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楼主: hemingw

病中扎记(我的2012 )

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 楼主| 发表于 2009-8-10 16:30:00 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京

回复 192# weiyanyeyi 的帖子

先说说我的情况。我的骨转移很广泛,去年4月份PET/CT显示:左肱骨头、胸骨,左第8肋、胸(6、7、9、11、12)椎体、腰(1、2、4、5)椎体、腰2棘突、左侧骶髂关节髂骨缘、左髋关节髋臼缘、左侧股骨上端、右侧股骨粗隆均有骨破坏。我在化疗结束后仅对左髋关节和骶髂关节作了放疗,以减轻关节疼痛,方便活动。经一年的治疗(化疗结束后服特罗凯),今年2月查PET/CT,原来的骨转移部位放射性摄下降了,也就是病灶得到了有效的控制。

你父亲已作了手术,原发病灶已切除,就留下肋骨有转移,医生让你作放疗,可能是担心该病灶会引起复发,希望能彻底“根除”。我想他们的考虑有一定道理。但放疗的副作用应重视,如目前化疗很有效,不妨暂不放疗,观察一个时期后再决定。
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-8-11 10:46:40 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
谢谢楼主对各位病友的解答,不过还是要注意身体量力而行。
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发表于 2009-8-12 16:33:05 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
原帖由 hemingw 于 2009-8-10 16:30 发表
先说说我的情况。我的骨转移很广泛,去年4月份PET/CT显示:左肱骨头、胸骨,左第8肋、胸(6、7、9、11、12)椎体、腰(1、2、4、5)椎体、腰2棘突、左侧骶髂关节髂骨缘、左髋关节髋臼缘、左侧股骨上端、右侧股骨粗隆 ...


多谢教授的解答,多谢!

爸爸已经结束了一个疗程的化疗,我签了拒绝放疗的字后把爸爸接回来了,现已在家里休息.
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 楼主| 发表于 2009-8-16 10:06:06 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京

《NCCN临床实践指南(2009版)》——非小细胞肺癌

根据WHO统计,肺癌已经成为全球男性和女性的第一癌症杀手,造成了沉重的社会负担。肺癌也是我国发病率最高的癌症,年发病率为35例/10万人。今年,美国国立综合癌症网络(NCCN)更新了《NCCN非小细胞肺癌临床实践指南》(以下简称《指南》),并再度与中国合作推出《指南》中国版。本文总结2009版《指南》的更新要点。

(一)肺癌CT筛查
      2008版《指南》指出,专家组并不推荐将CT常规应用于人群肺癌筛查。美国国立癌症研究所(NCI)正在进行一项随机对照研究,旨在比较低剂量螺旋CT与胸部X线摄影筛查对降低肺癌高危人群肺癌死亡率的作用,该研究已纳入5.3万例受试者,其数据分析预计于2010年完成。因此,2009版《指南》更新中增加了对该问题的陈述“由于现有数据不一致,有必要等待正在进行的全国性试验获得结论性数据,以明确肺癌CT筛查的相关获益与危险”,在获得明确结论前尚不推荐在临床实践中常规开展CT筛查(3类推荐)。对于不能参加临床试验或不适合参加试验的高危人群,则建议前往有经验的癌症中心征询专业医师的意见(包括放射学、病理学、细胞学、胸外科意见以及肺癌治疗的一般性建议),探讨CT筛查的潜在危险和益处。如果进行CT筛查,应该遵循国际早期肺癌行动计划(I-ELCAP)的筛查规程。

(二)局部晚期NSCLC纵隔分期
      局部晚期NSCLC是一组异质性较大的疾病,在多学科治疗中最为复杂、最具争议性和挑战性,其中最具挑战性的问题是如何准确地在治疗开始前进行纵隔淋巴结分期。目前可用于NSCLC纵隔淋巴结分期的检查方法包括CT、磁共振成像(MRI)、正电子发射断层成像(PET)、纵隔镜检查、经支气管内镜超声检查(EBUS)等。由于近年来PET与CT结合的PET-CT技术已经在临床上广泛应用,因此,在2009版《指南》中所有的“PET”均被“PET-CT”代替。但现有研究已经证明,单纯PET-CT检查并不能取代病理组织学诊断,因此纵隔病理组织学活检依然是纵隔淋巴结分期的金标准。

(三)根治性术后NSCLC辅助化疗
      在2008版《指南》中对完全切除术后体力状况良好的Ⅱ~Ⅲ期NSCLC患者推荐以顺铂为基础的辅助化疗方案,对手术后有并发症或不能耐受顺铂化疗的患者推荐含卡铂的化疗方案(包括吉西他滨/卡铂、多西他赛/卡铂、吉西他滨/多西他赛和紫杉醇/卡铂)。2009版《指南》更新中,在这类患者的化疗方案中,吉西他滨/卡铂、多西他赛/卡铂、吉西他滨/多西他赛被删除,仅保留了对紫杉醇/卡铂方案的推荐。

(四)晚期或转移性NSCLC一线治疗
      1、培美曲塞/顺铂
      JMDB研究是一项前瞻性、随机、多中心、Ⅲ期临床试验,旨在比较培美曲塞与吉西他滨分别联合顺铂一线治疗晚期NSCLC患者的疗效。结果显示两组总生存期(OS)相似,培美曲塞组的3/4级血液学毒性发生率更低。但预设亚组分析发现,在腺癌和大细胞癌亚组患者中,培美曲塞组OS显著长于吉西他滨组(11.8个月对10.4个月,P=0.03);在鳞癌亚组中,则吉西他滨组OS长于培美曲塞组(10.8个月对9.4个月,P=0.05)。基于该研究,2009版《指南》认为培美曲塞/顺铂一线治疗非鳞癌的疗效优于吉西他滨/顺铂,且毒性更低。
      2、长春瑞滨/顺铂联合西妥昔单抗
      FLEX研究证实,在NSCLC标准一线化疗中联合西妥昔单抗能使所有组织学亚型患者的生存期显著延长。西妥昔单抗联合化疗组患者的中位OS达11.3个月,1年生存率接近50%,单纯化疗组则分别为10.1个月和42%,联合组死亡危险降低了13%(HR=0.871,P=0.044)。因此,2009版《指南》推荐西妥昔单抗联合长春瑞滨/顺铂(NP)方案用于体力状态评分(PS)为0~2分的局部进展或复发性NSCLC的一线治疗。不过在修订中国版《指南》时,有专家认为该方案虽在整体人群中有较好的疗效,但缺乏足够的亚洲人群数据或证据。
      3、EGFR-TKI
      在2008年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上,有多项采用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)一线治疗晚期NSCLC的研究公布结果。西班牙研究者报告,厄洛替尼单药治疗EGFR突变的晚期NSCLC患者(32%吸烟,25%非腺癌),有效率(RR)为73%,疾病进展时间(TTP)为12个月,中位OS期长达24个月,其中EGFR第19外显子缺失和第21外显子突变者的OS分别达27个月和16个月。该研究的OS较化疗延长了2~3倍,客观有效率远远高于常规化疗的30%~40%。此外,在TRIBUTE研究的不吸烟患者中,紫杉醇/卡铂联合厄洛替尼组的OS将近2年,较紫杉醇/卡铂组显著改善(22.5个月对10.1个月,P=0.01)。在TALENT研究中也观察到了类似结果。因此,对于已知有EGFR基因敏感性突变或扩增、不吸烟、晚期或转移性NSCLC患者,2009版《指南》推荐厄洛替尼作为一线标准治疗。同时,若患者明确存在KRAS突变,可考虑厄洛替尼之外的治疗方案。
      4、维持治疗
      根据以前的《指南》,一线化疗4~6个周期达有效或稳定的患者,需要停止治疗接受随访,直到肿瘤复发后再接受二线治疗。临床上无论患者或是医师对这种被动等待策略均不满意。因此,研究者们一直在探索如何在一线治疗取得肿瘤控制的基础上进一步延长无进展生存期(PFS)或者OS。维持治疗就是一种有前景的发展方向。在2008年的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,一项前瞻性、随机、双盲、多中心、Ⅲ期临床研究显示,对于既往已接受4个周期含铂类联合化疗方案的患者,培美曲塞维持治疗的有效率(P=0.001)和PFS(4.3个月对2.6个月,P=0.00002)均显著优于安慰剂治疗,尤其是对非鳞癌患者的初步研究结果显示,OS延长了5个月(14.4个月对9.4个月,P=0.005)。因此,2009版《指南》推荐培美曲塞可用于一线含铂类化疗后无进展的晚期非鳞状细胞NSCLC患者的维持治疗。
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 楼主| 发表于 2009-8-16 10:08:36 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京

2009 ASCO---肺癌研究

在今年ASCO年会上,肺癌领域的报告有两大亮点。其一是生物标志物相关研究。在亚洲人群中进行的IPASS研究证实了表皮生长因子受体(EGFR)突变状态对吉非替尼的一线疗效具有决定性影响。会议认为,这一结果也可以扩展至厄洛替尼及亚洲以外的人群,但对于突变状态不明者,一线治疗仍应首选化疗。

      亮点之二是维持治疗,今年这一领域的3项研究均取得阳性结果,其中培美曲塞维持治疗延长了无进展生存(PFS)期和总生存(OS)期,SATURN(以厄洛替尼维持)和ATLAS(以厄洛替尼+贝伐单抗维持)两项研究也显著改善了PFS。肺癌学界正逐渐接受维持治疗作为一种有效、可行的治疗模式,但上述3项研究尚未解答的问题是,一线治疗结束后立即开始维持治疗,是否比同一种药物留待疾病进展后再用更好?大会评论认为,同样的药物如果进行维持治疗和二线治疗获得的生存期相当,那么在一线治疗后给患者一段“治疗假期”未尝不是一种更合理的选择。

      虽然这些最新数据进一步证实了维持治疗的有效性,但距离改变治疗规范尚有很多问题待解决。目前大部分维持治疗研究的益处体现在PFS方面,而大会评论指出仅改善PFS的意义有限,除非能同时控制肿瘤症状、减轻并发症或改善生活质量。

      在未来研究给出明确解答之前,还不能说维持治疗能够成为常规模式。3项新研究给维持治疗带来了曙光,未来如果能够证实维持治疗较采用相同药物作二线治疗可改善OS,或在延长PFS期的同时改善生活质量和症状,该模式的价值才会真正得以体现。我们同时有必要探索维持治疗的获益人群,以个体化思路为维持治疗找到出路。

      在个体化治疗方面,亚洲学者的IPASS研究显示EGFR突变与PFS改善和肿瘤缓解显著相关,结果支持EGFR-TKI(吉非替尼和厄洛替尼)一线治疗EGFR突变患者,这将改变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗格局,具有深远的意义。而培美曲塞维持治疗的亚组分析再次证实,该药物可使腺癌患者获益,但未能改善鳞癌患者生存。由此可见,未来的NSCLC治疗必将在分子标志物和病理学基础上形成新的个体化治疗规范。
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发表于 2009-8-16 10:46:50 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
叔叔的治疗经历记录得很详细有条理
祝福叔叔!
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发表于 2009-8-18 10:32:34 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
同时,若患者明确存在KRAS突变,可考虑厄洛替尼之外的治疗方案。
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发表于 2009-8-18 12:32:08 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
你好。我爸今年60也是腺癌广泛骨转,现在医生说我爸的骨头很厉害,所以想先对脊椎放疗,再做化疗。。。可是我爸现在除了大腿有点痛之外,没有什么不适,我在想是不是能化疗完了再对几处严重的骨损坏做放疗。。。我人不在父母身边。。。真是只能在网上找点信息给他们
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