我爱你，爸爸（2010年5月16日13时30分与世长辞）

妮子1976 · 发表于 2007-8-2 08:45:06

2007年8月2日  爸爸第二个疗程的化疗是从7月31号开始的，这次的呕吐反应比上次要厉害，虽然自己强制性的吃了点东西，喝了点果汁，但是不久又会吐出来。两天化疗下来吐了三四次，一直告诉他要多喝水，加速有毒物质代谢，爸爸说他喝不下，不想喝。化疗过程中身体的不适是我们这些健康的人所不能体会的，我理解，所以不想过多的对爸爸有什么要求。爸爸早上谈及有的人化疗没一点反应，相比下觉得自己体质不如别人。一向作为顶梁柱照顾我们的爸爸其实内心也很脆弱，也需要帮助，真是心痛爸爸，却不知该如何去劝慰。  最近自己的状态很不好，常常有种透支的感觉，可能是心情不好的原因吧。其实自己为爸爸做的少之又少，白天在单位，晚上回家带孩子，和爸爸说不上多少话，也帮不上什么忙，偶尔倒杯水，榨点果汁，仅此而已。总是在想着要和爸爸聊点什么，让他开心一点，但是总又苦于找不到话题。唉！今天是化疗的第三天，早上来单位前告诉爸爸一定要坚强，再坚持打完今天一天的顺铂就会越来越好了，爸爸点点头，我心酸。。。。唯愿爸爸每天都好！

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hugo_27 · 发表于 2007-8-2 11:57:58

据我所知，小细胞肺癌最好的治疗方法就是全身化疗，如果可以的话可以放疗，不宜手术，有时间可以多多交流我qq：335108735  电话：13621398488（北京）

帆帆20060912 · 发表于 2007-8-3 17:11:12

其实小细胞做手术也有依据，但是关键是看什么分期，什么时候做。我妈妈是小细胞。而且我对资料查得很详尽，两次化疗后，医生就给出了可以手术的方案。但是我哥哥一定不主张手术，他担心手术风险以及术后快速转移，并且觉得我妈妈术后化疗吃不消。虽然现在我妈妈正规治疗后效果还不错。但是一直好像有个定时炸弹放在我心里。但是我的心中一直在考量，当时是否我更应该坚持手术。因为象我妈妈这样早期，应该手术是更彻底的治疗方式。所以，妮子，每一种治疗方式都没有后悔路，你也不必太自责，很多时候未来都是未知的。努力就行了。

妮子1976 · 发表于 2007-8-4 09:35:34

帆帆20060912：   小细胞化疗后再做手术也不疑是一条好出路，但是你哥哥的担心也是对的，手术后是否加速转移我不得知，想想应该不会，但是手术对人的体质损伤确实是较大的。爸爸现在才开始第二个疗程的化疗，已经很是痛苦，我想如果爸爸不做手术就化疗，现在的身体状况应该好一些，想起爸爸手术中受的苦心痛不已。。。如果真的是很早期，没一点转移，我想做手术还是不错的，毕竟一个病灶在体内，说是杀死了，消失了，但是只要有一点点残留，它又会疯狂重生，切掉了是不是更好一点？毕竟化疗+放疗+手术也是小细胞的综合治疗手段。祝福你我父母

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妮子1976 · 发表于 2007-8-4 10:21:48

2007年8月4日今天是爸爸第二个周期化疗的第五天，顺铂其实在1、2、3天分别已用完，但是爸爸头昏、头钝痛及恶心、呕吐的症状一直在持续，早上起来得知昨晚又是一晚没睡好。说是恶心呕吐倒也正常，听很多病友都有提及，但是爸爸说的头部症状让我隐隐有点担心，应该不会是脑转移症状吧？今天让老公送爸爸去医院时好好问一下医生，只希望是我多心了就好，应该是我多心了吧，爸爸不可能有脑转移的。爸爸这几天食欲不好，几乎没吃什么东西，所以我也没什么兴趣去买菜了。早上上班前在爸爸床头坐了一会，长沙的天气酷热，爸爸拿着扇子在扇，建议开会空调，爸爸又担心会着凉。两个月下来爸爸看上去老了很多，这样化疗下去真的是太受罪了，但是不化疗又能怎样呢？嘴里劝慰爸爸一定要坚持，说是最痛苦的已经过去了，会越来越好的！会越来越好吗？我多希望是这样。

[此贴子已经被作者于2007-8-4 10:22:16编辑过]

帆帆20060912 · 发表于 2007-8-4 11:03:38

妮子，你们用顺柏实在太痛苦了，我妈妈也用过，用顺柏的时候，我妈妈三天水米未进，人都瘫掉了。第二次化疗时我们把顺柏换成了卡柏。从我所查的资料所间，顺柏与卡柏的效果是一样的，但是据说卡柏对骨髓的压制比顺柏重，也就是说白细胞会降得更低。但是我妈妈后面几次化疗的情况是都比第一次好，无恶心呕吐，食欲好。每次化疗基本象度假一样。就是回家观察的时候，我们的任务很重，卫生，还有监测白细胞。但是，我妈妈后面几次的白细胞都没低过第一次。所以有时候药物很难说。在这里，我不敢建议一定卡柏比顺柏好。但是我妈妈的效果是这样的。因为没影响食欲，我妈妈体重渐渐增加。其实化疗对人的精神影响也很大。我觉得少痛苦也是一个我们治病的目标。然后才是生存期。不敢用空调，可以用些冰块，只是有时候我心理有点忌讳，不知道你们哪里是否这样。把毛巾在冰箱里冰冰，然后放在床边，会凉快很多。

妮子1976 · 发表于 2007-8-4 17:30:52

帆帆：谢谢你的建议，我其实也听说、看到过一些资料说是卡铂的副作用小些，但是一直以医生说的为准倒也没往那方面想过要换，今天你提醒我了，到时候会去医院和医生商量一下，看是否可以换过来。你说得很对，每一次化疗对身体心理都有很大的影响，身体上的很不舒服往往会让精神很不好，很容易悲观、绝望，看着爸爸难受的样子，却说不出安慰的话，也没有解决的办法，真的是很伤感。但愿下次爸爸化疗时也可以向你妈妈那样没有太大副作用就好，只要爸爸不那么难受，要我们做什么都可以，所以注意卫生和监测白细胞不成问题。

乖乖猫 · 发表于 2007-8-4 20:01:36

肺癌病人千万不能感冒发烧,一定要注意.

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