脑骨转后四年,两度易瑞沙+两度力比泰，（我回来了！）

我爱妈妈1982

<p>你好吴蜈，感谢你给大家提供了这么好的治疗经验，我妈53岁今年8月确诊肺癌骨转移，2次化疗失败，从11月起服用易瑞沙了，请问你妈妈服用的是英国版的还是印度版的，谢谢！</p>

QQ893193906

<p>汗哦我妈吃了快9个月了</p><p>我也在找出路呢</p><p>真是太恐怖了</p>

吴娱

<p>回复<strong><font face="Verdana" color="#61b713">我爱妈妈1982</font></strong></p><p><strong><font face="Verdana" color="#000000">肺癌出现骨转移，那应该是肺腺癌吧，肺腺癌做化疗无效一点儿也不奇怪．因为它是对化疗极不敏感的一种．我妈妈当年直接上的易瑞沙，也是顾虑到了这一点．开始服用易瑞沙后的第一次复查非常重要的，数据的对比可以做为评估药是否起效的依据．假如证实确实起效了的话，就可以暂时松口气，因为会有颇长一段时间的稳定．</font></strong></p><p><strong><font face="Verdana" color="#000000">至于易瑞沙所用的版本，我想这里大多病友和我都是一样的，毕竟能用得起英国版的不多．</font></strong></p><p><strong><font face="Verdana">回复<font color="#61b713">QQ893193906</font></font></strong></p><p><strong><font face="Verdana" color="#61b713"><font color="#000000">你这个阶段我也经历过．在服用易瑞沙最稳定的期间，这种隐忧就一刻也没离开过．我当时真得完全没有头绪，根本无法想像到了耐药的那天我该怎么办？　可是，那一天的到来与否并不以我们的意志为转移．真得要面对的时候，还是要保持冷静．易瑞沙耐药后能做的选择的确不多，　但也不是没有．还是要积极面对．</font></font></strong></p><p></p>

我爱妈妈1982

<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>吴娱</i>在2007-12-10 20:48:56的发言：</b><br/><p>回复<strong><font face="Verdana" color="#61b713">我爱妈妈1982</font></strong></p><p><strong><font face="Verdana" color="#000000">肺癌出现骨转移，那应该是肺腺癌吧，肺腺癌做化疗无效一点儿也不奇怪．因为它是对化疗极不敏感的一种．我妈妈当年直接上的易瑞沙，也是顾虑到了这一点．开始服用易瑞沙后的第一次复查非常重要的，数据的对比可以做为评估药是否起效的依据．假如证实确实起效了的话，就可以暂时松口气，因为会有颇长一段时间的稳定．</font></strong></p><p><strong><font face="Verdana" color="#000000">至于易瑞沙所用的版本，我想这里大多病友和我都是一样的，毕竟能用得起英国版的不多．</font></strong></p><p><strong><font face="Verdana">回复<font color="#61b713">QQ893193906</font></font></strong></p><p><strong><font face="Verdana" color="#61b713"><font color="#000000">你这个阶段我也经历过．在服用易瑞沙最稳定的期间，这种隐忧就一刻也没离开过．我当时真得完全没有头绪，根本无法想像到了耐药的那天我该怎么办？　可是，那一天的到来与否并不以我们的意志为转移．真得要面对的时候，还是要保持冷静．易瑞沙耐药后能做的选择的确不多，　但也不是没有．还是要积极面对．</font></font></strong></p></div><p>谢谢吴蜈的回复，知道了你们也是用的印度的，这样更加让我对印度的充满信心，也准备给妈妈换印度的，英国的真是太贵了，要把钱安排好，以备易瑞沙耐药后的方案。</p>

吴娱

<p><font face="幼圆" color="#3333cc" size="4">第五次也打完了．．．</font></p><p><font face="幼圆" color="#3333cc" size="4">最近几次的副作用是越来越小，　几乎没有，　也不知道是好事还是．．．</font></p><p><font face="幼圆" color="#3333cc" size="4">除了第一次打完有少许乏力，这四次每次打完都毫无不适，　回到家该干嘛干嘛．．．要是能一直打下去永远不耐药，　我宁肯一直这样打下去．</font></p><p><font face="幼圆" color="#3333cc" size="4">复查做了，CEA继续降，这次只有23了, 一个月前还是80呢. 尽管CT检查,那个0.8*1.2的原发灶肿瘤还是顽固地一点儿没缩小. 呵呵, 起码没变大. 唉, 没缩小就没缩小吧, 都耐药快五个月了, 能一直控制着我已经谢天谢地了.(要知道刚耐药那会儿, 只一个月时间就从看不到原发灶疯长到了0.8*1.2了....)</font></p><p><font face="幼圆" color="#3333cc" size="4">打算一直打下去...也不21天一次了, 就一个月一次, 只要不耐药, 就一直打...医生的说法很不一, 也不知道应该听谁的. 迷惘中....</font></p><p></p>

amei

<p>吴娱：</p><p>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 你好，真高兴看到你妈妈用力比泰有如此好的效果，一直关注你的帖子，但是没在上面发言，我妈妈和你妈妈一样是肺癌脑转移，服用了几个月的易瑞沙耐药了，我想对于有脑转移的患者，脑转移应该是首要解决的问题，不知道，你家人脑转移是如何治疗的呢？利比泰+卡铂对脑转移效果如何？没有做放疗或者伽马刀么？我已经加了你的QQ了,希望可以和你经常交流。</p>

一路小跑

<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>一路小跑</i>在2007-12-7 13:35:35的发言：</b><br/><p><font color="#0938f7" size="1">我妈妈同病房一位43岁的阿姨，患乳腺癌11年了，所有的化疗药物和靶向药物都用过，现在转移到肝部又入院了，这次的化疗方案是力比泰+恩度+泰素，好贵哦！医生说单药已经耐药所以要选用这种鸡尾酒疗法，不知道是否有效，我会继续跟进给大家分享有价值的消息。</font></p><br/></div><p></p><p></p><p>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 这位阿姨前几天因心脏跳动加快急救，现已被医生宣告不治，被家人接回家度过最后一段日子。。。估计是恩度对心脏的副作用。</p>

[此贴子已经被作者于2007-12-22 18:42:17编辑过]

女儿有心

<p>我妈妈也是肺腺癌脑转加骨转.现在服用易瑞沙两个月了.看到吴娱的妈妈易耐药后,通过化疗能控制住,真高兴!让我们这些正在服用易的看到了希望,至少是当易耐药那一天来临时不会感到绝望,因为有你们的宝贵经验.</p>