我爱你，爸爸（2010年5月16日13时30分与世长辞）

我爱爸爸 · 发表于 2007-9-8 23:41:58

我们对于照顾病人要格外小心，特别是吃药、打针什么的。每天我爸也是从睁开眼睛开始要吃很多药和营养品，我怕忘了、错了哪一种，专门拟了一个时间表放在桌子上，提醒妈妈每天什么时候让爸爸吃什么药。另外现在爸爸一周要去很多次医院，抽血、打针、检查...有的中医还要提前预约，我就在电脑上列了一个单子，具体到每天要做什么，一个化疗期间一个表，在手机上设上提醒装置。毕竟，我们也是凡人，要工作还要照顾病人，大到治疗方案，小到吃药打针，总是难免会记错，烂笔头好过好记性，事情多了记几笔，拿不准的多想想。不要紧的！另外，其实你爸爸紧张也是好事，起码说明他很关注自己的健康，迫切的希望自己好起来。我们努力，但是不要有太大压力！

妮子1976 · 发表于 2007-9-10 14:25:55

我爱爸爸：你好！你的一席话让我很惭愧，我对爸爸的照料远不及你，就是刚才和妹妹聊天时，她说她才去给爸爸了买甘草片，我才恍然想起自己两天前就答应给爸爸买了，却忘得一干二净。再这样下去真的不行，一定要学学你，得采取点措施了，谢谢你的提醒，希望我会在以后做得和你一样好！

妮子1976 · 发表于 2007-9-11 12:57:47

2007年9月11日    今天爸爸又开始他的第三个疗程了，我一想起当初想起爸爸化疗时的痛苦就觉得心有余悸，更何况是爸爸自己，多少还是有些压力的，这两天看爸爸时有打哈欠现象，问及说是没睡好，晚上有点睡不着。不知是不是因为要化疗的原因，或是别的事情，只希望爸爸平安度过这第三个周期、第四个周期的化疗，能够有一个好状态，只需按时复查就好！爸爸的方案还是原方案，伊立替康+顺铂，虽然没去医院，估计剂量什么的应该是没有有大的改变，恩度也继续用着，虽然叫好的声音很少，但是苦于小细胞基本没什么好的靶向药，加之科主任说他用了上千例，还是有一定效果，所以我们最终选择用完四个疗程，但愿对爸爸也会有些用处。  总结爸爸休息这段时间的表现，实在是非常好！每天很积极地去烈士公园练功，风雨无阻！这几天长沙全是雨天，有时甚至是中到大雨，爸爸配齐了雨衣、雨鞋，下雨天也不间断。穿上老公给他在军用品商店买的大号雨衣，还真是很威风，感觉神气高大的爸爸又回来了！我真的非常庆幸自己当初通过奇迹网知道了郭林功，并且在长沙为爸爸找到了这个练功的群体，真的是太好了，让爸爸每天的生活充实而又有意义。其实得到帮助的不只是爸爸，我自己也是受益匪浅，心情颓废时，看看那些积极的病友们，比比那些生命时时有威胁却那么渴望健康活着的患者们（有的比我还小），我真是觉得自己没有任何理由不开心，健康多么好，应该知足，别的有之当然更好，无之也实没必要去看得太重，是爸爸的生病让我更加成熟与平和。    明天会请半天假去医院和医生交流一下，另外也要准备9月20号问诊孙燕的事情，争取到时候多了解一些对爸爸有帮助的实质性的东西，希望爸爸这次化疗早点结束，很希望爸爸早日回到练功的日子，平淡又幸福，希望这种日子永远持续......

[此贴子已经被作者于2007-9-11 13:01:07编辑过]

我爱爸爸 · 发表于 2007-9-11 15:55:29

妮子：   你的表扬让我很惭愧。我其实还有很多做的不到的地方，以后我们一起学习，共同进步，把我们的爸爸照顾好。   我爸爸和你爸爸化疗的日期差不多，你们是9月11日化疗第三个疗程，我们是9月13日化疗第三个疗程。只是用药上我们有一些不同，你们是伊立替康+顺铂，加恩度。我们是VP16+卡钵，加依班磷酸。9月10日我爸爸加强核磁检查结果还不错（4×6cm的肿瘤几乎全部消失），我计划着顶多化满四个疗程就不让爸爸化了，毕竟化疗太遭罪了。   我们301的主治医生推荐让爸爸放疗，我对于放疗比较排斥，因为爸爸骨扫描的诊断结果为“骨转移不排除”我担心如有骨转移，即使放疗也作用不大，并且还会使身体状况降低，得放射性肺炎。不知道对于放疗你们是怎么考虑的？我记得你的爸爸好像也是略有骨转移。

妮子1976 · 发表于 2007-9-12 15:28:21

我爱爸爸：我爸爸当初做PET时说是怀疑骨转，后来骨科医生会诊说那个部位很可能是因做手术时引起的外伤而排除骨转嫌疑。虽然我心里多少还是有些不放心，一方面高兴爸爸没转移，一方面又担心误诊延误治疗，但一时也没什么别的好办法，只能再观察，所以对于骨转暂时没做处理。因我爸爸做了手术，所以医生倒没太建议做放疗，四个疗程后做不做也不太清楚。你爸爸的情况略有不同，没做过手术，虽然病灶消失得快是个好消息，但这也正是小细胞的特性，去得快来得也快。针对你爸爸这种情况，我想对病灶行放疗根治应该也是可行的，会利大于弊。听过一些小细胞的病友说起他们的治疗程序，也基本上都是化疗+放疗或是化疗+手术，而且放疗的痛苦程度似乎没有化疗那么严重。过度治疗显然不好，但是如果第一次治疗不彻底也会延误病情（第一次治疗非常关键！），仅提供一点参考意见，具体的你再多问几个医生，多听听意见或许会帮助你做出正确的决定。

[此贴子已经被作者于2007-9-13 12:31:50编辑过]

妮子1976 · 发表于 2007-9-12 15:54:53

2007年9月12日    今天是爸爸化疗的第二天，方案不变，情况比想象的好，上午呕了一次，但是中午还是吃了点东西，爸爸的精神和气色比第二次做化疗时要好得多，他自己总结说是近段时间练功和食疗的结果，一切都让人充满信心！爸爸明天还须化疗一次顺铂，就只等到第八天再上伊立替康了，主要的副作用还是来自顺铂，希望爸爸一直这样好状态持续做完化疗。

[此贴子已经被作者于2007-9-12 15:55:45编辑过]

妮子1976 · 发表于 2007-9-13 13:04:16

2007年9月13日   昨天晚上爸爸八点钟从医院回来，回家才吃的晚饭。怕爸爸味口不好，也不知道他吃得下什么东西，于是准备了面包、蛋糕、稀饭和小馒头，心想多备几个品种给爸爸选择，无论哪个，只要吃得下一点就好。爸爸表现还真不错，竟然吃下了大半碗米饭，还让妈妈临时加煮了几条泥鳅（担心爸爸和前两次一样见不得腥东西，没让阿姨做）。我准备的那一大堆东西似乎没派上用场，呵呵，这样更让人高兴，说明爸爸状态好，不用开小灶：-）  早上起床听到爸爸在房间里呕，顺铂的副作用出来了，爸爸呕得难受，我心里也不舒服。出门买菜回来时，爸爸已经散步去了，要表扬！上次老妹说让爸爸把对事业的执着用到对身体的锻炼上来，看样子爸爸做到了。上班时爸还没回来，打电话听妈妈说早上吃了一粒止呕的药，吃了和平时差不多量的早餐。上午打电话过去医院问时，妈妈说上午还好，没有吐。希望爸爸快点过完今天，明天不上顺铂应该不会这么难受了。总的来说休息了十几天还是很有好处的，身体、心理都得到了调整。

妮子1976 · 发表于 2007-9-14 12:50:27

2004年9月14日这次化疗爸爸精神比上次好，但是副作用还是如期而至，从昨天下午开始基本上没吃什么东西了，吃点东西就想吐，想吃粒止呕药，却连药一起吐了出来，看着爸爸吐得一塌糊涂的样子都不忍心劝爸爸再吃东西，怕会加重他的痛苦。早上爸爸在床头呕，妈妈拿着盆接吐出来的东西，想起以后爸爸可能还会经历比这更多的痛苦和折磨，心情郁闷又无奈！今天是第四天，只打一瓶恩度，用完药就可以回家去休息了，应该会慢慢好起来，希望爸爸挺住！

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