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楼主: 诺维_AMD

2015-5-3 妈妈病逝于北京海军总医院,病因是突发性淋巴结肿大致呼吸受阻肾脏衰竭

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发表于 2013-1-19 20:09:59 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
凡德他尼可能没有你想像的那么好的效果,最近刚看了一个简文,说效果并不好,可能途有易瑞沙二代的虚名。
有爱,就有奇迹!
发表于 2013-1-19 21:06:22 | 显示全部楼层 来自: 中国广西钦州
本帖最后由 阿梁 于 2013-1-19 21:15 编辑
诺维_AMD 发表于 2013-1-19 17:05
  • 2013-1-15,CEA=36.7↑. 吃2992一共39天,看来有耐药迹象了,这次给妈妈装的2992没有足量,用的是50mg, ...


  • 我爸爸出院后,上论坛的时间比以前多了,逐渐发现一些对靶向非常敏感(肿瘤体积缩小超过90%)的病友(上次跟帖的时候还没注意到这个问题)。

    肿瘤体积:5.2*4.5->1.3 缩小98.06%   5.2*4.5->1.2*1.0 缩小98.84%
    CEA:259->10.27 降低96.03%   259->5.87 降低97.73%

    楼主,你妈妈属于对易瑞沙非常敏感的人群,恭喜了!

    对易瑞沙非常敏感的患者,有一个特点是对加量法敏感(最近刚发现的),易正常吃法是“111”每天一片,你可以试试“311”吃法,如果能把CEA打下来,就改回“111”吃法。我爸爸12月30日开始“311”吃法,下周去检查,你可以等我们家检查结果出来后看看效果再说。(感觉简单1.5片量不如加量脉冲)

    我觉得你们家的2992应该是属于量不够,或者是给药效发挥的时间还不够。凡德他尼从论坛看似乎效果弱于易瑞沙,试的时候可能还是不减量吧?

    个人看法,仅供参考。
    有爱,就有奇迹!
    发表于 2013-1-19 23:16:32 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
    凡德他尼在扩展适应症的各个实验上基本都以失败收场。
    进展期不适合用它,太弱了,唯一的好处是比较温和,平稳期过渡用一下还行。
    有爱,就有奇迹!
     楼主| 发表于 2013-1-22 05:08:35 | 显示全部楼层 来自: 美国
    谢谢大家的建议~目前我手上备有凡德,2992,易瑞沙,准备再备点阿帕

    妈妈目前吃靶向药的同时还在吃中药(黄金昶)

    我也考虑2992的量不够的问题,现在我也觉得不应该试凡德的,有点担心控制不住。我准备让妈妈吃10天的时候马上查一下。如果CEA涨的很快,我就停凡德。

    不过停掉凡德之后,我是应该重新吃2992还是按照之前很多医生的建议,重新吃回易瑞沙?另外,是正常剂量吃还是加量?
    有爱,就有奇迹!
     楼主| 发表于 2013-1-26 20:28:25 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
    我考虑了一下,决定这次重新上易瑞沙。距离上次停易瑞沙近4个月,在培美化疗失败后,咨询过好几位专家都建议重新吃回易瑞沙试试看。当时觉得间隔太短了,所以尝试了一个多月的2992,本想再靠凡德他尼多拉开一个月,结果失败了。

    之所以打算重新吃易瑞沙,而没有重新吃足量的2992。我是考虑如果易瑞沙无效,那么重回2992还是有一定希望的,毕竟之前有效。反之如果2992无法控制,那么易瑞沙估计也够呛了。。实在不行只能回去尝试一下化疗了。。

    上次的易瑞沙还剩下大约20粒,吃完这20粒再看看!!妈妈加油!
    有爱,就有奇迹!
    发表于 2013-2-12 12:33:59 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
    楼主母亲20粒快吃完了吧,效果怎样?加油!
    有爱,就有奇迹!
     楼主| 发表于 2013-2-12 14:36:46 | 显示全部楼层 来自: 中国福建厦门
    嗯。妈妈重新上易快20天。已经去开了MRI,CT,CEA的检查,准备初七就上医院复查了。这次复查的结果我估计也不会太好,现在只能希望能够控制住。过年了,希望妈妈能过个安稳的年,所以没有让妈妈年前复查。

    这两天妈妈感冒了,发烧到了38.5度。昨天没吃药光喝水,退了烧没多久又烧了,今天上医院打一下点滴。
    有爱,就有奇迹!
    发表于 2013-2-12 19:07:40 | 显示全部楼层 来自: 中国广东东莞
    希望复查的结果是楼主的母亲好转
    有爱,就有奇迹!
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