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楼主: 吴娱

脑骨转后四年,两度易瑞沙+两度力比泰,(我回来了!)

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 楼主| 发表于 2008-4-22 15:35:02 | 显示全部楼层 来自: 中国广东江门
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>lang53208</i>在2008-4-21 18:46:05的发言:</b><br/><font size="6">祝福,真是一个好消息我也考虑是否让我母亲做力比泰,能说一下一次大概费用是多少,然后是隔多久再做下一次,需要做几次?谢谢</font></div><p></p><p><font color="#421ae6" size="4">谢谢你的祝福,只不过力比泰并不一定是最好的选择,对我妈妈适用并不一定适合其他人,所以请您在选用的时候还是要谨慎。我当时选择它的原因只是因为它的副作用不大,我母亲毕竟67岁了。每次的费用主要取决于用哪里产的力比泰,美国礼来的是13800元一支,每次用量两支(其实用不完但是剩下的也不能用的了)。我因为公司业务往来从易瑞沙开始就是用的IN的,所以力比泰也是用的那里的,4500一支(2010年降到3000一支)每次也是两支。力比泰的使用没有固定的疗程,基本上和易瑞沙一样,都是用到耐药为止。说明书上的建议是每21天做一次,我妈妈前三次是按时打的, 但之后比较稳定就听取医生建议,每四十至五十天打一次。 所以耐药九个月了只打了七次。</font></p>

[ 本帖最后由 吴娱 于 2010-4-22 18:51 编辑 ]
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发表于 2008-4-22 17:00:31 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
祝福你的妈妈!妈妈有你这样尽心尽力尽孝的女儿,也心满意足了!你是我的榜样!希望我的妈妈也有这样的好运!
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 楼主| 发表于 2008-4-22 17:13:03 | 显示全部楼层 来自: 中国广东江门
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>热带雨林</i>在2008-4-21 20:32:10的发言:</b><br/><p>真是了不起!看了这么多贴子,吴娱妈妈的治疗情况感觉是最为出色的!相信妈妈的病情到今天仍能控制得这么好,与吴娱的努力是分不开的!</p><p>想请教一下:&nbsp;(1)您母亲在发病初期就未出现过胸闷、咳嗽迹象?治疗中和治疗后有无出现?</p><p>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;(2)在Iressa一年耐药后,就立即停服至今吗?有无服用过其他靶向治疗药物?</p><p>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; (3)在打Alimta的时候一直是联合卡柏吗?其他还有什么辅助的药物?</p><p>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;(4)购买的Alimta均由医院开出?每次的剂量是多少?</p><p>我妈妈服用IRESSA已经一年半,近来咳嗽症状比较厉害,CT显示有进展,正考虑是否用Alimta,高度关注中!![em08][em08]</p></div><p></p><p><font color="#4d2bd5" size="4">谢谢你的鼓励,妈妈能维持现在这样的状况,我也时时怀着一颗感恩的心。尽管两年前我也对命运的不公是那样的悲伤和愤怒。在妈妈的治疗方案和配合用药上,确实一直是我在做决策。但是与我母亲自己的努力更是分不开的。她真得很听话很配合,认真地吃药,认真地去打针,坚持每天早上去练功。我们在家里也没有把她当成病人去对待,她想做做家务,出去旅游都不会阻拦。</font></p><p><font color="#4d2bd5" size="4">至于你提到的问题:</font></p><p><font color="#4d2bd5" size="4">1:我母亲一直都没有出现胸闷咳嗽等肺部症状,她的原发灶很小, 但是转移得很厉害。</font></p><p><font color="#4d2bd5" size="4">2:易瑞沙服用一年耐药后, 并没有马上停用,因为当时并没有确定后续治疗是否有效。我们是在第一次用完力比泰, 确定有效后,才将易瑞沙停掉的。 这样是比较稳妥的做法</font></p><p><font color="#4d2bd5" size="4">3:每次注射均有联合卡铂。所幸副作用并不大。</font></p><p><font color="#4d2bd5" size="4">4:剂量及购买见上面的回复</font></p>
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发表于 2008-4-22 17:29:03 | 显示全部楼层 来自: 中国河南鹤壁
<p>一直关注你的帖子,可是好久没有更新,今天谢谢你带来好消息,我想请教你几个问题</p><p>1 联合卡铂的副作用是什么?</p><p>2有没吃中药调理</p><p></p><p></p>
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 楼主| 发表于 2008-4-22 17:39:52 | 显示全部楼层 来自: 中国广东江门
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>心如刀割</i>在2008-4-22 17:29:03的发言:</b><br/><p>一直关注你的帖子,可是好久没有更新,今天谢谢你带来好消息,我想请教你几个问题</p><p>1 联合卡铂的副作用是什么?</p><p>2有没吃中药调理</p><p></p><p></p></div><p><font color="#3c3cc4" size="4">谢谢你的关注,卡铂和顺铂相比,不会引起脱发或严重的呕吐,主要毒副作用是骨髓抑制,也就是平常我们说的白细胞降低。人会觉得疲倦无力。 不过我妈妈的情况还不错,白细胞水平一直能够保持在4000以上。可能也是因人而异吧。 她没有用中药, 主要原因是实在没有碰到好的中医。而我妈妈对大碗大碗的苦汤汁也很抗拒的。喝了那个就没胃口吃饭了,我倒宁愿她多吃点东西。</font></p>

点评

楼主是江门的吗?  详情 回复 发表于 2017-2-22 17:08
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 楼主| 发表于 2008-5-6 21:19:02 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>我的好爸爸</i>在2008-5-6 0:27:08的发言:</b><br/><p><font color="#000000" size="4">&nbsp; 楼主真是好运气啊,不知道我爸爸能用那种方案,上腔静脉综合症太折磨人了。从头到尾看了楼主的帖子,和使用易瑞沙不同的是肿瘤没有缩小或扩大,也没有扩散,会不会是切断了肿瘤复制以及传播扩散的途径呢,从而使得肿瘤处于休眠期。那么我们可不可以在病人可以耐受的情况下同时做针对性的治疗呢,比如局部放疗或粒子刀,这样同时缩小病灶会不会效果好点呢?大家给点意见了。</font></p></div><p></p><p><font color="#5233cc" size="4"><strong>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 听来蛮有道理的,腺癌之所以难以进行局部治疗,就是因为哪怕手术切除了原发灶,血液里仍然有随时造成远端转移的癌细胞。而现在,在有效的控制下,血检肿瘤标志物已经正常。那么这个时候重点针对处理原发(转移)病灶。也许会有好效果??? 我妈妈明天就要入院去打第八次力比泰了, 我会问问主治医生并把他的回复帖到这里。</strong></font></p><p><font color="#5233cc" size="4"><strong>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 今天办理入院时和妈妈的主治医生聊天,谈到了肿瘤药物的“有效率”的问题,医生说抗癌药物的获益分为有效改善和稳定缓解。像我妈妈服用易瑞沙期间,原发病灶缩小至无法检测,那就是明显的改善。而现在使用力比泰,原发灶并没有缩小,就只是算做稳定缓解。虽说不尽如人意,不过能在易瑞沙耐药这么久还保持稳定,也算是为重新用回易争取到了一个尝试的机会。医生拿了一份文献给我看,和之前奇迹里的JIMMY112199讲的一样,力比泰的有效率并不太高,只有20%-30%。 但是稳定率很高,有70%。 至于稳定的话又能稳定多久? 却没有任何明确的结论。只能走一步看一步了。</strong></font><font color="#5233cc" size="4"><strong></strong></font></p>
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 楼主| 发表于 2008-5-6 21:19:34 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
<p><strong><font color="#5233cc" size="4">其实今天,我真得非常开心,虽然不是肺CA方面的事情,但是也希望能在这里和大家分享我的喜悦。 </font></strong></p><p><font color="#5233cc" size="4"><strong>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 这两年来,我不仅仅是一个CA患者的女儿,自己也是一个母亲。而我的儿子,在出生几天时就被发现患有先天性心脏病。虽说是比较多见的室间隔缺损,但这是我心底里挥不去的阴影。看着他稚嫩的眼神和可爱的笑靥,想到他小小的心脏里的破损,做母亲的真是心痛到彻骨。</strong></font></p><p><font color="#5233cc" size="4"><strong>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 未足满月我已经和先生带着他去了不同的医院,医生的意见是细心喂养,定期复查,两岁后确定是否有需要手术。</strong></font></p><p><font color="#5233cc" size="4"><strong>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 儿子上个月满两岁了,又高大又胖,能吃能睡好动淘气。。我心里隐隐猜度莫非病情有好转?今天终于复查了心脏彩超。医生在我的再三强调下,非常仔细地做检测,十几分钟后,对我说,完全正常没有任何缺损。我不敢相信又叫了B超室的主任过来。她又细细检查,再次向我确认儿子出生时心室间隔的缺损已经完全自愈了。</strong></font></p><p><font color="#5233cc" size="4"><strong>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 我最大的两个心病,一个是妈妈的肺CA,而另一个就是儿子的心脏病了。这两年花在母亲身上的精力和心思很多,确实有些忽略了儿子。而小小的他居然在成长中自己解决了这个问题。</strong></font></p><p><font color="#5233cc" size="4"><strong>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 现在想来心里非常愧疚,也希望能和论坛里的朋友们互勉。在和患病的家人共同战斗的同时,别忘了我们还有其它的身份,除了父母,我们还有爱人,兄弟姐妹,还有儿女。 他们也是需要你的关心和陪伴的。</strong></font></p>
[此贴子已经被作者于2008-5-6 21:22:53编辑过]
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发表于 2008-5-6 21:26:56 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
祝福.......
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