云游我心 发表于 2013-4-12 16:03 static/image/common/back.gif
当下大哥~还记得我这个小病人吗，打算去北京氩氦刀前给你打过电话的。不幸听到你弟弟脑转的消息，不过后来看 ...
易对转移灶控制不力，不能说易已经耐药，只要原发灶不进展，就不要停药。颈部的淋巴如果影响正常生活，可以对症处理，CEA还算正常略略高点，5.1到6.0的波动不能说明什么问题。头昏要引起重视，如果是渐进加重，就要做一下加强核磁。
我是因为锁骨淋巴结肿大才发现的(肺腺3B)，当时取出做的活检，（手术很简单，在门诊一个医生加一个护士五分钟搞定）到现在已经快两年了,这个地方的淋巴结一直正常，没复发，我的这个经历能否给你启发。
我也是19突变，凯美纳15个月，原发灶控制很好，对脑转移灶不给力。三个月前刚刚做过射波刀，过几天检查，期待好结果。
沙漠风影 发表于 2013-4-17 15:44 static/image/common/back.gif
易对转移灶控制不力，不能说易已经耐药，只要原发灶不进展，就不要停药。颈部的淋巴如果影响正常生 ...
多谢沙漠风影的热心回复~愿你检查有个不错的结果，另外小弟想询问，凯美纳相当于国产易瑞沙是吗？你是否打算服用到耐药为止呢？还有你当时发现时3B应该没脑转，现在有闹转啦？我本来是觉得胸部控制不错的话，转移应该至少不会进展……颈部现在影响生活到没有，只是觉得 要是这边是单一转移的话，是不是可以处理下。。。我一周后也要检查啦，到时候做个全面检查吧，，，希望CEA能下降点~~
云游我心 发表于 2013-4-18 11:40 static/image/common/back.gif
多谢沙漠风影的热心回复~愿你检查有个不错的结果，另外小弟想询问，凯美纳相当于国产易瑞沙是吗？你是否打 ...
不要客气，谁让我们是病友呢。
据说凯美纳是仿特罗凯，不管这些了，只要有效果就行。
我现在吃凯美纳赠药快十个月了，因赠药的原因不能轻易尝试其他方案，也不敢冒这个风险，因为，谁也不知道哪种方案就一定有效果，所以，凯美纳要一直下去直到耐药。
晚上在6次DP方案后，凯美纳前，脑转的。当时是左小脑和右额叶各有一个2-3MM的结节，10个月后，右额叶的结节消失，左小脑的结节已长到3.8*3.5CM，3次射波刀后，又像个正常人一样地工作了。
CEA在10以下就不要担心，病灶是否进展要以影像为标准。
祝你的易的有效期能长久长久。
沙漠风影 发表于 2013-4-19 11:49 static/image/common/back.gif
不要客气，谁让我们是病友呢。
据说凯美纳是仿特罗凯，不管这些了，只要有效果就行。
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靶向有效也很幸福噢，祝福永不耐药！
活在当下 发表于 2013-3-26 07:29 static/image/common/back.gif
谢谢阿梁的进一步分析，如果能有多几个（5个以上）类似案例的统计，就可以得出一些通用的规律出来；可是我 ...
当下前辈，您弟弟最近情况挺好吧？
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你好，前辈。好多天没看到你更新了。你弟最近如何？担心中。一直留意你的帖子。我妈妈和你弟弟都是在那年那个月确诊的。一直很佩服你。希望你们的治疗顺利，一切如意。也要照顾好自己。
当下先生很久没来更新了，牵挂中。。。祝好！