脑骨转后四年,两度易瑞沙+两度力比泰，（我回来了！）

妈妈健康 · 发表于 2007-10-26 09:03:08

吴娱,非常期待你的回复,我妈妈也是晚期并伴有脑转,我也是直接上的易瑞沙现在服用五个半月,这五个半月来突发过一次心胞积液引起的重症住院抽积液后,出院一切正常,状态不错,这个月又带妈妈复查,前日听说易瑞沙服用过一年的朋友的叔叔耐药,心情比较沉重,特别在这次问诊时多了解了这个方面的内容,主任说易瑞沙耐药后会报复性的增长癌细胞,所以要用最强的药一次性把他压住,因为报复性增长的癌细胞可能会长在脑部,因为脑部用药不容易吸收,临床上力比泰还是有一部分药物可以突破脑血屏障,再结合全脑放疗,希望可以控制住病情.他对我妈妈耐药后建议用力比泰四次,其中全完两次后需进行全面评估,要是没有效果过就停止,这就意味着基本没治了,要是有效果的话继续两次.然后停药观查,如果再有增长,继续上易瑞沙,他有见过经过如此三波的病例,不知道您家长最近情况如何,对我母亲以后耐药很有借鉴作用,非常期待您的回复,也祝你的家长一切顺利,度过这一关.力比泰一疗程的费用听医生在两万左右,四个下来要八万,加上别的费用,大概要十万左右,是一笔挺大的开支,如果这个药物能够真的像以马发的那个临床报告的贴子那样能够延长十个月的生病,最有效果者长达一到两年,我想还是值得的,因为我们家长一生创造的价值永不止十万,他们为我们的付出也不是十万我们能够还得清的.非常期待您的回复,静候佳音.

救父涂存 · 发表于 2007-10-31 14:43:53

同样关注，帮妈妈健康顶上去！！！

盼望奇迹 · 发表于 2007-11-5 11:03:18

你好！吴娱，感谢易瑞莎的同时，也要感谢你，你把很多经验都拿出来与大家分享，尽自己所能让大家走出迷茫，但现在却因易瑞莎耐药使你自己陷入迷茫，真遗憾不能帮你。希望你现在的方案对你母亲有效，加油！

koybaby · 发表于 2007-11-12 15:07:04

关注,顶上去

吴娱 · 发表于 2007-12-6 01:20:16

首先，
我要向大家道歉。很抱歉原来有这么多病友在关心着我，关注着我现在采用的治疗方案。我早就应该来向大家汇报一下的呢。 只是，真得太忙，以前以马就说过，易瑞沙耐药后就是用钱来拼的时候。越来越贵的治疗需要更加努力拼命地去工作。我现在真得是深有体会。要工作，要应酬，要跑医院，同时还身兼一个两岁淘气男孩的妈妈。。。真得好累，所以很久都没有上论坛了 可是无论多辛苦，我都认为太值得了，因为，力比泰+卡铂对我妈妈真得是有效的！ 1：从症状上来看我母亲是06年8月初发现的肺CA晚期，广泛骨转移，脑转移。直接服用易瑞沙至耐药。今年8月易瑞沙耐药的时候，她久已不痛的腿骨又开始隐隐作痛。脑部也再次出现眩晕和幻视的现象。
现在已经使用力比泰+卡铂四次了。就算光看症状也可以看出是有效的，因为她的各种不适都没有了，食欲，睡眠，体力，精力都很好。早上六点多就自己去公园晨运两三个小时，白天在家里也闲不下来，做家务，包包子饺子，还带我儿子下楼玩。体重比起服用易瑞沙期间还胖了几斤。2：从检查的实际数据上来看必须承认，单从原发灶的肿瘤大小上来看，这近四个月来并没有任何缩小。但是，也并没有增大。
面对这个病一年多了，我的心态和以前相比有了很大的调整。不再一味追求神迹般地改善，不再执着于肿瘤是否变小变没。只要是能用温和的方法，在自身不受伤害没有痛苦的前提下，能控制住，能与之和平共处已经是我追求的最满意的目标。
检查中让我觉得欣慰的是肿瘤标志物的指标，妈妈的肿瘤标志物数值一向都非常敏感，一年多来，病情的发现，进展，扼制，再到耐药，控制住，每次都和血检肿瘤标志物的数值起伏情况完全相符。耐药时CEA达到430，CA125两百多，CA199更是大于1500，全都是正常数值的几十甚至几百倍！四次用药，每次我都会再行检查，这些数值每次都在急速下跌，最近的一次检查结果，CEA降到80，CA125正常，CA199降到100多。尽管仍高于正常值。但从侧面也反映了一定的效果。 至于力比泰究竟还能用多久，什么时候会耐药？
我，也不知道。我只知道，现在能控制着，
已经是不幸之中万幸。难得的是这个方案几乎没有什么副作用，注射时间也短，妈妈甚至不知道自己做的是化疗。
以后的路，会越来越窄，越来越难，可是，坚持着，就总有希望。 力比泰对我母亲易瑞沙耐药后有效，但并不是说对别的耐药者也会有效。我只是是希望能通过实例给大家做个参考。。。毕竟这是易瑞沙耐药后的可行方案之一。
毕竟任何一种药，化疗也好，靶向药物也罢，哪怕它的临床实例有效率是99%或1%。
被自己撞到了，那就是100%。
肺CA尤其是到了晚期，并没有什么绝对标准的确定方案。能做的选择也并不多。只能按照自身的具体状况来选择试用，同时加强定期复查以随时评估监控药效，随时准备调整。

吴娱 · 发表于 2007-12-6 01:20:54

有很多感慨，肺癌QQ群和奇迹，我算是最早加入的一批了，这一年多来，是多么痛苦，看到很多熟悉的朋友离开这里；又是多么无奈，看到更多的新朋友加入。回想起自己这一年多的心路历程，我想说：刚刚发现家人生病的朋友，不要再悔恨自责，怨天尤人。有祥林嫂般钻牛角尖的时间，不如去多做些研究，多查些资料，或者，去多赚点钱，还都更有意义些 在化疗和靶向药之间举棋不定的朋友们，多结合病人的实际状况，年龄，体力，耐受力，病情，家庭经济等方面都要考虑到。不管选定了哪种方案，都要密切留意，及时评估效果以确定后续方案 服用易瑞沙有效期间的朋友们，这段时光，真是幸福的日子啊，回想起来眼泪忍不住流下来。
那样幸福。。。那样短暂。。。一方面，不要太过盲目乐观，看到明显改善的数据就认为病好了，治愈了，只要一直吃药就没事了。毕竟抗药性是或早或晚一定会发生的。未雨绸缪地考虑后续的治疗是很必要的。另一方面，也不要太过悲观，易瑞沙耐药也并不代表完全地束手无策。
还是有一些可以考虑的可行方案的。另外新药也在不停地出现中。 虽然，
我并不经常在论坛上发言，
但我真切地爱着，“奇迹”这两个字去年八月，妈妈是那样的严重的晚期。全身广泛骨转移，脑转移。。。
拜易瑞沙所赐极好地控制了一年，这就是个“奇迹”易瑞沙耐药后换药又有效，
这也是个“奇迹”这一年四个月，生活质量一直很高。又是“奇迹” 既然这样的奇迹发生过第一次，第二次，
第三次。。。既然这样的奇迹在我们的病友中发生了一例、两例、三例。。。那我们凭什么就不能相信，
还会有更多奇迹被我们创造？ 与诸君共勉!!!

天龙川 · 发表于 2007-12-6 10:12:44

吴娱,你好!非常感谢你把自己给母亲治疗的体会告诉大家！衷心祝愿你能够创造更多的奇迹！多保重！[em23]

活着要幸福 · 发表于 2007-12-6 12:01:15

吴娱你好！我妈妈和你妈妈查出的时间是一样的 。我妈妈没有骨转移和脑转移，从3月份服用易瑞沙以来也状况很好。可是11月底的时候开始说手痛脚痛，疼痛大概持续了3天左右，我怀疑是不是骨转移了。可是妈妈是个非常固执和脆弱的人，她不愿意去医院检查，妈妈在乡下，我想接来杭州检查，可是她不愿意，她不知道实情，我也不敢让她知道。左右为难啊，看到你说力比泰+卡铂的方案感觉又有了希望。想请问你：你说注射时间短，能告诉我要多久吗？必须住院吗还是可以回家？化疗一次要多少天？大致费用多少？    谢谢！！我希望自己能做到永远不要让妈妈知道，她现在的心理极其脆弱和敏感。现在的治疗都是靠自己和爸爸的观察在进行。我不知道隐瞒病情进行治疗的你们有什么好办法能让病人去检查。妈妈天生就是个悲观敏感的人。

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