用心爱你每一天，老爸。－－小细胞--（好想你，爸！）

无香

谢谢大家的关心和祝福，希望大家的祝福给爸爸带来好运！
其实我心里一点底也没有，时刻都恐惧着怕发生意外的事情。

无香

2009-7-24   周五

对于这次的治疗，目前有3个选择1特，2vm，3替莫唑胺，越到后期，好像所有的选择有效率都很小，
就算有效，控制可能也是暂时的，也许这也是一些医生建议我不要在积极治疗的原因。

1特：前面易虽然有效，但没有控制住脑部，特和易都是单靶点，而且靶理一样，但药效强一些，这也是考虑特的一个原因，再就是特的副作用是这几个选择里面最轻的一个，最大的坏处就是无效，不会对身体产生免疫力方面的伤害。


2，vm：虽然是老药，但是目前临床上用于脑转移瘤疗效还算确定的药，副作用抑制血象厉害。
不过因为我们初期治疗放化疗同步（脑+肺放疗，EP化疗2次）之后转到化疗科用过3次，而且是联合卡铂和恩度一起使用的，虽然病灶有缓解，但具体疗效还是不好说，因为那会刚放疗结束+联合其它2种药使用的。

PS：我们3次VM+卡铂+恩度，使用完，2007年2月24检查发现病灶有点进展换了艾素单药，
2次艾素单药之后，2007年4月底的片子报放射性肺炎，
所以现在回忆起来，都不确定07年2月24的那次是进展还是放射性肺炎初期。

也是因为这种种原因，不确定那会VM对父亲的疗效。


3，替莫唑胺：
优点是：目前没有使用过替莫唑胺，缺点：由于临床上用于脑转移瘤使用经验不多，而且据个别病友使用反馈不是很好，
副作用抑制血象。
总体评价疗效不确定。

这是根据爸爸的情况对特和vm以及替莫唑胺使用情况分析。

因为特罗凯已经开始吃了，打算吃满2周先检测一下CEA情况，如果CEA大幅降低，就冒险再继续2周。
如果CEA原地不动或者升高，就换VM400ml剂量单药化疗。

虽然考虑了很多，但还是不知道这个选择是否对，也许任何选择只有确定了疗效，我们才不会后悔，
否则就算之前深思熟虑，还都是会感觉遗憾和后悔，尤其是我这样容易后悔的人，
amei和老公说我是活在后悔里面的人：）

今天从头到尾看了碧海银沙和小白的2个帖子，越发恐惧，
对特越发没有底，对自己的这个决定也越发害怕！！！
也更恐惧会发生一些意外想不到的事情！！！

这一周很感谢amei，一直陪着我分析各种方案，论坛里很多病友已经不再是病友，而是生命中的挚友！

[ 本帖最后由 无香 于 2009-7-27 19:48 编辑 ]

海月

不能给你出什么主意，因为你已经很棒了！
送你深深的祝福，不要太折磨自己，尽力而为！

愿爸爸健康

无香,现在的我几乎不太关注治疗了.
真的特别心疼你,感激你.
你自己要多多保重啊
77在这里给孝顺的无香和无香爸爸祈祷......

无香

谢谢海月和77,昨天已经回到家了,爸爸特的副作用没有我想象的明显,忐忑不安中,谢谢大家的祝福,希望再多点好运吧!

[ 本帖最后由 无香 于 2009-7-27 21:09 编辑 ]

七仔

希望我们的祝福给你带去奇迹！
老天也太不长眼了，无香你都这么做了，还不开眼！唉

明月

无香，给你发了个短信可能没有收到，一定要非常注意后续治疗的累积副作用，哪怕医生说的很轻描淡写，每天都说没事也不要信他们。

无香

2009-7-28

今天爸爸呕吐了2次,早饭后吃药的时候吐了一次,下午午睡起来咳嗽的时候吐了一次.
爸爸说上午是因为吃那个很大的维生素Ｃ卡住了导致呕吐了,说下午是咳嗽带出来的.,下午这次爸爸吐了4次,最后吐出来的都是水了.

但我心里很担忧,我觉的可能是脑部的原因,特吃了10天了,我想是不是无效呢,刚买了26粒正版特,明天到.
犹豫不知道是按计划吃满2周做CEA检查,还是现在就做CEA检查.

今天和姐姐商量带全家一起去近点的地方玩2天,我不知道是先去玩再回来化疗,还是化疗之后呢?
很多事情并不按我们的意志进行,出路在哪里???