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楼主: 猫有九条命

为母添寿,坚持到底!母肺腺癌,骨转,脑转,靶向轮换,拼搏第一个5年!

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发表于 2017-10-26 21:43:16 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江
猫有九条命 发表于 2017-10-26 19:34
祝福,盲试有效  易瑞沙耐药后做二代测序,加油!

是啊,希望幸福的时光可以长久一点,更希望以后能有治愈的药物出来
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2017-10-30 07:58:33 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
  升白细胞,第一要求艾条的质量,第二要求艾灸的穴位精准,第三艾灸的力度。艾灸升的白细胞可能不是很高,但是你通过打升白针很快就能升上来(可能你以前打了很多次升白针都升不上来)。

  艾灸和升白针的理不一样,升白针的机制是把骨髓的粒细胞调到外周去,促进粒细胞成熟,释放外周血。艾灸升白细胞是激发造血能力,灸关元补下焦,灸气海调气,灸足三里补脾胃,先天后天一起补,骨髓造血机能就恢复了,能保证放化疗继续了。艾灸和升白针可以合起来应用,不矛盾,可以互补。


用艾灸怎样提高免疫力和去虚火,怎样持久生白?
  艾灸能提高免疫力,这是肯定的。大家很关注免疫力,因为肿瘤病人和免疫力有很大关系。还有就是在体内有火和虚的情况下,容易免疫力功能低下。

  提高免疫功能的话,主要是补。从补的角度来说,肺脾肾是关键,
第一就胸部而言,肺是一个免疫器官补肺的话灸身柱,身柱在胸三椎的位置。

  第二个就是脾,脾就是在中焦,所以我们建议灸中脘。

  第三个能提高免疫功能的穴位就是关元穴,关元穴在下焦。去虚火呢,古人说了很多方法,通俗的说法是艾灸足三里,或艾灸涌泉穴引火下行能去虚火,但事实上在临床上效果并不理想。

  肿瘤病人因为艾灸的时间比较长,容易出虚火,那怎么办呢?我们可以先灸中脘穴,之后再灸其它的穴,这个方法是我们自己发现的。也可以在耳尖或大椎放血,这样的话的火很快就下去了。

  升白的话呢,我有几个央视的视频,就是灸气海、关元、足三里,艾灸可以升白,效果很好。效果不好的话要仔细看穴位是否正确,艾条质量以及艾灸的力度。升白必须选用质量非常好的艾条。我们有专门的升白艾来升白细胞。


如果病人化疗后升白升上去了,还需要继续每天艾灸吗?
  我觉得是需要的,因为白细胞上去了,证明他(她)的免疫功能也上去了。升白是一个目的,提高免疫功能是另外一个目的,升白的同时可以明显提高免疫功能。

  但是如果时间不允许,可以改为两天灸一次或三天灸一次,这时不是用来升白了,就是来提高免疫功能,这个也是非常有意义的。


阴虚体质的肝癌病人是否可以使用壮元艾?
  可以的,没问题。阴虚也可以做艾灸,关键在于选穴。补阴虚选阴经的穴位来艾灸,比如说我们白细胞的问题。白细胞的问题,不单是有阳气的不足,而且还有肾精的不足。我们在选穴上主要选的是任脉的穴位,在补阳的同时也能补了阴虚。


不是癌症,只是普通疾病,如乙肝,胆结石,胃溃疡之类的,可以用五神艾吗?
  并不是肿瘤患者才能做艾灸,普通人也能做艾灸,普通的病也可以做艾灸。

  比如平时容易感到疲劳的人做艾灸,效果是非常好的,假如我特疲劳,不爱走路,而且比较劳累的人,可以灸中脘、关元,这样对体力的恢复是有好处的;

  胃溃疡的病人,可以艾灸溃疡的疼痛点,对症状缓解也是非常快的;

  乙肝病人也可以做艾灸,这主要得看乙肝病人的症状是什么才能确定穴位,假如也有疲劳的情况自然也可以灸中脘和关元,这都没问题的。

  在我们的培训班里反复讲艾灸强壮身体,艾灸治疗肿瘤病人和平时养身保健的一些资料。以后有时间我会录些相应的视频,跟大家讲讲,大家就可以学了。


正常人经常艾灸神阙关元可以吗?有禁忌吗?
  正常人艾灸神阙和关元是可以的,但是灸着两个穴位之前要先灸中脘,不能只灸神阙和关元。每个穴位灸十分钟,对身体的恢复和平时的精气神都是有很大帮助的。神阙穴灸的时间长了容易造成便秘,这点要特别注意。


湿热体质的人艾灸治疗注意事项是什么?
  可以的,但是这种情况下必须在医生的指导下配合针刺和汤药再去做艾灸效果会更好,因为针刺、汤药去湿热要比单纯艾灸去湿热效果更明显一些。


非肿瘤患者多发胃息肉,而且生长快,艾灸能抑制再生吗?
  首先明确息肉是什么,息肉是里面有肉,外面有皮,是外寒而里边有痰火,所以饮食上要多注意,饮食上少吃煎炸熏烤的,少吃肉,不吃凉的,这样的话对胃的息肉治疗是有益的。

  艾灸能不能抑制再生呢,可以的,为什么呢?艾灸能驱寒,把外面那层皮的寒能去掉,同时艾条能化那些油性的东西、脂性的东西,可以治疗多发性息肉。


空调增加寒气怎么艾灸去身体寒气?
  夏天很多人喜欢开空调,空调寒气跑哪地儿去呢?一个是后背腰部,一个是肚子,那怎么办呢?

  艾灸去寒气是最好的方法,而且还可以自己操作,假如说晚上睡觉的时候,肚子着凉了,可以灸神阙去寒气,因为神阙这个穴是非常好的一个穴位,他可以与十二经脉有密切的联系,通过温它,把十二经脉都打开。那么如果后背着凉了,可以灸大椎和身柱。


舌头淡紫有淤癍,每次灸多久?中间要停吗还是可以一直灸?
  这个没有什么限制,舌头比较淡的话,往往阳气是不够的,就可以多灸一会儿,那么半个小时、一个小时是没问题的。

  紫呢往往是淤血的表现,艾灸是温热作用,促进局部血液循环,他对淡紫是没有影响的,只有益,没有什么害处。

  中间要不要停?只要病人能耐受,而且灸的很好,那就可以一直灸下去,没有问题的。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2017-11-6 23:37:22 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
C–反应蛋白,到底反应了啥?


CRP是机体受到微生物入侵或组织损伤等炎症性刺激时肝细胞合成的急性相蛋白。

注:急性时相反应包括感染、炎症及创伤时某些血清蛋白浓度的变化,这些蛋白除CRP外,还包括血清淀粉样蛋白A、纤维蛋白原、触珠蛋白、α1酸性糖蛋白、铜蓝蛋白、α1抗胰蛋白酶等。其中CRP在健康人血清中浓度很低(<5mg/L),而在细菌感染或组织损伤时,其浓度显著升高,故被认为其最有价值。

正常参考值



它能反映啥?

器质性疾病的筛选;

急性或慢性炎症如伴有细菌感染;

自身免疫或免疫复合物病;

组织坏死和恶性肿瘤。

① 感染的诊断与鉴别

◆ CRP在细菌感染发生后6~8h即开始升高,24~48h达到高峰,在感染消除后其含量急骤下降,一周内可恢复正常。

◆ CRP在病毒感染时无显著升高。

◆ 革兰阴性感染:可发生最高水平的CRP,有时高达 500 mg/L。

◆ 革兰阳性菌感染和寄生虫感染:通常引起中等程度的反应,典型的是在100 mg/L左右。

◆ 病毒感染:引起的反应最轻,通常不超过50mg/L,极少超过 100 mg/L。

◆ 在细菌感染的急性期,CRP显著升高,寡聚腺苷合成酶正常;

◆ 在病毒感染时CRP水平正常或轻微升高,寡聚腺苷合酶水平升高。

② 预测将来心肌梗塞及中风的危险性

◆ C反应蛋白是心血管疾病最强的危险指标,C反应蛋白水平可预测将来心肌梗塞及中风的危险性。

C反应蛋白含量>2.1mg/L的人与<1mg/L者比较:

将来发生心肌梗塞的危险性为后者的2.9倍;

发生缺血性中风的危险性为后者的1.9倍;

发生外周动脉血管性疾病的危险性为后者的4.1倍。

◆ 在痛疼开始后数小时内,CRP升高,3~4d达高峰,在CK-MB回到正常后7-10d也降至正常。

③ 自身免疫或免疫复合物病

◆ 系统性红斑狼疮、多肌炎、系统性硬化症CRP无明显改变,所以可用于与风湿性疾病鉴别。

◆ 若存在发热为并发感染而非疾病的恶化。

④ 癌症

◆ 已升高或正在升高的CRP预示着不良的预后及常提示转移。

◆ 结肠癌是导致死亡人数第二多的癌症。研究显示,血液C-反应蛋白含量最高的那些人患结直肠癌的危险,是C-反应蛋白含量最低者的两倍

⑤ 评估疾病活动性和疗效监控

◆ CRP为 10~50 mg/L表示轻度炎症。

◆ CRP升至 100mg/L表示较严重的疾病,它的严重程度在必要时需静脉注射。

◆ CRP> 100 mg/L表示严重的疾病过程并常表示细菌感染的存在。

⑥ 抗生素的治疗监测

系列血浆CRP的测定,可用来作为下列情况的治疗监测:

◆ 在许多感染时最有效使用抗生素治疗。

◆ 根据CRP水平的变化来决定抗炎药物的剂量。

◆ 在CRP下降至正常时,中断抗菌素治疗。

◆ 在高危人群缺少微生物学诊断时,为抗生素治疗的指引。

⑦ 外科

◆ 患者施行手术后24~72h,血中CRP水平明显升高,约在第5~7天恢复正常。

◆ 凡骤升后持续高水平多预示合并感染。

◆ 对中、大手术患者,在术前和术后3~7天各作常规检测一次。

◆ 凡术后5~7天CRP仍持续高水平者,理应怀疑合并感染,并配合治疗作随访监测。

⑧ 内科

◆ 肺炎:CRP>100mg/L,强烈提示细菌感染,如化脓性支气管炎或肺炎;典型的病毒性肺炎不会超过50mg/L。

◆ 心血管病,在痛疼开始后数小时内,CRP升高, 3-4d达高峰,在CK-MB回到正常后7-10d也降至正常。

◆ 代谢综合征

代谢综合征分组,根据CRP水平可将为

低危险组,<1 mg/L

中危险组,1~3 mg/L

高危险组,>3mg/L

⑨ 妇产科

◆ 盆腔炎和子宫附件炎,CRP值升高。

◆ 盆腔肿块和子宫肌瘤通常多为阴性。

◆ 诊断胎膜早破宫内感染。

胎膜早破时,如母亲CRP在产前6-19h超过50mg/L可作为出现AIS的标准;产后第一天出现的AIS的CRP将比正常分娩时高出2-3倍。

◆无并发症的CT和NG感染不会引起CRP升高。但扩散到盆腔可引起急时相反应。

⑩ 儿科

◆ 新生儿浓毒血症:

出生3天前CRP>10mg/L表示感染.

如果CRP在24h内没有超过10mg/L,多无新生儿感染.

◆ 小儿发热

患病超过12h,CRP显著>40mg/L,ESR显著>30mm/h应关注为细菌性感染。

◆ 脑膜炎

CRP>20mg/L提示为细菌感染的可能;

>100mg/L时具有细菌感染诊断价值。

结脑CRP在20-60 mg/L。

成功的治疗可使CRP在一周内降至正常
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2017-11-8 23:41:31 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
不可忽视,慢阻肺的十三个并发症!
原创 2017-11-08 Little Starr 医学界呼吸频道

慢阻肺常伴随多种合并症的发生,早期诊断及预防对提高慢阻肺患者的生存率和生活质量尤为重要。

作者丨Little Starr
来源丨医学界呼吸频道

慢性阻塞性肺疾病 (chronic obstructive pulmonary disease, COPD) 简称慢阻肺,属于常见病、多发病,是全世界范围内第四大致病病因。在中国40岁以上人群中,慢阻肺发病率高达8.2%。

慢阻肺并非单一的疾病,它不仅损伤肺组织,同时还会损伤包括心脏,骨骼,免疫系统,消化系统和中枢神经系统在内的肺外器官和组织。

然而,慢阻肺又是可以预防和治疗的慢性气道疾病,由于其常与多种疾病合并出现的特点,应该引起临床医生的重视。



那么,慢阻肺通常会合并哪些相关疾病呢?

1
心血管疾病
                       


心血管疾病(CVD)是慢阻肺常见的合并症。二者共有某些危险因素(吸烟、高龄、环境污染和不良生活方式等),经常相伴而行,临床表现相似。研究表明,慢阻肺患者罹患主要CVD(高血压、缺血性心脏病、心律失常、心力衰竭、外周血管疾病)的风险较正常人增加5倍。

慢阻肺也是心力衰竭患者预后不良的危险因素。有研究结果显示,合并慢阻肺的心力衰竭患者活动耐量更差,CVD病死率及心力衰竭的住院风险更高。即使在稳定期,心功能不全也可能改变肺功能结果,甚至慢阻肺可能限制心脏成像。肺部B超的彗星尾征联合NT-prnBNP检测,可提高心力衰竭的诊断率。                        

2
抑郁症



慢阻肺患者经常出现焦虑、失望、抑郁等不良情绪,而抑郁症和慢阻肺有时又并存出现,常常导致我们错误的将抑郁症状归为慢阻肺患者的正常反应。因此抑郁症在慢阻肺患者中常被忽视,导致治疗不足。慢阻肺患者抑郁症发病率较高,而性别、年龄、受教育程度、BMI、慢阻肺分级及FEV1%pred等均为抑郁症的影响因素。有研究表明,慢阻肺分级越差,发生抑郁症可能性越大。

吸烟的慢阻肺患者与没有慢性疾病的吸烟者相比,前者发生抑郁症的概率更高,表明吸烟可能增加慢阻肺合并抑郁症的风险。一些治疗慢阻肺的常见抗生素类和激素类药物也可加重抑郁症,在治疗慢阻肺过程中,应该注意患者情绪变化,降低抑郁症并发的危险。

3
骨质疏松症



                       
慢阻肺患者常常合并骨质疏松症,当合并椎体骨折时,对肺功能、身体活动、生活质量和生存等就会产生消极影响,并有增加看护的需求。对于晚期骨质疏松患者,咳嗽可导致肋骨骨折,进一步阻碍痰液清除,并增加慢阻肺急性加重风险。髋部骨折与死亡率相关,使慢阻肺患者死亡风险进一步增加。经常口服糖皮质激素、运动不足、吸烟和高龄(>60岁)是慢阻肺患者合并骨质疏松症的其他风险因素,这些临床相关性因素可能有助于识别需要评估骨矿物质密度的患者。  
4
肺癌



原发性肺癌(简称肺癌)是我国最常见的恶性肿瘤之一,是我国癌症死亡的首要原因。慢阻肺患者的肺癌发病率较非慢阻肺患者高,两种疾病有共同的发病机制。慢阻肺合并肺癌患者中两种疾病的治疗无需改变,但因为长期的慢阻肺病史导致患者肺功能很差,丧失了行手术治疗的机会。很多肺癌患者在发现时已经是晚期,对于慢阻肺患者而言,定期进行低剂量CT肺癌筛查有利于肺癌早期发现,可提高治愈治愈率。

5
感染



慢阻肺是一种全身慢性炎症性疾病,慢阻肺患者免疫力低下,容易并发多种感染,包括病毒、细菌、真菌等。感染作为慢阻肺急性加重最主要的诱因,其诊断和治疗需临床医生关注。

国内研究发现,慢阻肺患者最常见的感染因素为革兰阴性菌,其中较为常见的是铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌,真菌感染也是常见感染,主要和患者大剂量使用糖皮质激素,反复使用广谱抗生素所引起菌群失调以及机械通气等因素有关,临床表现无特异性,治疗周期长。因此对于慢阻肺合并感染患者,应早期识别,诊断并进行必要的病原学及药敏检查,针对性应用抗感染治疗,提高疗效,减少死亡率。                           
6
糖尿病和代谢综合征
                       

慢阻肺可累及全身器官,糖尿病和代谢综合征是其重要的合并症。糖尿病和代谢综合征使慢阻肺病情复杂,急性加重及住院次数增多,死亡率增加。糖尿病患者在急性应激时,容易促使代谢紊乱,病情迅速恶化,此时,不论哪一类型的糖尿病,也不论应用哪一类药物,均应按实际需要使用胰岛素治疗以度过急性期,待急性期并发症缓解后再调整糖尿病治疗方案。

代谢综合征是一组以肥胖、高血糖、血脂异常以及高血压集结发病的临床综合征,这些因素直接促进动脉粥样硬化性心血管疾病的发生、发展,也增加了2型糖尿病的发病风险。                        

7
胃食管反流
                       


胃食管反流 (gastroesophageal reflux disease, GERD) 指胃十二指肠内容物反流至食管引起的不适症状和/或组织学改变,包括反流性食管炎 (non-erosive reflux disease,NERD) 和Barrett食管。GERD是一个较为常见的上消化道疾病,在欧美国家反酸、烧心的发生率高达20-45%,亚洲人群为6%。

GERD的临床表现可分为食管内症状和食管外症状,其食管外症状可表现为咳嗽及咽喉症状,被认为与呼吸系统疾病有关。慢阻肺与GERD均为患病率较高的疾病,许多学者发现并报道了二者的相关性,发现GERD可导致慢阻肺急性加重。                        

8
支气管扩张



支气管扩张是慢阻肺重要的合并症之一。研究表明,在慢性阻塞性肺疾病患者中,合并支气管扩张的发生率平均为54.5%。慢阻肺合并支气管扩张患者影像学中,支气管扩张多为轻度,重度支气管扩张者少见;且多为柱状扩张,囊状扩张少见。

合并支气管扩张的慢阻肺患者与无支气管扩张表现的患者相比,每日咳痰量增加,急性加重更加频繁,肺功能提示气道阻塞程度更严重,且炎症水平更高,潜在病原菌定植率更高,病原学检查易分离出铜绿假单胞菌。慢阻肺合并支气管扩张患者病死率高,急性加重病程延长,诊断和治疗复杂,因此,应早期诊断治疗。                        

9
哮喘-慢阻肺重叠



哮喘-慢阻肺重叠 (asthma-chronicobstructive pulmonary disease overlap, ACO) 同时具有哮喘和慢阻肺特征。与单纯的支气管哮喘和慢阻肺相比,ACO患者呼吸系统症状更多,肺功能能下降更快,急性发作频率更高,医疗费用更高,常引起的并发症更多,患者生活质量更差。有研究发现,约20%的气道阻塞性肺疾病患者存在ACO,而在70岁以上的气道阻塞性疾病患者中,ACO发生率高达50%,应高度重视。                     
10
认知障碍
                  


慢阻肺患者由于大量吸烟和易合并低氧血症,出现认知功能损害的概率很大。有研究报道,慢阻肺患者认知障碍的发病率约10.4%。2016版GOLD指南指出,认知功能损害是慢阻肺的特征之一。慢阻肺患者出现轻度认知损伤的概率高于正常人。认知功能损害可导致患者思维推理能力及记忆能力受损,也影响患者原发病的治疗。因此对慢阻肺合并认知障碍患者进行早期发现及干预,可减轻认知功能的恶化,延缓或阻止其进展为痴呆,从而减轻医疗和护理负担,改善生活质量。                    
      
11
睡眠呼吸暂停综合征


                     
慢阻肺和睡眠呼吸暂停综合征 (SAS) 二者共存,即为重叠综合征。重叠综合征对患者的损害远远大于单纯慢阻肺或SAS。大规模流行病学调查结果显示,重叠综合征患者病死率、住院率高于单纯慢阻肺或SAS患者。重叠综合征患者由于存在反复呼吸暂停,因此可在慢阻肺病变的基础上进一步加重夜间低氧血症,导致肺动脉高压和肺源性心脏病等心脑血管疾病的发生率增高,慢阻肺急性加重的频率及死亡率也更高。   

12
肺栓塞



肺栓塞是慢阻肺合并症之一,是来自全身静脉系统或右心的内源性或外源性栓子阻塞肺动脉或其分支,引起肺循环或呼吸功能障碍的临床和病理生理综合征。肺栓塞的栓子种类,包括血栓、脂肪、羊水、空气、瘤栓和感染性栓子。其中99%是血栓性质的,也称为肺血栓栓塞症。         

13
肺动脉高压和右心功能不全



肺动脉高压 (pulmonary hypertension, PH) 是一种由多种已知或未知原因引起的肺动脉内压力异常升高的疾病或病理生理综合征。血流动力学的诊断标准为:在海平面、静息状态下,右心导管测量平均肺动脉压 (mean lulmonary artery pressure, mPAP) ≥25mmHg。右心功能不全是指任何原因引起的右心室收缩和/或舒张功能障碍,不足以提供机体所需要的心输出量时所出现的临床综合征,常见于慢性肺源性心脏病。
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 楼主| 发表于 2017-11-10 16:15:33 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
抗骨质疏松药物的临床应用,需要关注这些问题!

一、关于疗程的建议

抗骨质疏松药物治疗的成功标志是骨密度保持稳定或增加,而且没有新发骨折或骨折进展的证据。对于正在使用抑制骨吸收药物的患者,治疗成功的目标是骨转换指标值维持在或低于绝经前妇女水平。患者在治疗期间如发生再次骨折或显著的骨量丢失,则需考虑换药或评估继发性骨质疏松的病因;如果治疗期间发生一次骨折,并不能表明药物治疗失败,但提示该患者骨折风险高。

除双膦酸盐药物外,其他抗骨质疏松药物一旦停止应用,疗效就会快速下降,双膦酸盐类药物停用后,其抗骨质疏松性骨折的作用可能会保持数年。另外,由于双膦酸盐类药物治疗超过5年的获益证据有限,而且使用超过5年,可能会增加罕见不良反应(如下颌骨坏死或非典型股骨骨折)的风险,建议双膦酸盐治疗3~5年后需考虑药物假期。目前建议口服双膦酸盐治疗5年,静脉双膦酸盐治疗3年,应对骨折风险进行评估,如为低风险,可考虑实施药物假期停用双膦酸盐;如骨折风险仍高,可以继续使用双膦酸盐或换用其他抗骨质疏松药物(如特立帕肽或雷洛昔芬)。特立帕肽疗程不应超过两年。

抗骨质疏松药物疗程应个体化,所有治疗应至少坚持1年,在最初3~5年治疗期后,应该全面评估患者发生骨质疏松性骨折的风险,包括骨折史、新出现的慢性疾病或用药情况、身高变化、骨密度变化、骨转换生化指标水平等。如患者治疗期间身高仍下降,则须进行胸腰椎X线摄片检查。

二、关于骨折后应用抗骨质疏松药物

骨质疏松性骨折后应重视积极给予抗骨质疏松药物治疗,包括骨吸收抑制剂或骨形成促进剂等。

迄今很多证据表明使用常规剂量的抗骨吸收药物,包括口服或静脉双膦酸类药物,对骨折愈合无明显不良影响。

骨质疏松性骨折后,应建议开展骨折联络服务(FLS)管理项目,促进多学科联合诊治骨质疏松性骨折,及时合理使用治疗骨质疏松症的药物,以降低再发骨折的风险。

三、抗骨质疏松药物联合和序贯治疗

骨质疏松症如同其他慢性疾病一样,不仅要长期、个体化治疗,也需药物联合或序贯治疗。甲状旁腺素类似物等骨形成促进剂获准使用后,药物的序贯或联合治疗更为普遍。目前已有的骨质疏松联合治疗方案,大多以骨密度变化为终点,其抗骨折疗效,尚有待进一步研究。总体来说,联合使用骨质疏松症治疗药物,应评价潜在的不良反应和治疗获益,此外,还应充分考虑药物经济学的影响。

联合治疗方案包括同时联合方案及序贯联合方案。根据药物作用机制和特点,对联合用药暂做以下建议。

(1)同时联合方案:钙剂及维生素D作为基础治疗药物,可以与骨吸收抑制剂或骨形成促进剂联合使用。
不建议联合应用相同作用机制的药物。个别情况为防止快速骨丢失,可考虑两种骨吸收抑制剂短期联合使用,如绝经后妇女短期使用小剂量雌/孕激素替代与雷洛昔芬,降钙素与双膦酸盐短期联合使用。
联合使用甲状旁腺素类似物等骨形成促进剂和骨吸收抑制剂,可增加骨密度,改善骨转换水平,但缺少对骨折疗效的证据,考虑到治疗的成本和获益,通常不推荐。仅用于骨吸收抑制剂治疗失败,或多次骨折需积极给予强有效治疗时。

(2)序贯联合方案:尚无明确证据指出禁忌各种抗骨质疏松药物序贯应用。
特别是如下情况要考虑药物序贯治疗:
①某些骨吸收抑制剂治疗失效、疗程过长或存在不良反应时;
②骨形成促进剂(PTH类似物)的推荐疗程仅为18~24个月,此类药物停药后应序贯治疗。
推荐在使用甲状旁腺激素类似物等骨形成促进剂后序贯使用骨吸收抑制剂,以维持骨形成促进剂所取得的疗效。
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 楼主| 发表于 2017-11-10 16:26:08 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
今天是一个好日子
妈妈的检查报告出来了,肺部没有变化,稳定   
骨转好转
最最关键的是脑部,   没有肿瘤这个是我妈妈主治医师的原话 , 从2012年发现体感不适到现在是5年4个月  ,  坚持不放弃  
           奇迹来了!
目前所有的情况都好转   
妈妈是幸运的,发现时脑转骨转
一路过关斩将  跌跌撞撞   
加油  妈妈!!!
有爱,就有奇迹!
发表于 2017-11-10 23:51:11 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西西安
你们频繁的换靶向,有靶点吗?我们基因检测时野生型
有爱,就有奇迹!
发表于 2017-11-11 19:47:57 | 显示全部楼层 来自: 中国河北邯郸
猫有九条命 发表于 2017-11-10 16:26
今天是一个好日子
妈妈的检查报告出来了,肺部没有变化,稳定   
骨转好转

看你更新了
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