肺鳞癌2b，确诊两月，治疗及体会

雨泽

希望人生 发表于 2017-12-3 22:24
其实我最怕的就是自己的意见会给人误导，毕竟非专业人员，不敢随便啊！
如果只是坚持记录自己家的病情， ...

嗯啦，这个肯定不会的，专业的事交给专业的人，家人间的交流只是作为院外治疗的补充，肯定不能作为诊疗意见的。而且给意见是建立在自己经历过或了解的基础上，咱们本意不是误导人，而是给他们更多借鉴嘛。

那就是和大家多交流，姐你可以的！

希望人生

雨泽 发表于 2017-12-3 22:27
嗯啦，这个肯定不会的，专业的事交给专业的人，家人间的交流只是作为院外治疗的补充，肯定不能作为诊疗意 ...

呵，你这样说，我就做了。以后有不懂的再来问你。
就怕有病友会病急乱投医，把我们这些非专业意见看得太重。以后我说话要更谨慎了。

雨泽

希望人生 发表于 2017-12-3 22:34
呵，你这样说，我就做了。以后有不懂的再来问你。
就怕有病友会病急乱投医，把我们这些非专业意见看得太 ...

对的，就像那天和一位资深家属交流的：

“我们能做的就是依照TA的治疗过程和检查的结果给予分析，在了解的基础上去给出建议，不能不了解就去乱说，秉着良心去指导。我一直觉得，简单的精准的治疗，只要有这个原则就不会出多大事。”

所以希望人生姐也不用为此而战战兢兢，反而增加了心理负担，你一直在做的就很好啊。
另外也想借此对经常请教资深家人们问题的新家属说一下：不要把病友（家属）当医生！

事关性命，谁也不想担这个责任，也担不起这个责任，无论TA多么有经验。但是我们可以从其他家人那里学习到经验，少走弯路。身体不适时，要及时到正规医院就诊，进行必要的检查，在知情和自愿的前提下，遵医嘱治疗。是否用药，用哪一种药，用药的剂量和时间，用药期间发生的其他情况，如何处理，都是非常复杂的问题，会直接影响治疗的效果，在征询其他家人的意见时，自己也要多做些学习了解工作，不要盲从，这样会给他们带来很大的压力。

因此，我们要经常和医生保持沟通。

zhy

希望人生 发表于 2017-12-3 22:08
看你家的病理，没有其它转移的话，像是T2bN0M0，2A期。按照规范治疗，是应该要化疗的。不过还是要看病人 ...

感谢楼主的恢复！

希望人生

放疗：2017.09.25入院，10.04开始术后瘤床及淋巴引流区术后辅助放疗，6MV-X DT50Gy/25F，11.06出院。
按照主刀医生的建议，二化后休养一个月，我们开始放疗。
术前检查——因为距手术将近三个月，所以检查比较全面：增强CT，脑部核磁，骨扫描，腹部、颈部及锁骨淋巴、颈动脉及椎动脉彩超。
增强CT：仍然有“术区见增多软组织影，可见强化”的描述，又说“范围较前稍减少。”不知道这增多的软组织影究竟是什么。
其它检查结果还好，腹部彩超还是脂肪肝。骨扫显示“新增左侧第5-6肋明显放射性浓聚，结合病史，考虑术后改变可能性大。”问过主刀医生，开胸手术是要把肋骨撑开的，难免损伤骨头。查资料说，这处损伤恐怕在若干年后都会在骨扫片子上留有痕迹。只要不是转移，问题不大。
放疗——医院放疗有两种价位的放疗方式，一种1200元/天，一种3000多/天。医生说，后者的优势在于可以同时放几个病灶，像我们这样术后辅助性的，选择前者就够用了，报销也能多报点，于是我们选择了前者。
50GY的量，分25天完成，周一到周五每天2GY，周末休息。中间10.10和10.17查过两次血常规，10.25做了一次CT平扫。白细胞都正常，也没有明显放射性肺炎的迹象，老公得以不间断地完成了整个放疗过程。
期间反应：与化疗相比，一个半月的放疗除了时间拉得比较长，反应可以称得上轻松。除了国庆假期我陪着去了几次，其余时间因为我要上班，都是老公自己开车每天去医院，放完了自己开车回家。
护理体会：
1。查资料说，放疗多数会造成放射性食管炎，严重的可能会造成食管纤维化，要动手术作支架，很麻烦的。所以如果症状严重，或者一直不好，一定要及时和医生沟通。我老公大概是在放到两周左右的时候出现喉咙发哽的情况，好在放疗全部结束后两周就慢慢恢复了。
2。放疗会导致放射区皮肤灼伤，所以一定要保护好皮肤。我们严格遵照护士的指示，提前买了几套全棉的柔软的内衣替换，洗澡时只用清水，坚决不用肥皂香皂淋浴乳之类的化学制剂。所幸老公的皮肤不是敏感类型，所以放疗期间只是轻微发红，有一点疼痛也不严重。有病友找医生开了喷剂，据说对皮肤有保护作用，我们没用那个。

希望人生

三化：2017.11.22入院，11.24~11.26用药，11.27出院（多西他赛、顺铂DP方案）
放疗结束后休养两周，开始第三次化疗。
从表面上看，三化期间的反应比前两次要轻松，头晕乏力的状况都不明显。但我发现，每次化疗的问题总是可恨地层出不穷——第一次最主要的问题是反胃，第二次是腹泻，这一次——牙疼。
老公的牙原来就一直不太好，右边有颗牙在一化时就制造了点麻烦，这次又发作了。讨厌的是左边一颗本来还算好的槽牙也来作乱，所以有段时间老公很可怜地用门牙吃东西。疼得厉害的时候，有两天晚上没睡好觉。
吃过几天甲硝唑和止痛的洛索洛芬钠片，后来老公觉得肝不舒服，就停了。找牙医换过两次药，这两天才算好了。
原来看过一篇资料，说牙疼也可能是骨转的表现。骨转的疼痛应该是持续渐进的，老公现在已经不疼了，应该只是牙不好吧。

希望人生

今天是1227，老公住院准备第四次化疗。
已经作了增强CT，明天早上查彩超，抽空腹血测血常规、肿标和凝血像之类的血液指标。算算距上一次大检查也有三个月了，但医生并没有要求检查脑核磁和骨扫，但愿没事。
这是术后规范疗程的最后一次治疗了。确诊至今半年时间，每一天的日子都如履薄冰，每一段短暂的安心快乐都来自还算平稳的检查结果。
等待结果的过程总是最煎熬的，期待这一次，一切都好。祈祷每一次，都能一切都好。

爸爸加油～～

zhy 发表于 2017-12-1 10:20
楼主拜托看看我家病理现在纠结化不化疗，术后病理：（左肺下叶）鳞状细胞癌，中分化，切面积5*4cm，未累及 ...

我爸也是中分化肺鳞癌T2AN0M0 我们分期在1B 你们5X4CM 肿瘤大小 已经大于等于4 分期要比我们晚点属于2A 1A是不用化疗的 1B没有高危因素也可以不用化疗 2期以上医学上都是需要化疗的！我们1B 除了肿瘤达到3.3X2.5CM 分化也不算高危 未倾及胸膜 未淋巴转移 位置在右上肺叶 离气管4CM 但是我们明天去做第一次化疗！虽然化疗对1B患者而言 只有5%的得益未来！但是还是不想放弃这5%！我和医生也沟通了 医生说相当于大扫除似的辅助化疗 肺鳞癌发展慢 大于3公分的肿瘤 生长在体内都有一段时间了 所以我考虑下来 在我爸身体吃的消的前提下 选择化疗 当做一次血液大扫除！不过所有的化疗一定腰先考虑都是病人身体状态允许下做！我们一起努力！