91奇迹

 找回密码
 中文注册
楼主: 吴娱

脑骨转后四年,两度易瑞沙+两度力比泰,(我回来了!)

[复制链接]
发表于 2012-9-21 17:08:17 | 显示全部楼层 来自: 中国江西赣州
您好,我父亲是晚期肺磷癌!不能手术了!去年到现在做了35次放疗,8次大化疗....上月医生说癌细胞没有了,还说以后每月还得回医院定期做维持治疗!
请问:这样的话身体受得了么?还有没有必要再做化疗呢?担心.....
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-9-25 20:43:43 | 显示全部楼层 来自: 中国四川
吴娱,你好!我父亲和你母亲的病情相似,都是肺腺癌广泛骨转移,父亲7月份病理性骨折做了椎体骨水泥手术,8月1日做了紫杉醇+顺铂的化疗,之后一直贫血同时体质很虚弱,医生说可能是骨转移引起的造血功能障碍(因为大小便均无隐血),现在我们已经放弃化疗,3天前身体各项指标基本达标后,开始使用靶向药物,因为基因检测的结果还没有出来,基于父亲是腺癌,所以先上的易瑞沙,9月18日因为贫血输了一次血,9月22日上易,今天血象又降低了,这样是不是说明易无效?或者我应该上更适合父亲的特(父亲有30年吸烟史)?另外,请问你母亲之前有因为骨转移造成的贫血现象吗,我父亲现在的贫血能有有效的方法纠正吗?
非常感谢
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-9-28 21:16:47 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
吴娱 发表于 2012-8-14 18:01
进医保的具体是哪个产地的?礼来的?还是普来乐?还是赛珍呢?能报销80%的话就真是减轻了很大负担的

真心佩服楼主为妈妈做的一切,真心佩服楼主的勇气。真心感谢楼主为奇迹上的病友和家属做出的极具参考性的建议。
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-9-29 16:06:18 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
吴娱你好,花了一天时间看完了你的帖子,眼睛都痛了。在群里知道你,但真正加入奇迹网才几天。
我现在很纠结,母亲两年半前确诊,现服易瑞沙,有耐药迹象了,该不该换药?
2010年4月6日母亲开刀,现已安稳度过了2年半了,66岁。
两年半前,右上肺肿瘤5点几公分,胸椎转纵膈淋巴转两肺转,切片:肺腺鳞癌。开刀后,胸椎癌细胞发展太快,母亲疼痛难忍,所幸及时放疗,加上用唑来膦酸,一个月后就不痛了,到现在没有痛过。过后六次化疗:多西他赛+铂类。去年六月底检查,疑似进展,其实当时CEA还是在正常范围内,但为保险计,开始吃易瑞沙,幸运的是,效果明显,两肺结节明显缩小。从一开始,也就是10年5月起,母亲就一直吃中药。
每次治疗方案,包括一线化疗四次还是六次,两个医生有不同意见;包括后来用易瑞沙,两个医生也是一个主张培美,一个主张易瑞沙。最后我定了下来。
但这次,我实在不知道该怎么办?
母亲现在的身体状况还可以,吃得下睡得着,大便正常,体力尚可,还给我们做早饭,自己煎药,偶尔出去买菜。但做菜自患病后就不做了,因为我怕她熏到油烟。
母亲这周一住院进行常规复查,CEA为15.05(上次四个月前为9.69),关于CEA我也一直有疑惑:母亲CEA不是太敏感,即使最初肿瘤那么大,不过10出点头,放疗后就急速下降,化疗后一直在正常值内,但易瑞沙服用后一下升到22,但当时因CT示好转明显,加上自我感觉好转,没把CEA当回事。后来几次CEA检查逐次下降:19.55;16;12;9.69。但这次上升首先不是个好兆头。
而更让我不放心的是:右肺原转移结节有一处增大较明显,另左肺一处结节有少许增大。
于是,又有不同方案,两个医生一个说要培美+铂类化疗,停易瑞沙;另一个说要不先观察一个月,看CEA如何变化,如持续上升,则用化疗。
而我妈一直吃中药的那医生(原是我们这里最好的医院退休的中西医结合的肿瘤科主任)主张不要化疗了,我妈情况属比较稳定的状态,就吃吃易瑞沙(他认为易瑞沙并未完全耐药)加上中药就算了,化疗即使有效,也是短期,而摧毁的免疫力很难重建。
我妈这次血常规等检查除血红蛋白偏低,107,其他都很正常,原来不正常的现在都好了。

我妈的生死就在我的抉择间,任何一种选择都可能是错误的,前边是悬崖,后边是深渊,即使在原地,仍有可能是地陷。
我该怎么办?
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-10-8 00:55:58 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江宁波
misty_xie 发表于 2012-9-29 16:06
吴娱你好,花了一天时间看完了你的帖子,眼睛都痛了。在群里知道你,但真正加入奇迹网才几天。
我现在很纠 ...

你好!现在你这种情况!我也有在遇到,我父亲现在不能手术,不能放疗!医生给的信息很吓人!这样情况好的话最多只能坚持半年!我9号准备去上海,我一个同村的叔叔,他得的也是肺癌,刚手术后,所以我想去上海!找专家,带上我爸的所有病理!
希望有奇迹!
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-10-14 16:15:00 | 显示全部楼层 来自: 中国山东济宁
吴娱,你真的是很善良,阿姨走了这么长时间了,你却还在这里尽可能给大家提供很多帮助,真的敬佩和感谢!我想问下,非小细胞腺癌有什么办法预防脑转吗?预防性全脑放可行吗?刚看见你的帖子,我一定尽快看
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-10-16 11:17:23 | 显示全部楼层 来自: 中国山东济宁
吴娱,我昨天带我爸去复查了。我爸非小细胞腺癌倍纵膈淋巴结转移。从3月至7月4次泰索帝卡铂化疗和中间一周期肺和纵膈放疗后,昨日复查CT、CEA正常,骨扫和头一个半月前做的没事。就是有一项谷丙转氨酶高,56.2(正常是5--40),麻烦问一下,是不是化疗造 成的呢,用不用吃保肝药?用的话吃什么好。问医生好也说不清,又说像是脂肪肝。没确诊癌症前,我爸一直很瘦,肝功正常,查血一直正常,没有脂肪肝。
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-10-24 09:27:24 | 显示全部楼层 来自: 中国山东济宁
感谢您的无私帮助,我想咨询您一个问题, 我爸今年3月确诊低分化腺癌。伴纵膈淋巴结多发转移,是胸外科看的,也没说是3A或3B,无突变。我们做了放疗,打了4个疗程的化疗。又做了两次生物,现在他经常说腰疼,是腰部左侧面疼,不是腰椎中间,我们做了骨扫,大夫说没事,又做了腰核磁,报告说:腰椎序列完整,生理曲度变直,诸椎体制边缘变尖,椎体内信号欠均匀,T2W1--SAG腰3-4、4-5、腰围-骶1椎间盘信号不同程度减低,相应椎间盘后方硬膜囊压迹稍增深腰髓内未见明显异常信号影。
还做了上腹部CT,没做下腹部CT,说肺上还好,肾上腺也好,肝像是脂肪肝,丙谷转氨酶56.2,病之前很瘦,没有脂肪肝,CEA1.12,这种情况,我们还要检查什么来判断腰部是否转移?是否还需要做下腹部的或是别的什么检查?吴娱乐,等待您的指导。
有爱,就有奇迹!
您需要登录后才可以回帖 登录 | 中文注册

本版积分规则

QQ|关于我们|隐私服务条款|小黑屋|手机版|91奇迹 ( 京ICP备2020048145号-6 )

GMT+8, 2024-11-23 20:36 , Processed in 0.055237 second(s), 13 queries .

Powered by Discuz! X3.4

Copyright © 2001-2023, Tencent Cloud.

快速回复 返回顶部 返回列表