病理没穿到，基因测序却显示L858R第21外显因子突变，我该怎么办？

云水悠悠

chocolatelm 发表于 2016-10-21 22:32
自己百度下资料，不用先上伽马刀，特的血药浓度较高，看看入脑情况，如果稳定，可以考虑将来再处理

已经开始头疼了

云水悠悠

老木 发表于 2016-10-22 08:20
伽马刀对付脑转，特也有入脑几率，可行

给我个建议，在病理没找到，基因却突变，还用重新穿刺吗？基因检测是第三方，尽管和北肿长期合作，但也是第三方，他们和北肿自己的血液EGFR检测结果截然相反。另，完全耐药后，病人极度衰弱，无法病理，而那时救命稻草或许会是化疗，谢谢。

老木

不急着再行穿刺，建议:直接上特罗凯，通过病人体感和指标监测看效果再议。

尽全力听天命

云水悠悠 发表于 2016-10-21 21:00
我妈的结果出来了，我想听听您的建议，谢谢

患者ctDNA和新鲜组织样本均检测到EGFR基因L858R第21外显子敏 ...

不好意思，这几天我爸情况非常不好，没上线

有突变就是好事，用药直接咨询靶向专家比较好

云水悠悠

老木 发表于 2016-10-22 09:20
不急着再行穿刺，建议:直接上特罗凯，通过病人体感和指标监测看效果再议。

这两天很忙，主要我妈的血液指标几乎没有，只有CEA6.37，体感几乎没有。所以可能只能靠CT及头部核磁监测了？

云水悠悠

尽全力听天命 发表于 2016-10-24 01:36
不好意思，这几天我爸情况非常不好，没上线

有突变就是好事，用药直接咨询靶向专家比较好

要坚强。我们同命相连，我为你家叔叔祈祷，早日度过难关。

Frank1997

云水悠悠 发表于 2016-10-20 12:02
国内上市了吗？是不是特别昂贵？刚才查了下副作用是间质性肺炎。我妈已经是间质性肺炎了。

國內還沒上市，間充質肺炎不能用pd1