脑骨转后四年,两度易瑞沙+两度力比泰，（我回来了！）

wqq1229

吴娱姐你好，一口气看完了你写的帖子，跟你比起来我觉得我为父亲做的还远远不够，我真的很佩服你。你是一个孝顺的女儿，又是一个称值的妈妈，我今年30岁了，结婚3年了因为父亲有病一值都没顾上要孩子，感觉很力不从心。看了你的帖子给我增加了很多的信心，我希望大家能互相的沟通一下，我已经加了你的QQ了。你在线的时候确认一下。

努力

是你又给了我信心

yongan

我一直在关注奇迹网，看到这么多的有效例子给了我很大的信心，我可能走了一段很艰辛的路，在我爸爸面前忍眼泪撑到现在，真的很苦。但我知道我爸爸比我还苦，要忍受癌的折磨。我长话短说，因为实在是因为病情拖不起，希望大家能给我建议
我爸爸56岁，去年6月查出是肺腺癌肝转移骨脑转移，我们一家跑遍了杭州上海有名的医院，有说化疗有说不行的，最后直接上了易瑞沙，可几个月后肺好转肝没有控制，总标飞猛涨，不得以停了，接下来又要面临化疗还是吃特罗凯，最终在08年10月底开始吃特罗凯
08年12月去做的检查，结果让我们一家人惊喜万分，肺稳定，肝明显缩小变少，总标有原来的3千多到1千多
09年2月20又做一次，结果却很不理想，都有进展，我恨老天爷不开眼，很不甘心，为什么这么快就耐药，而且第一次的效果这么好。
是不是这样算耐药了，已经不能再吃下去了，一家人又再次面对化疗的问题，不化疗等于放弃了，就算化疗那要冒太大的风险，但是这一年来哪怕有一点希望家人都不放弃，花多大的代价都没有关系，我们太爱爸爸，哪怕就自己的生命去换。
是否继续吃，还是化疗，化疗的选择也是力比泰单药吗？
朋友们给我点建议吧，

[ 本帖最后由 球 于 2009-3-16 23:02 编辑 ]

yongan

我爸爸现在的身体都还好，其实一直都好，没有任何症状，医生一开始让我们化疗，我们坚决不肯的原因是病情不适合，从查出到现在我们兄妹三人把能好的医生全都找了，风雨无阻，姐姐高中英语的工作不要了，我也身体越来越差，怀孕两个月的孩子没有保住，其实这也不算什么，只要能救爸爸什么都值，这种痛苦在这里的家人都一定能体会和同感，
  没有耐药那段时间真的是很幸福却是那么短暂！

LIJIN

吴娱好久没 来了，不知你妈妈的近况，祝平安健康

小杨鱼家

吴娱：我妈妈在08年1月做了第四个化疗，当时就是用了力比泰，（四支，做了全身化疗）。副作用很小，08年的那个春节也过的很愉快。之后就开始服用易至今。现在有腹水，在住院，医生也说是易耐药了。前天做了第五化疗，用的是顺铂。在这期间，也偶尔去医院做常规检查，但是没有化疗。现在医院的建议是改易为特罗凯，化疗药用恩度或力比泰，但是这两个药均为自费药。而且价格高。我们都很迷茫，而且妈妈很拒绝医院，每天都闹着要回家。给点建议吧！谢谢！

小杨鱼家

我今天加了你的QQ，我们还聊了一会儿。下周就要回到妈妈身边了。朋友介绍了中医，我们也给抓了很多中药，现在因为妈妈住院，也就没喝中药。你觉得中药和化疗冲突吗？

ldd

我妹妹59岁，2006年6月发现肺腺癌，双肺转移、脑转移、骨转移。当时头部作了X刀，效果很好。化疗用了紫杉醇+卡铂，四个周期无效。后来服用易瑞沙，效果很好。一直服用一年半，2008年7月耐药。后参加一种新靶向药物实验组，吃药3个月，无任何反应，连皮疹都没有。后头部出现新转移。估计是安慰剂。但肺部一直稳定。2008年底再次作了头部X刀，同时服用特罗凯。最近复查，肺部CT显示病灶进展，CEA也由近两年来一直维持住的四点几（5以下正常）上升至8.9。医生建议化疗。因家庭困难，无力承担力比泰，医生建议用泰索帝，说医保可报销。不知有人用过否？副作用如何？疗效如何？明天就要去医院决定化疗事项了，心急如焚！迫切希望得到病友及家属们的帮助！谢谢！QQ号：976073655。可怜的妹妹！