妈妈肺腺癌胸膜转移，眼泪流完，接受现实。准备和妈妈一起面对治疗

太平洋女儿

soleil_lee 发表于 2016-3-9 22:24
化疗是比较难受,如果副作用很大,要及时跟主治医生沟通,他们会调整用药的.

谢谢，我们刚刚完成处女化。继续努力！你家人都好吧，问候！

太平洋女儿

肺科医院
3/14： 抽血，7管
3/15： 地塞米松5粒半，雷尼替丁1粒
心电图
0.9%氯化钠注射液，250毫升
知维保两瓶；
0.9% 氯化钠注射液100毫升；
力比泰培美曲赛二纳0.73克 ；
5%葡萄糖注射液250毫升；
卡铂注射液500毫升。
盐水冲约30分钟

出院医院给药：
地榆升白片，甘草酸二胺肠溶胶囊（保肝），地塞米松18片（类固醇消炎），盐酸昂丹司琼（止吐），兰索拉挫肠溶胶囊（胃，十二指肠溃疡）

自己备药：
保肝片，麦滋林，Q10, 参灵方

soleil_lee

太平洋女儿 发表于 2016-3-17 08:43
谢谢，我们刚刚完成处女化。继续努力！你家人都好吧，问候！

谢谢关心，我的家人上周一在加拿大做了定期检查，主要就是照了个胸片。然后见了主任医生，说情况很稳定。我们就回来了，然后等再过6个月做下一次定期检查。也祝愿阿姨病情趋于好转！化疗结束后两天左右副作用会表现出来，定期检查血常规，如果白细胞血小板等太低，要及时跟医生联系，治疗。
在国外看病就这个好，不用自己跑来跑去，一切都由医生的秘书帮忙预订好，然后告诉我们几月几日几点到哪里做检查，做完检查再几点几分到医生办公室看结果。会见医生的时候也不用担心有别人会随时打断你，可以跟医生好好的问一问。在上海的时候想找主任医生说几句话真是比登天还难，而且总是有无数的电话和人会随时随地的打断你。

加肥猫C

soleil_lee 发表于 2016-2-9 23:18
你母亲的病情和我家人的比较像，都是胸膜转移，胸膜转移属于IV期。
不过，我们还是进行了手术切除肺部主病 ...

在哪个国家啊，正常生活在国内的病人可以申请去国外疗养吗？

太平洋女儿

soleil_lee 发表于 2016-3-18 22:24
谢谢关心，我的家人上周一在加拿大做了定期检查，主要就是照了个胸片。然后见了主任医生，说情况很稳定 ...

你家人的状态很让人欣慰。我也激动得有些眼泪。在抗癌路上，每个阶段胜利都值得欢呼！
我上个月下飞机就开始陪妈妈，多少年从来没有去过国内的医院，非常不习惯啊。医生几乎从不看你，没有眼神交流，每个病人见医生的时候，后边几个病人家属全都围在周围，心情也很紧张，觉得医生随时就开始叫下一个号你就没机会问了。。
还好，人的适应性很强，为了生存，过了两周我就跟他们学样了 ：（

太平洋女儿

最近一直上不来这个网，在各种天涯和与爱共舞看。

唉，妈妈检查出来整整两个月了！
确实如前人经验，前两个月是从不能接受到接受的过程。这一段时间，经历了多，觉得好漫长。去年圣诞假期到1月份新年发生的事情，我觉得那么遥远，也仿佛所有乐事都暂时和我无关。

三个星期前，周末，睁开眼，觉得好痛苦，不想醒来，醒来要去关心一下妈妈这一天的情况，要继续想如果这样下一步怎么做，如果那样下一步又该怎样，要去查未知的领域，要去计划有多少钱，做多少预沽花费，还要让妈妈觉得，一切都在我们计划中掌控中，不想面对这么多不定因素，可是闭着眼又睡不着，一声声叹气。。。可怜老公清了清嗓子开始安慰，但我还是走不出这个情绪。

之后，不知不觉，我眼泪少了，（之前我每天好几次随时就泪流满面，上班不集中精神。孩子说什么，我听着听都会走神），睡眠稳定了，不再做妈妈19突变的美梦或什么无效的恶梦。

抗癌，成了生活的一部分。这就是我们的命运。

每天，都要有几个小时，复习各种资料，记下妈妈当前的状态。不管去哪里超过两小时，都背着一个大布袋，里边有妈妈的资料和我打印的精华。手机和床头催眠的ipad, 一直是那几个常去的网站。

太平洋女儿

看了不少病例，都是化疗前两次，效果明显，但三次以上开始耐药，白担了副作用。

考虑到妈妈的身体，我们初步计划是化疗两次，寻求别的治疗。

太平洋女儿

昨晚电话，问了妈妈的感觉。主要几点
1。化疗后的恶心已逐渐减轻，只有较少的打嗝
2。心率加快，现在有85-90次。这在化疗之前就有了，应该是肿瘤引起的。 只是我不懂，没关心过她的心脏。
3。白细胞低， 又加了双黄升白颗粒，好的是淋巴细胞比例上升
4。右肺疼痛没有，左肺仍痛，至少没有加重