妈打来电话,我心想妈妈是不是要通知我个好消息,说没有检测到癌细胞呢?谁知道妈妈一上来就告诉我说爸爸的穿刺病理检测结果是非小细胞癌,倾向于鳞癌,报告上直接写着了。妈妈问我要不要告诉爸爸,他说她上楼去结果,爸爸就在楼梯口等着,他不让妈妈直接将检查结果给医生,他要先看看。妈妈现在不敢下楼了,怕被爸爸知道,我一下子也不知道说什么才好,后来我和妈妈商量了一下,还是告诉爸爸吧,让爸爸知道他也好配合治疗,再者当时爸爸一直在楼梯口等着,妈妈要骗爸爸说结果没有出来爸爸非上楼自己看不可。(后来听妈妈说爸爸知道结果后反而很平静,还说在空军医院的时候他就已经猜到是这个结果了,并且爸爸还说不要将结果告诉我,他要想想怎么给我讲)
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-7-21 07:32:13 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
详细的叙述,细腻的描写,读了感到如临其境。
事过半年了,还记得那么清楚,记性真好!
你爸爸得的什么病呀?
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-7-22 05:31:47 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
第二天休息,我到医院看爸爸,爸爸不想在病房给我讲,其他病人挺多的,他也不想让那么多人知道,把我拉到走廊尽头的一个空座位上,其实我已经知道他要说什么了,爸爸以为我不知道他的病情,只是给我说,其他的检查都没有什么问题,就是穿刺检查结果不太好,是肺鳞癌,爸爸一直安慰我让我不要担心,说他有信心治好,他一定配合治疗(现在看来,爸爸没有坚持下去,当然也不能全怪爸爸),爸爸越这样说,我心里感觉越难受,爸爸得了这样的病还反过来安慰我,怕我们太为他担心了,我强忍着当时没有掉眼泪,安慰爸爸,鼓励爸爸一定要坚持,现在这种病挺普遍了的,治好的也不在少数,现在想来爸爸当时还是挺有信心的。爸爸还再三嘱咐我一定不能让我老婆知道,包括家里的其他人,他怕我们担心。还有他的朋友、同学什么的,都不想让他们知道,大概爸爸不想成为他们的谈资吧。
后来我问医生我爸爸到底是什么程度了,医生冷冰冰的一句,晚期了,我也只好强扮笑脸,问他打算怎么治疗,医生现在真是牛气,爱理不理地说手术是没有戏了,到时候转到肿瘤科打化疗吧。妈妈又找爸爸同学认识的那个主任医生,医生的意思也是手术不行了,两个肺都有,说要等到专家会诊完才能定治疗方案。当时我和妈妈都挺失望的,我从网上也了解到一些信息,如果能手术的话,说明5年生存期的几率还是很大的。现在只好等医生定方案了。
那些专家医生也不知道怎么搞的,总是到不齐,不是这个不在就是那个不在,方案拖了一个礼拜都没有定,期间爸爸一直下午规律性的发烧,同病房的人看爸爸行动自如,像个没病的人一样,总是问是什么病,搞的我们挺烦的,爸爸的消炎药是用了一种又一种,越用越高级,可是依然没有止住发烧,现在想来当时真是不应该让爸爸用这么多抗生素,给肝肾造成了多大的负担啊,再说爸爸右肾上还有一个大肿块,后来方案定下来了,意思也是说要转到肿瘤科进行治疗,当时已经临近春节了,爸爸也不想折腾了,我们也征求了医生的意见,医生也同意回家好好过春节,等年初八医院一上班就去肿瘤科。
爸爸就这样一直在胸外科住院到腊月26(记不太清楚了),医院病房的人是越来越少了,医生也是能让出院的都出院回家过节了,新病人原则上是不接收了,爸爸期间一直在打一种抗癌的中药,名字好像是消癌平,挺贵的,爸爸住院半个月下来,自费部分一共花了1万5,可能检查费用高吧。
爸爸出院那天我记得非常清楚,我一早就到医院帮忙拿东西,刚到3楼楼梯口,就看到爸爸站在那里等我,穿着浅绿色的毛衣,哪里像个病人啊,看起来人非常结实(和爸爸现在判若两人)。
在网上做了一些功课,知道了易瑞沙的大名,因怕春节期间出意外,就问医生能不能搞到india版的药,主任医生还是不错,给我们一个电话,出院那天一个人过来送药,医生也不管价格,说只给一个电话,剩下的自己谈,那人说2800,我们往下砍了200,没想到他爽快的答应了,搞的我有些怀疑药的真假,妈妈交钱拿药,还有中文版的说明书。
爸爸回家后就准备吃易瑞沙,说能控制住发烧就好了,我再三给爸爸说不要轻易吃,这种药一吃就不能停,爸爸可能之前从来没有听说过靶向药物吧,说哪有不能停的药呢,等到不发烧了我就不吃了,再我的再三坚持下,爸爸没有立即开始吃易瑞沙。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-7-22 06:07:01 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
本帖最后由 viphummer 于 2011-7-22 06:07 编辑

春节期间
爸爸的病我始终没有瞒老婆,我是有什么事情都带在脸上的那种人,我也瞒不了她,虽然她已经怀孕3个月了,但是我还是告诉了她,因为我心里压力实在是太大了,虽然在爸爸面前我总是装作没事一样,可是上班的时候接连几天都是浑浑噩噩的,出了好几次错,甚至领导都开始打听我最近怎么了。老婆知道后,她知道我工作事情多,也帮我在网上查资料,什么化疗副作用,肺癌治疗什么的,她也鼓励我上班的时候不要想太多的家里事。我觉得真是对不起老婆,本来怀孕该她享福的时候,我们一家却出了这样的事,更对不起肚子里面的宝宝,自爸爸生病以后,我把业余时间大部分都放在了爸爸这边,怀孕期间的注意事项也不怎么看了。我知道老婆会理解我的。
今年是我结婚后的第一个春节,计划要和老婆一起回她老家见见她亲戚朋友,本来打算大年29和老婆一起回去,可是我真的好怕,怕今年是陪爸爸过的最后一个春节了,最后和老婆商量了一下,不回去吧不行,那边亲戚提前都交待好了,初几去谁家初几去谁家都定好了,我坚持在家陪爸爸妈妈一起过大年30,老婆也同意了。
爸爸妈妈都说今年运气太不好了,让我买了2挂鞭炮,说要去去晦气。年30那天,我去妈妈家帮他们贴对联,以前都是爸爸贴,现在爸爸浑身软绵绵的,家里暖气也不热,爸爸在屋子里也一直穿着羽绒服,我真想明年春节爸爸能自己贴对联。
年夜饭吃的什么也记不得了,总之爸爸没有怎么吃就饱了,我和老婆还有妈妈也一直想逗爸爸开心,不停的找话题给他,春晚开始,一家4口(带上肚子里面那个就是5口了)围坐在电视机前,多想这一刻能够永恒啊。爸爸靠在床上,感觉精神不太好,我也想多陪陪他,一直待到本山的小品出来了,妈妈催我去放炮,我在楼道里把炮从2楼扯到5楼放完了,我才和老婆回家。
我和老婆早上7点的火车回信阳,回家收拾一下就快1点了,没有怎么睡觉就起来赶火车,踏上火车的时候,我感觉我的心还在郑州。
大年初一爸爸妈妈在郑州和姥姥家的人一起聚餐,妈妈已经将爸爸的情况给舅舅、大姨、小姨都说了,但没有让二老知道,我也不赞成爸爸去吃饭,外面冷,怕爸爸着凉,爸爸这种病是一定不能着凉的。但是爸爸坚持去,他说要是不去,姥姥和姥爷肯定要乱想了,爸爸出院的那天一回来就先去了姥姥家,让他们二老安心,现在想想爸爸真的挺不容易的,得了这种病还要考虑这么多。
回到老婆家我每天都给爸爸妈妈打电话,问爸爸的情况,为了以防万一,怕春节出状况,我又不在家,从年30开始我就让爸爸开始吃易瑞沙,等到初八去医院之后再征求医生的意见是否停掉。妈妈每天都告诉我爸爸今天都干什么了,去哪散步了,去哪聚餐了,就是还是每天发烧,有时候还烧到38.8,我想爸爸要是不发烧和正常人没有什么区别,再说吃了易瑞沙了怎么还天天发烧。我每天都在老婆家拿手机上奇迹论坛,在求助过程中“步行者”让我试试布洛芬和新癀片,我身在信阳确实没有什么别的选择了,就让妈妈买新癀片让爸爸试试,想着新癀片是中药应该没什么副作用。结果爸爸对新癀片非常敏感,第一次吃就不发烧了,听妈妈说爸爸当时特别高兴,说在医院花了1万多还不如这一小盒20多,在这里我要真诚的谢谢“步行者”,从现在往前看,爸爸这半年基本都靠新癀片抵抗发烧了。爸爸的身体好像就认新癀片似的,一停就烧,一吃就不烧,妈妈电话里给我说爸爸还去ktv唱歌了,爸爸的好朋友想让爸爸出去散散心,我心里也释然许多。
大年初6,我和老婆从信阳回郑州。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-7-22 06:10:35 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
LGH 发表于 2011-7-21 07:32
详细的叙述,细腻的描写,读了感到如临其境。
事过半年了,还记得那么清楚,记性真好!
你爸爸得的什么病 ...

兄弟,我爸爸是肺癌,穿刺结果显示是倾向于鳞癌,双肺转移,应该也有肾转,刚确诊时是这样,这两天骨扫描刚做过,也有骨转了,感觉天都要塌下来了。希望与你多交流
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-7-22 10:55:06 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
中!中!不过我眼花,打字慢,动作慢,六十多年了,改不了了。
问候你爸爸,祝大叔吉祥!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-7-24 01:30:50 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
第一/二次化疗
回到郑州后就开始准备爸爸住院化疗的事情了,大年初八,我们又来到郑大一附院肿瘤科住院,做了一些检查,主治大夫王主任就开始研究治疗方案了,就爸爸那个时候的状态来看,基本上和正常人没有区别,就是气力不好,定点发烧,骨扫描和核磁共振都没有显示出转移。一直到2月14日,爸爸的化疗方案定下来了,首次是吉西他滨加顺铂,这一天是情人节,我也没有陪老婆,下班就直接到医院去了,记得妈妈还苦笑说这是她映像最深的情人节了,在医院陪爸爸打化疗。就从这一天开始,爸爸开始了化疗的日子。爸爸之前心里面也做好了一定的准备,他知道化疗副作用大,特别是同病房的病友看起来都不太好,他从化疗第三天就开始刻意的节食了,他怕不好消化。谁知道第一次化疗为期8天打完之后,爸爸可以说一点副作用都没有,一直怕是不是没有到副作用的时候,我们回家也非常注意,家里挺冷的,把爸爸包裹的严严实实的,怕他感冒。
爸爸化疗一开始打,易瑞沙就停了,这时候应该已经吃了有9片了,看爸爸也没有什么副作用,可能吃的比较少吧,不想让爸爸过早的上靶向,想给自己留一根救命稻草。化疗打上之后,爸爸发烧也止住了,新癀片也不吃了,爸爸还是比较满意的,其实我心里清楚,看化疗作用的好坏,最终还是要看ct出来的结果。
第一次化疗出院后大概过了有3天,爸爸又开始定点发烧了,这时候给医生联系,医生也只好说继续吃新癀片吧,没办法,每天又开始吃新癀片了,发烧倒是没什么,主要是对人的心理打击比较大,爸爸可能会想是不是化疗没有起作用。不过爸爸当时看的还比较开,或者也不想说化疗无效,只是安慰自己和我们说这两天正好变天了,天气突然变冷了,引起了发烧。
过了15天左右,又开始进行第二次化疗,方案不变,结果也差不多,爸爸化疗打上发烧就止住了,并且副作用也不大,红细胞、白细胞都正常,食欲也很好,有时候吃的比我还多呢,病房里的病友还经常夸爸爸的体质好呢。
在化疗期间妈妈其实是非常辛苦的,爸爸那时候行动没有什么不方便,化疗时自己举着瓶子去上厕所都没有什么问题,妈妈却要上午到医院和爸爸一起让医生查房,中午再回家买菜做饭,自己匆匆吃上两口就再到医院给爸爸送饭,我要是上夜班,白天再困也尽量坚持去替妈妈送饭,让妈妈在家里午休一下,爸爸却说我不会照顾人,想让妈妈来,爸爸有时候就是这样,不知道替妈妈考虑一下。妈妈在爸爸的病刚确诊的时候,爸爸说大不了就是一个死,妈妈斩钉截铁的说马上就要当爷爷了,要往好处想,将来就是你不能动了,能帮我看着小宝宝,我也就很开心了。
两次化疗过去了,我们很期待复查结果。
有爱,就有奇迹!
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