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阿梁老师你好,请教你,我妈今年4月确诊肺腺癌,盲吃两个月正版特罗凯,无效进展,锁骨淋巴增大,呛咳,浑身难受.六月份咨询过你,提议让我们吃克,非常感谢你那次的建议,让我妈短期内就好转起来,锁骨淋巴10天左右就消下去了,呛咳也没有了,人也有精神了.看她状态不错,所以我们吃了3个月后才去做CT检查,没想到发现有大量胸水,(她有胸水期间人没有那种憋气胸闷的感觉,所以我们疏忽了)但锁骨淋巴和纵隔淋巴有缩小.又继续吃了半个月,胸水没下去.听人讲肺长期在大量胸水里面会肺不张,慢慢肺功能就没有了,我家CT报告已经写了有肺不张的情况了,所以听了别人的建议就换成AP,想着吃AP能否改善.吃了一个月的AP后,还是大量胸水,而且慢慢地前胸后背有点疼痛.10月底开始抽水灌注抗肿瘤因子(这个不是化疗药,好象是生物类的),出院后20天,又是大量胸水,后住院继续抽水,水一边抽一边长,共抽了5000ML,用胸水中的细胞做了免役检测,ALK和ROS都是阴,由于细胞太少,且吃特罗凯无效,所以EGFR就没测.抽完水后做了CT,前面也做过几次CT,但都是在胸水中,所以主病灶看不清楚.这次的CT是主病灶无明显变化,胸膜上结节有增大的趋势.我们考虑到她体弱,本来只想胸腔灌注阿瓦的,后来医生讲培美加阿瓦联合化疗,副作用小,控制她的胸水估计效果要好一点,我们就听了医生的.化疗完以后人疲乏的走路讲话吃饭都不行,后来打了升白针好一点,但现在最主要的问题是后背疼痛厉害.从10月底到现在,越来越厉害,躺着还可以,稍微有点疼能忍受,但一起来就不行,所以她现在基本卧床了,止疼片吃了也不管用,人一天到晚没精神,吃饭都累,眼睛都不想睁开.我这两天给她上了184,但又害怕184的副作用.她身体这么弱,我也不想给她再化疗了,阿梁老师能否再给我出出注意啊,我妈得病时间还不算长,我还想让她多陪陪我们.(我家CEA不敏感,每次都在正常范围内). |
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发表于 2014-12-25 16:47:18
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