两口子一起努力（感恩！）

Never_Land

原帖由 huangjz521 于 2011-3-20 13:21 发表
回Never-Land,我个人理解可能是丈夫一岁所说的那样，我问到主任可会影响到肺功能，他说那只是一小部分，炎症控制住没关系，就像有的病人肺部分切除一样。主任说到一般一个星期，不能超过12天否则减药，可能指的是激素 ...

我们医生也说过放射性肺炎可自己吸收，要一年左右。不过我看是难了。激素我们以前用很长时间，引发诸多问题。现在医生也不赞成用激素了。希望你们顺利！

Never_Land

原帖由 与爱同行 于 2011-3-20 14:41 发表
看到Never-Land辛苦地四处求索，真的很心疼。

大姐你别这样，我最近脆弱，你别刺激我了。

Never_Land

原帖由 丈夫一岁 于 2011-3-20 20:55 发表
作为人妻，只能互相抱抱，安慰一下。
勇敢点、坚强点、再坚强点！

嗯。一起努力吧。

Never_Land

检查结果出来了。CT和脑MR没看到报告，是看医生电脑里的片子的。
脑：非常好，水肿几乎全没了，肿瘤也稍变小。额叶的肿瘤还坏死了。由于水肿消退，脑中线又回到中间了。原来左偏厉害。
肺部：原发病灶有所缩小，其他小结节有的大了点有的小了点，整体基本持平。
肿瘤标志物：有升幅，不算太严重。
验血结果：忘了，只记得白细胞8点几，D-2聚体1900多。
气血检查：氧含量低，是 50多。二氧化碳也低，数值忘记。其他的各项也基本都低，这个检查我看不懂，就知道看氧和二氧化碳。医生说我老公的氧含量是慢慢降下来的，自身有适应性。一般人如果是这氧含量，就很辛苦了。 可我老公也很辛苦啊，这些天喘的厉害，能动，但稍动一动就要用嘴“噗”地往外吐一口气。

用夹手指的血氧仪，老公血氧一直94、5吧。医生说不用吸氧。我原以为可能二氧化碳高了，所以医生不让吸氧。但气血检查二氧化碳也是低的。

这些日子心率110~120居多。今天下午老公睡醒，遵幼儿园之命为女儿做时装表演用的纸裙子，拿了报纸兴冲冲裁裁减减，终究没精力弄完，晚上显得特别辛苦，非常疲劳，躺着不愿动。我看他辛苦得很，查了血氧95，心率倒不知道怎么低下来了，90多。老公不说有什么不舒服，只说人很累。

主治想沿用原方案力+阿瓦+特，我说了我的顾虑，现在看着肿瘤的情况还行，怕什么都用上了一起耐药了没招了。主治说倒也是一个考虑，要跟主任谈谈再说。

炎症，这个我最为担心的事，主治不太重视，他说对比旧片炎症变化不大，呼吸症状主要还是肿瘤的影响。又说新克君是中等强度的抗生素，能控制就行，不要这么快就往上用。激素他认为不要加。至于我说的一停抗生素就反复，他没什么对策，也觉得不太重要。

这事有点麻烦。炎症反复，拖延了这么久我们却还没找到对策。我们所在的医院就是专长看呼吸病的，并且我们已经在呼吸科，问题是我们的主治是专看科里肺癌病人的。也就是说，换医生不换科室的话，仍在一起天天见，这事太尴尬。我想找主任看看他意见。如果换医生也能换个层楼就好些。

[ 本帖最后由 Never_Land 于 2011-3-21 00:14 编辑 ]

Never_Land

不管怎么说，原先的所谓进展是没有的。前两天听医生说“肺部进展”，老公有点郁闷。我跟老公说了检查结果，他也放下心来。不过他今天精神不好，也没有表现出非常高兴的样子。

对付肿瘤的下一步，我倾向阿瓦+特（榄香烯进行中）。同时看具体情形，把阿瓦的的时间密度调整成每三周一次，加密一些，但不用力比泰。不过倒也不非常反对医生的方案，毕竟肿瘤标志物有所上升，可能会有些趋势的变化。

秦苏人

大姐， 你小孩也不大啊， 真是苦了您了， 加油！

Never_Land

是挺累。还好女儿懂事可人，很喜欢她。

Never_Land

这次住院，又上了一次力比泰+阿瓦。已经第三个疗程了，又被医生加上榄香烯。
特罗凯继续。
同时新克君消炎。

辛苦老公了。下次换方案了。