91奇迹

 找回密码
 中文注册
楼主: 妮子1976

我爱你,爸爸(2010年5月16日13时30分与世长辞)

[复制链接]
 楼主| 发表于 2007-7-11 23:22:03 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南长沙
&nbsp;&nbsp;<font face="楷体_GB2312" size="5"> 今天很高兴,因为爸爸的食欲终于好转了!呵呵。。。。晚上回来问爸爸今天怎样,他说好多了,很兴奋地告诉我吃了一碗面条,还吃了一个小鸡蛋,一听心里就乐开了花,一晚上都很开心!我相信爸爸会越来越好的,虽然癌症的阴影时时在我面前晃,但是我相信奇迹,也许奇迹就发生在爸爸身上呢!加油啊,老爸!</font>[em01]
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2007-7-12 12:18:03 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
<p>&nbsp;&nbsp;<font face="楷体_GB2312" color="#e61a6b"><br/>&nbsp;&nbsp;&nbsp;<font size="4">上午给妈妈打电话时得知今天只要输两瓶水就好了(恩度另加一瓶护心的药),中午可以回家吃饭。今天听说爸爸主动要吃肉了,而且精神也好了很多,呵呵,全家人都开心得不得了:)让妈妈给他做点好吃的!爸爸最喜欢吃妈妈做的饭,只是由于输液又特别依赖妈妈的陪护,所以一度都是吃家里请的大姐做的饭,感觉不太好吃。只要有时间我也会给爸爸做做饭,说实话手艺真是不怎么样啊,但爸爸竟然说比家里大姐做的还好吃一点点。呵呵....告诉爸爸说因为它是爱心牌的,加了女儿很多心思在里面,不好吃也变得好吃了,爸爸笑了。爸爸,我亲爱的爸爸,好起来,一定要好起来!只要您健康快乐,我什么都可以去做!</font></font></p><p><font face="楷体_GB2312" color="#e61a6b" size="4">&nbsp;&nbsp; 虽然小细胞癌是恶性程度很高的癌,让人很不乐观,但那次听癌症协会的老师讲有一位小细胞肺癌患者每天坚持练郭林气功十来个小时,现已活了二十七年,多好啊!让那些个几年生存率,几月生存率见鬼去吧,相信奇迹,相信自己,爸爸,努力啊!</font></p><p><font face="楷体_GB2312" color="#e61a6b" size="4">&nbsp;&nbsp; 从今天开始我的日记用红色来记了,爸爸最喜欢红色,红色代表吉祥、如意,但愿这份吉祥如意带给父亲、母亲及天下所有的父母一生好运!</font></p>
[此贴子已经被作者于2007-7-12 12:29:01编辑过]
有爱,就有奇迹!
发表于 2007-7-18 13:01:11 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
<strong><font face="楷体_GB2312" size="4">妮子1976,看着你的日记也回忆着我去年与家人在一起的幸福时光,确实亲人罹患癌症是不幸的,但这个过程中也让我们体味到了之前所忽视的亲情和点滴幸福,亲人病情稳定的时刻是一家人最开心的,可能他们的一丁点好转或者多吃一点东西都能让我们高兴很久,祝福你的父亲,希望她在你的悉心照顾下能稳定平安!另外,用恩度的时候一定要注意心脏的保护,这是好几位使用恩度的病友让我提醒其他病友的。</font></strong>
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2007-7-19 11:03:15 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
<p><font face="楷体_GB2312" color="#ee1169" size="4">2007年7月19日</font></p><p><font face="楷体_GB2312" color="#ee1169" size="4">&nbsp; 昨天是爸爸化疗结束休息的第一天,早上预约看了肿瘤医院黎月恒教授的中医门诊。先前一直没告诉爸爸是小细胞肺癌,是怕他从别人那里听到这方面不好的信息影响情绪。黎教授看了爸爸的病情记录,说:你是小细胞啊,做了手术,这个不适合做手术。以前总和爸爸说手术做得好,很及时,一直以鼓励他为主,不想让他有太多心理负担。爸爸一辈子吃了很多苦,事业发展也不错,但是心思较重,不是很乐观。我在一边很着急,只好不停地给黎教授眼色,还好她看到了,于是改口说:这个以前是不主张手术的,但是现在也主张早期做手术。。。还好,老爸似是没有怀疑。但是他知道自己是小细胞肺癌了。</font></p><p><font face="楷体_GB2312" color="#ee1169" size="4">&nbsp; 下午爸爸单位一位同事来家里玩,他也是一位小细胞肺癌患者,比爸爸发现早半年,现在据说控制得还可以,聊了什么不得而知,但是晚上下班回家问起爸爸聊得如何,爸爸反应不是特别兴奋,只是说他很会吃,每天吃很多东西补充营养,而爸爸因是糖尿病患者,所以这一方面是有些矛盾。晚上和妈妈闲聊时,妈妈问我:“你爸爸这种小细胞癌到底做手术好还是不做手术好?”想必是下午他们聊天时涉及了这个问题。对于爸爸的病情其实对妈妈也做了一点隐瞒,因为妈妈是爸爸最贴身的照料者,而妈妈也是不太能掩饰情绪的,我不想给她太大压力,让妈妈乐观地照顾老爸,这样也许会更好些。回答妈妈:早期做手术好。</font></p><p><font face="楷体_GB2312" color="#ee1169" size="4">&nbsp; 当初得知爸爸是肺癌时,家里人太慌乱,问了几位医生也说是能做手术最好,根本不清楚癌细胞还有什么分类,于是到处找关系,有一位名教授愿意给爸爸做手术而且建议我们越快越好,于是我们马上做了,其实只要等一天爸爸是小细胞癌的病理切片就出来了,唉!害得爸爸白挨了一刀,想起爸爸手术后受的罪,心在滴血!老天让爸爸一生受了这么多磨难,如果开眼的话请一定要保佑我亲爱的爸爸从此幸运多一点。</font></p><p><font face="楷体_GB2312"><font size="4"><font color="#ee1169">&nbsp;&nbsp;&nbsp;</font><font color="#ee1169">&nbsp;&nbsp; 爸爸休息几天,下周一又要开始上恩度了,一打就是十四天,如果不用恩度,这期间是可以多休息七天的,但愿它真的如医生所说,对爸爸的治疗有用,否则太不值!这一路走来已有五十天了,其中对错几何,真是不得知。对于爸爸的化疗方案,心里也还是没底的,能为病人找一位好的妙手仁心的医生真是太重要了,可是又有几人能幸运碰上,爸爸碰上的又是不是呢?周五爸爸会去抽血化验,第一个周期才做完,应该不会有事吧。祝福爸爸!</font></font></font></p>
[此贴子已经被作者于2007-7-19 11:03:58编辑过]
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2007-7-22 21:04:35 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南长沙
<p><font face="楷体_GB2312" color="#d52b4d" size="5"><strong>2007年7月22日</strong></font></p><p><strong><font face="楷体_GB2312" color="#d52b4d" size="4">&nbsp; 爸爸上次抽血的结果出来了,白细胞只有2900,医生开了两只升白针,想着爸爸还有那么多疗程要做,心里真不是滋味。要吃点什么东西好呢?今天想去买野生甲鱼给爸爸吃,走了几家超市都已卖完,只能等明天了。爸爸过几天又要化疗了,一定要趁着现在多吃点才好。</font></strong></p><p><strong><font face="楷体_GB2312" color="#d52b4d" size="4">&nbsp; 昨天全家人去了一趟南岳山拜佛,爸爸身体很疲倦,但还是亲自去朝拜,爸爸一心向佛,一生与人为善,如果真有菩萨,我相信菩萨一定会保佑他的。跪在菩萨面前,我含泪请求各位神仙一定一定保佑我爸爸早日康复,让爸爸再活十年甚至更多。我跪求菩萨:如果可以,让我活到儿子长大,只要儿子长大,余下的生命我都可拿去换回爸爸的健康!</font></strong></p>
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2007-7-27 11:30:22 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
<p><font face="楷体_GB2312" color="#dd226d" size="4">7月27日&nbsp; 广州问诊记</font></p><p><font face="楷体_GB2312" color="#dd226d" size="4">&nbsp;&nbsp; 从网上一些病友中听说广东省人民医院的吴一龙教授医品人品都不错,很幸运老妹在网上挂到了他的号,于是7月25日去了一趟广州,问诊记录如下:</font></p><p><font face="楷体_GB2312" color="#dd226d" size="4">问:伊立替康+顺铂+恩度的方案如何?</font></p><p><font face="楷体_GB2312" color="#dd226d" size="4">答:伊立替康+顺铂这个方案很好,目前也是用于治疗小细胞肺癌的标准方案。但是恩度不要用,没有治疗意义。恩度是用于非小细胞肺癌的。对小细胞没用。</font></p><p><font face="楷体_GB2312" color="#dd226d" size="4">问:父亲已做了手术,小细胞肺癌是否真的不能做手术?化疗要做几次?</font></p><p><font face="楷体_GB2312" color="#dd226d" size="4">答:你这种情况不适合做手术(父亲有纵膈淋巴转移)。手术后20天就做PET-CT没意义,看不清楚,会受到很多干扰。建议做三到四个周期再做CT检查。</font></p><p><font face="楷体_GB2312" color="#dd226d" size="4">问:饮食有无禁忌?吃虫草、燕窝有用吗?绿谷灵芝宝有用吗?</font></p><p><font face="楷体_GB2312" color="#dd226d" size="4">答:不吃狗肉,别的无禁忌。吃别的都没用,中药也没什么意义,化疗就可以了。绿谷灵芝宝更没用,是假药。</font></p><p><font face="楷体_GB2312" color="#dd226d" size="4">唉。。。。。特意跑了趟广州,总结下来好像只有这么点有用的东西,真是郁闷!</font></p><p><font face="楷体_GB2312" color="#dd226d" size="4">&nbsp;&nbsp; 下午去了趟中山附属肿瘤医院,找徐光川教授又咨询了一下,相对而言,徐教授倒不反对小细胞做手术,但是要早期,其它说法大致相同,也是建议三个周期左右检查一次,并建议三个周期后换方案化疗,以交替进行,估计是减少耐药性吧。可以换回EP方案,也可用紫杉醇加铂类药。对于中药他建议吃一点也好,对于是否做放疗还须考虑。</font></p><p><font face="楷体_GB2312" size="4">&nbsp;&nbsp;&nbsp; <font color="#dd226d">爸爸以前一直对自己手术做得早做得好很庆幸,自从和单位同事聊天后开始怀疑小细胞肺癌是否应该做手术,前天特意叮嘱我一定要问吴一龙教授。其实这个问题我们都已经很清楚,爸爸不做手术是一定好于做手术的,但是一直没有对他明说,不知道以后爸爸会不会自己知道。其实我心里也存有饶幸,或许真的做手术好呢?或许几年以后又有报导说小细胞肺癌也是做手术好呢?那样我就不会内疚了,爸爸当初是想等结果,而我力劝他早日手术。。。。很多东西是不可重来的,所以现在每做一件事心里唯一的想法就是但愿它是对的,正确的</font>。</font></p>
[此贴子已经被作者于2007-7-27 11:47:03编辑过]
有爱,就有奇迹!
发表于 2007-7-31 15:43:25 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江台州
<p>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<font size="5"> 妮子1976,看到你乐观积极的态度,我很佩服你。我希望我们的爸爸都能够挺过人生中的这道坎!有时觉的自己好没用,只知道哭,只知道想些没用的。我的爸爸是那种比较容易多想的人,我不知道该怎么去帮助他,看他绝望的样子,我的心好痛!爸爸的老家在山东,很多年没回家了,本想这一两年回家去的,可是却发生了这样的事,他常常一个人发呆,我知道他肯定觉得孤独,凄凉!他想回家,可是病情又不允许,可怜的爸爸,我该怎么帮你呢?</font></p>
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2007-8-1 11:14:55 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
<p><font color="#ee1169">小丸子:</font></p><p><font color="#ee1169">&nbsp; 你好,你现在面对的是我当初所经历的,爸爸是六月一号查出来得了肺癌,一家人从不相信到不得不接受,也经历过痛苦、恐惧和绝望。那个时候的我一样是每天以泪洗面,我感叹老天不开眼,为什么偏偏让我的爸爸得了这种病,这是以前想都不会想到的,爸爸很年轻,才54岁,一生吃了很多苦,现在孩子大了,日子越来越好了,本来多好的一家人,可是现在。。。</font></p><p><font color="#ee1169">&nbsp; 爸爸知道病情后,三天没有说过一句话,以前每天要抽两三包烟的老烟民,从那一刻起再也没碰过一根烟,内心的痛苦是我们所不能想像的。我们也曾含着泪安慰爸爸没关系,不要怕,老天一定会保佑的。但是后来想想我们当时的安慰是那么没有底气,那时自己都不自信,自己都很绝望,所以含泪说出来的安慰话显得那么苍白无力。和你说这么多,只想告诉你:小丸子,你现在要做的是把眼泪收起来,不要太急,去多问、多去查、多了解你父亲的病情,做到心中有数,然后再尽全力去治疗,那样或许可以在我们的能力范围内尽可能的少走弯路,让我们至亲的人少受一点苦。把你所了解的最好的信息传达给你爸爸,让他树立起信心,一个人的精神很重要。<strong><font size="4"><u>尽人力听天命</u></font></strong>,说不定奇迹就在我们身边!</font></p><p><font color="#ee1169">&nbsp; 我第一次到了奇迹网就喜欢上了这里,虽然有时在这里看到一些病友亲人不太乐观的信息,让我心情沉重,但是这里每一个人都很友善,每个人都在为自己的亲人付出努力,这里每个人都是心灵相通的,让我有种家的感觉,所以欢迎你也常来啊!</font></p>
有爱,就有奇迹!
您需要登录后才可以回帖 登录 | 中文注册

本版积分规则

QQ|关于我们|隐私服务条款|小黑屋|手机版|91奇迹 ( 京ICP备2020048145号-6 )

GMT+8, 2024-12-25 00:20 , Processed in 0.047416 second(s), 13 queries .

Powered by Discuz! X3.4

Copyright © 2001-2023, Tencent Cloud.

快速回复 返回顶部 返回列表