终 极 治 疗
9月4日，来到唐都医院进行两次（7月16日至9月4日）伊立替康化疗的效果评估。先后检查了心电图，全身B超、脑部核磁共振、肺部CT、各种血液检查，最终评估，病情进展，肺部左右上叶新增两个黑点，伊立替康化疗无效。
这个评估结果最终导致我现在无药可用，医院也不收我了，我的心情一下低落到最低点。
最后去了西京医院放疗科，咨询了一下大夫，目前我的情况能否放疗？结果大夫让我先盲吃（安罗替尼，6200一盒7粒药，连续服用两周，歇一周继续服用两周，一个月平均费用大概在15000左右，关键效果未知，），服用后效果还得看自己的运气。如果吃药有效就不用放疗。放疗的风险很多也很大。我权衡再三，还是回家了，回到家经病友介绍进入（安罗替尼微信群），得知安罗替尼副作用很大，关键很多人吃了无效。这个是针对非小细胞癌的靶向药，很多小细胞肺癌吃了不但无效，很多并发症导致病人死亡。很多群友准备建群维权。我也感觉安罗替尼的治疗作用风险程度大于治疗本身。也就放弃服用安罗替尼的想法。
伊立替康化疗副作用导致我恶心呕吐后，我就停服了我所有想中西药，也就是自7月底开始，我一直服用的华蟾素、康立欣、灵芝孢子粉胶囊、芪胶升白胶囊等药物全部停了，截止到今天9月21日，两个月了一颗药都没有吃。我一度心情极差，感觉化疗8次没有效果反而进展，人受罪，钱花了，还没有任何效果，就放弃了所有的药物治疗。
目前我的体感还不错，正常上班。就是早上的咳嗽呕吐要命，每次咳嗽完，整个人虚脱了一样，浑身是汗，感觉积累了一晚上的痰液在早上全部吐出来了，也是好事情。晚上睡觉前也咳嗽，没有早上症状厉害。现在一直服用（可待因）止咳，但是效果不行。
在其他病友的交流建议下，我于9月21日我开始盲吃服用（阿帕替尼）靶向药。不知道最终啥情况，吃点药也是心理安慰吧，碰碰运气吧。
最近微信群和QQ群，走了很多病人，我虽然很少发言，但是一直关注病人家属的发言和做法，我觉得只要病人体感好，没必要提前预防性做任何治疗措施，同时群里病人家属的建议只能是参考参考，不能作为和医生探讨治疗的依据，毕竟群里的每一个人医术都不会高明到比主治大夫都厉害，现在的主治大夫起码也是研究生以上的学历，加上丰富的临床经验，很多人喜欢拿东拼西凑的一些医疗知识左右主治大夫的治疗思路，是极端错误的，毕竟是班门弄斧而已。你如果久而久之的用你的知识左右大夫的治疗思路对于大夫来说，大夫会放弃自己的治疗思路，采用你的思路，这样的结果……可想而知，因为病人的死活和大夫没关系，他听从了你的建议，你家的病人也就是大夫一只小白鼠而已。关键还有一点――过度治疗。
升白、疼痛、恶心呕吐以及体感之类的病情，大家交流治疗，互通有无是对的，至于化疗方案治疗还是交给你的主治大夫吧。“千人一病，千人千命”。
心情极差的我本来也不想更新帖子了，很久没有更新，很多人问我，今天我就更新了这一阶段自己的身体状况和心理状况，算是安慰一下自己吧。
祈祷阿帕替尼有效！加油！
加油
周叔加油
晨风老舟 发表于 2018-9-21 16:58 static/image/common/back.gif
终 极 治 疗
9月4日，来到唐都医院进行两次（7月16日 ...
周哥，自从我进来51，看的第一个帖子就是你的，真心你好好的。不知道该说什么，只能说，别放弃，也许下个路口就是希望
馥毓 发表于 2018-9-22 18:05 static/image/common/back.gif
周哥，自从我进来51，看的第一个帖子就是你的，真心你好好的。不知道该说什么，只能说，别放弃，也许下个 ...
周哥，看到后面的更新，说实话心里挺难过的，大家都在努力，尽力的对抗这个病，不管是病人本人还是家属，都很努力，但有时候事与愿违。您是那么乐观的一个人，心里默默的祝福您，希望病情有转机，希望阿帕替尼有效。
而且，您在治疗过程中，那么详细得记录吃过的药和食补的心得。像您说的，药物可能每个人有区别，但食物应该适合每个人。真心感谢您的详尽记录。食补我会参照，目前蚕蛹还没买过，后面可以试试。
成子父小细胞 发表于 2018-9-22 23:08 static/image/common/back.gif
而且，您在治疗过程中，那么详细得记录吃过的药和食补的心得。像您说的，药物可能每个人有区别，但食物应该 ...
可以帮助到你很开心，我现在的治疗程度，不管是身体上，还是心理上，都疲惫不堪，身心俱惫，或许原来的换药治疗过程还有一丝治疗希望，现在这点希望也没有了。
我原来就说过，好的体感需要药物支撑，好的心态需要身体支撑。现在我只能选择盲吃各种靶向药，下周再去医院和大夫说一下放疗的事情。每一次赌，都是赌钱和赌命，PD1等很多药物对于经济条件不好的我来说，只能是望药兴叹，连尝试的机会都没有。我现在盲吃的阿帕也是转让的，很便宜。