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楼主: 救父涂存

救父涂存的日记(肺腺癌晚期五年,我最爱的父亲于2011年12月30日永脱苦海,往生净土)

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 楼主| 发表于 2007-8-9 17:21:58 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
<p><font size="3">8月10日,北京晴朗。</font></p><p><font size="3">今天我爸爸去医院做了第二次复查。下午接到爸爸打来的电话。复查情况比预想的情况差。B超显示,胸水比六月份第一次复查的时候略有增多,从原来的45*102增加到现在的61*95。我原本就对胸水很担心,因为吃完第一个月易瑞沙后作第一次复查时,胸水略有减少,当时认为易瑞沙能够促进胸水吸收(就像有些病友一样),所以我对胸水有些乐观。可现在胸水的增多无论如何不是好事情。</font></p><p><font size="3">爸爸从5月11日开始吃易瑞沙,到今天差不多3个月了。第一个月吃的是英国版的易瑞沙,这两个月吃的是印度版的。从一开始到现在就没有明显的副作用,没有腹泻,也没有出现皮疹。说明爸爸对易瑞沙可能不敏感,但是,咳嗽、气喘、胸痛和痰鸣等都有非常明显的好转甚至几乎不太感觉得到了,而且cea指标降低到了正常值范围内。这让我们坚定了易瑞沙有效的信心。但是,这次胸水的增多,让我很不安,而且有疑问:</font></p><p><font size="3">1、是不是印度版的效果不如英国版的,所以胸水会略有增多,我是不是应该让我爸爸再吃英国版的?</font></p><p><font size="3">2、是不是因为爸爸对易瑞沙不敏感,虽然是肺腺癌,但是男性、曾吸过烟,可能效果不好,我是不是应该让我爸爸改吃特罗凯?</font></p><p><font size="3">3、今天B超提示,肺部有纤维分隔(这也是导致当初胸水引流失败的原因)。这说明肺部局部产生纤维化了吗?对于我爸爸的胸水,在无法引流、目前也不气急的情况下,是不是有必要去尝试胸膜粘连术等方式进一步治疗胸水,还是暂时搁置不动,保证爸爸的生活质量?</font></p><p><font size="3">&nbsp; 这次复查情况对我爸爸的心理打击很大,他一直都认为自己的病快好了,认为胸水肯定减少了甚至没有了,可是B超结论残酷打击了爸爸。电话里听妈妈说,爸爸走出医院对她说,“心里凉了一截”。我给爸爸打电话,爸爸也没有了往日的轻松,声音很低沉,情绪很低落。我十分焦急,希望有经验的朋友们给点意见。多谢!</font></p>
[此贴子已经被作者于2007-8-9 17:24:50编辑过]
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发表于 2007-8-9 17:36:34 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
我爸爸一直都是吃印度版易瑞莎,复查结果是稳定,他吃了一个多月以后才开始出皮疹。
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发表于 2007-8-10 00:15:24 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
<p>我妈一开始就是吃印度版的,没有吃过英国版的,而且是医生推荐的,我开始也是求医心切,想问医生如果是不是吃一段时间英国版的再吃印度的效果会比较好,医生直接和我说,都一样的。</p><p>所以我觉得不必在英国版在印度版的问题上太过在意。</p><p>英国版的易瑞沙的成份就是吉非替尼,成份和印度版一样的。</p><p>我个人觉得服用易瑞沙之后有症状方面的缓解,应该还是有一定效果的,问问医生,胸水有没有可能是其它原因引起的?</p><p>还有,复查结果直接让病人知道,对病人的心情影响很大的。</p><p></p>
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发表于 2007-8-10 09:05:18 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏镇江
我妈一直服用的印度的,已经5个月了,几乎没有皮疹和腹泻等症状,但是检查下来还是有效的。
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发表于 2007-8-10 14:12:44 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
<p>今天看了J999的家长的情况,他一直是服用正板的,他第一个月也是缩小了百分五十,二三月没有变化,保持稳定,四个月的时候变小。我妈妈吃第一个月英国的时候也是小了很多,现在第三个月没小了,昨天去看急诊的时候发现有胸水。以前好像没有提到过!</p>
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 楼主| 发表于 2007-8-17 16:54:46 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
<p><font size="3">TO:妈妈健康。你妈妈病情怎么样了?还稳定吗?人血白蛋白买到了吗?我的个人意见认为,出现胸水,说明病情有进展,所以,你也要加倍小心,尽早想好下一步的治疗措施。</font></p><p><font size="3">8月17日,晴朗。</font></p><p><font size="3">奔波了一个星期,看了不下十余套房子,终于在西直门附近租了一个房子,准备把爸爸接来北京,看看医生,更重要的是,在北京好好逛逛,毕竟,相对于上海满目钢筋水泥的景象来说,北京到处是古迹名胜,山海园林,可以好好散散心的。期待着爸爸在北京的生活可以更加美好。</font></p><p><font size="3">这周已经去了一趟中国医学院肿瘤医院,可惜经过询问得知,孙燕的特需门诊号,已经排到11月份了。这让我有点郁闷,也打消了去早起排队的念头(会不会我太轻信了?)。联系了朋友,说能帮忙挂到协和的号,准备去挂李芸龙的号。等爸爸来了,一起去看看。</font></p><p><font size="3">爸爸这段时间还好,基本上已经从b超胸水增多的打击中走出来了,希望是真的。爸爸的心理暗示作用真明显啊,b超后,说感觉走路有点气闷,也不知道是原来一直气闷没说还是心理作用导致的。周二的时候,妈妈忽然说爸爸左腰痛,让我担心是不是腰椎骨转移,后来得知是腰痛,却又开始担心不要肾上腺转移。哎,我敏感得似乎连树叶掉下来也怕砸破头了。</font></p><p><font size="3">好在,爸爸的精神状态、饮食、休息等各方面都还不错,想到很多人服药期间恍如常人,我对爸爸现在的较好状态一方面感到欣喜,另一方面又觉得紧迫,生怕哪一天打破这样的宁静。</font></p><p><font size="3">看到论坛里陆续悲伤离去的人,让人多少有点灰心。唉,要锻造怎样一颗坚强的心,才能让我始终保持坚定的信心并把它传递给爸爸和妈妈呢?</font></p><p><font size="3"></font></p>
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发表于 2007-8-17 17:08:32 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
<p>救夫涂存:我妈大前天做的胸腔粘连术,昨天开始放水,放了没多少,今天用针筒抽出来的,希望有效果!</p><p>但是水没抽完,因为我妈受不了了,说难受,所以就没抽了,不知效果怎么,3天后去做B超,看情况怎么样,我再来说,</p><p>今天出院了</p>
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发表于 2007-8-17 17:41:14 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
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