Ipraycure 发表于 2013-6-3 13:10:33

永不放弃2011-10 发表于 2013-6-2 01:59 static/image/common/back.gif
当下,我好久没来了你弟弟怎么样了?平稳吧~祝福他

祝福, 希望一切顺利!

活在当下 发表于 2013-6-5 10:21:53

31号上阿西,5MG每天2次,到目前为止阿西的副作用都有,但可以承受!

小生 发表于 2013-6-5 17:39:20

活在当下 发表于 2013-6-5 10:21 static/image/common/back.gif
31号上阿西,5MG每天2次,到目前为止阿西的副作用都有,但可以承受!

祝你弟弟特,4002有效,31号上阿西,已有副作用了,我们家是6•4上阿西,愿有效。

活在当下 发表于 2013-6-14 12:30:37

本帖最后由 活在当下 于 2013-6-14 12:32 编辑

阿西5MG每天2次,15天,今天测得CEA=11.96(5/30是9.2),CA153=49.1(5/30是29.2),是否可以推论阿西无效(在使用仅15天的情况下),下来如何,请大家提供建议。

看来阿西有效率还真的很低,必须有VEGF高表达才会有些效果。

谢谢战友们!

我想要奇迹发生 发表于 2013-6-14 23:25:40

您有没计划给小弟用生物免疫治疗试试?

活在当下 发表于 2013-6-16 20:52:51

今天起,停阿西,吃回 特+55mgXL184,特应该还没有耐药,加上XL184希望能克服可能存在的cMet突变,该突变在有骨转的患者中通常有表达(没有相关文献或权威统计)。

ndshizj 发表于 2013-6-16 22:03:55

你好.今天刚看到你的贴子.我认为你的治疗过程一个误区是总认为一种药不可能长期有效,希望它有效的办法是吃一下停一下.这样不好.我之前有认识的病友就是吃易二年后自认为很好停药.结果一停肿瘤反而生长的更快,药也没效了.这是我个人想法.如果不认同可以不理会.我自己吃易四年了,肿瘤指标一直正常.我也不敢停药.只是偶尔不舒服时停下.

fred9999 发表于 2013-6-18 10:18:54

当下兄,请教一个问题,脑膜转移全放的话,好像对脊柱也要放,不知道这个您医生说过没,医院技术和设备是否能达到? 谢谢
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