脑骨转后四年,两度易瑞沙+两度力比泰，（我回来了！）

hunteryu · 发表于 2008-3-22 21:08:19

还没更新呀

嘎子 · 发表于 2008-4-7 19:52:15

关注这个帖子,

吴娱 · 发表于 2008-4-21 12:15:16

抱歉抱歉，好久没来了，上班时要做个好女儿，努力工作赚钱给妈妈治病，下班后又要做个好妈妈，应付我那比孙悟空还淘的儿子。每天的时间只能从睡眠里挤出来。所以好久没来更新了，谢谢大家的关注和祝福。我妈妈现在已经易瑞沙耐药快九个月了，情况很好，食欲睡眠都不错。力比泰到目前为止一共打了七次了。本月底或下月初去打第八次。前面的几次我都很准时每个月一次，后面几次就已经是40多天才去了，医生也说做为一个维持性的治疗，不用跟足说明打得那么频繁。每次都有检查的，可以确定是还在有效的。凭据是：CT原发灶那里，说实话，一直没缩小，不过也没增大。算是控制着呢CEA上次已经降到3.51了, 正常范围内了，从耐药时的440到3点多，还是很明显的另外就是表面症状，基本上与正常人无异，晨运，旅游，买菜什么都做。和我儿子疯起来也玩成一团的。力比泰始终也是会耐药吧。。。。不过，快两年了，真得到了那一天，我也有心理准备去平静接受，冷静处理的。毕竟易瑞沙也停了那么久了，还是有些希望重新用回并有效的。希望能给大家带来一些信心和鼓励！毕竟发现的时候已经广泛骨转移及脑转移了，现在近两年了生活质量也一直很高。这条路真得是好辛苦，我们一起加油吧！

[此贴子已经被作者于2008-4-21 12:19:34编辑过]

雁南飞 · 发表于 2008-4-21 14:39:51

祝福楼主的妈妈能继续创造奇迹！ 这真是个让人羡慕的好消息！我妈妈52天易瑞沙，无效果。发生骨转，肺部病灶有点增大。正考虑是化疗还是特罗凯呢

tea · 发表于 2008-4-21 15:31:11

谢谢吴娱，你很棒！我希望我妈妈和你妈妈一样好运～～

妈妈健康 · 发表于 2008-4-21 15:44:11

吴，愿我妈能有你妈妈那样的好运气

sddxj · 发表于 2008-4-21 15:55:07

　　真是奇迹，看了这么久病友的治疗，你妈妈的治疗耐药后治疗最有效了，羡慕！

吴娱 · 发表于 2008-4-21 16:39:58

我自己也觉得很幸运。尽管妈妈得了这个病是不幸，但是用易瑞沙和力比泰相继有效，也算是不幸中之万幸。我个人认为，易瑞沙耐药后，并不一定是力比泰，其它的化疗（只要是没用过的方案）都是可以尝试的。但是，这是有个前提的，那就是病人的身体还可以承受化疗。要满足这个前提，我觉得第一：服用易瑞沙有效期间，一定要把身体养好一点儿，尽量让病人多吃，能练练气功更好。第二：定期复查太重要了，一发现耐药的苗头就及时处理。而不要等到耐药一段时间，有明显症状了才去检查，那个时候，身体器官已经受到了伤害出现各种并发症。可能就无法承受后续治疗了。

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