有需要indiairessa的病友请进-捐药

wendy6670

谢谢，你的建议都很诚恳，说的都很对，有时候明知道结果是怎么样，确不愿意去想，不愿意去理。爸爸的病情都是从妈妈的口中知道的，或者自己观察到的，我不敢直接去问医生，虽然我有很多疑问，爸爸的分期是多少？是否骨转移（爸爸已经有疼痛的感觉）？爸爸现在的身体能化疗吗？还是直接用易瑞沙？……上个周末去陪爸爸的时候我有机会去和医生谈谈的，可是我害怕从医生口中去印证那些答案，我害怕听到些不好的字眼。我知道我要坚强，十几天过去了，我以为我的泪流完了，我以为我可以勇敢的去面对了，可是看到某些文字，听到某些话，想到某些事，我又会即刻哽咽。我要拿什么拯救你，我的爸爸！

wewillwin

某些病者家属想了解我给母亲用药过程的，请看这个帖子：
http://www.51qiji.com/viewthread ... hlight=%2Bwewillwin

当时发帖时，怕母亲上网也会查到（她很会用Google搜索的），特意用了一个假的家属身份。大家需要可以看看，别的就不知道了。毕竟我们不是专家，以上仅供参考。

wendy6670

谢谢您所做的一切，对我们这些还很朦懂的家属提供了很有价值的资料。爸爸昨天第一次做了化疗，鉴于他的身体状况，医生给他制定的方案是一个星期做一次，两次一个疗程，一共做四次，药下的也不重，看一个月之后情况如何。爸爸反应还行，有些不舒服，但是还可以耐受。今天我去医院办重症的时候，看到了爸爸，精神还不错，就是脸涨的很红，后来护士说可能是气不很顺畅，又让他带上了氧气。很多贴子说腺CA对化疗不敏感，很担心，希望爸爸是敏感的。

宁波小T

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