妈妈认主归真，安静的离开了！！

共创奇迹 · 发表于 2008-12-13 06:18:19

关于减药我想还是慎重一点比较好，规定的药量应该是有道理的，如果更改的话可能会影响治疗效果吧。
至于皮疹我觉得应该有办法缓解的，以前好像看到有说百多邦有效？但我也没有实际经验，可以问问有服用易瑞沙的病友。

同是天涯沦落人 · 发表于 2008-12-13 17:04:49

原帖由 共创奇迹 于 2008-12-13 06:18 发表
关于减药我想还是慎重一点比较好，规定的药量应该是有道理的，如果更改的话可能会影响治疗效果吧。
至于皮疹我觉得应该有办法缓解的，以前好像看到有说百多邦有效？但我也没有实际经验，可以问问有服用易瑞沙的病友 ...

因为一直隐瞒病情，如果副作用太大，妈妈要是不肯吃药就更麻烦了。好象也看了一部分帖子里面提到了，为了缓解副作用减量服用的。
继续服药的话，皮疹会自动消失吗？

[ 本帖最后由同是天涯沦落人于 2008-12-13 17:06 编辑 ]

shirley8033 · 发表于 2008-12-13 17:09:38

关于减药，我觉得还是不太要盲目，如果为了减低副作用自行减量而导致药量不足引起的耐药，那还不更是得不偿失。
其实易瑞沙有效已经是难能可贵的的了，为什么不老老实实服用呢？

shirley8033 · 发表于 2008-12-13 17:10:09

PS：皮诊很容易处理的，用维肤膏也可以啊。不要用皮炎平，带激素的。

YiPing · 发表于 2008-12-13 20:36:58

我父亲就没那么幸运.农村人。得了这病.除了化放疗.就是等死。07年8月30日永远的走了。祝福你和你爸爸。祝天下所有的父母身体健康。我相信奇迹。

同是天涯沦落人 · 发表于 2008-12-13 23:30:45

我也是农村的，不要太悲观，既然遇到了这种情况，只能去面对了。

共创奇迹 · 发表于 2008-12-15 02:39:57

这个我不太清楚，因为家父还没用过易瑞沙。我看到这版置顶的有一个有关易瑞沙的帖子，你可以到那里去问问

testset · 发表于 2008-12-15 08:51:51

很幸运的说：）

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