老公左下肺鳞癌骨转移(一年l零两个多月，我的爱飞走了）

huangjz521

一直在医院，很少有时间上网，下面把老公的血检发上来：
    2011年3月31号：[/size]      
         CEA     90.10       （0-4.5）  高                          AFP         2.09     (0-20)                    
           CA199   1105        (0-39)  高                             CA15-3     4.38    (0-25)
          CA125   36.66         (0-35)   偏高                        非小细胞肺癌相关抗原 1.27     （0.1-3.3）
      糖类抗原CA72-4  0.812（0-6.9）                              神经元特异性烯醇化酶NSE  4.96  （0-16.3）
    白细胞计数   12.19   高        红细胞计数   3.55   低      血红蛋白   119.0         血小板计数   140.00
        总蛋白  62.3  （60-83）      白蛋白    42.6   （35-55）    总胆汁酸   11.3    偏高
     纤维蛋白原 2.98（2-4）         D二聚体   1.8   （0-1.5）  偏 高  
     2011年4月23号：      
              CEA    67.45   （0-4.5）  高                     AFP          1.25      (0-20)                    
              CA199   394.0       (0-39)  高                     CA15-3        3.31    (0-25)
              CA125   20.10       (0-35)                                                      非小细胞肺癌相关抗原 0.663  （0.1-3.3）
       糖类抗原CA72-4  0.323 （0-6.9）                        神经元特异性烯醇化酶NSE 3.75   （0-16.3）
    白细胞计数   5.22       红细胞计数   3.17   低      血红蛋白   104.00         血小板计数   107.00
        总蛋白 57.3 （60-83）偏低           白蛋白   36.6  （35-55）     总胆汁酸   21.0  （小于10） 高  
    纤维蛋白原  4.68   （2-4） 偏高        D二聚体    2.6   （0-1.5）   高

[ 本帖最后由 huangjz521 于 2011-5-6 20:23 编辑 ]

红珊瑚

情况不错啊，各项指标都明显下降。祝福。
至于血象，吃些升高的药物或者饮食调养就行了。

huangjz521

谢谢红珊瑚。老公这几天在家里，每天还会有几次头昏很短，隔一天会有轻微癫痫发作，尿失禁过两次，跟在医院里相比差不多，因为家里环境好些生活也方便，老公不想住院，只要情况不严重，就等到下星期化疗时再到医院。昨天又口服了司莫司汀胶囊3粒，今晚九点吃2粒。老公的颈椎病也加重了脑供血不足，给他买了一个充气式的颈椎牵引器，整天戴在颈上，好像减少了头昏的次数。早上八点起床吃早饭，上午看看电视电脑，午后睡一觉，起床吃点水果喝灵芝水，生活比较规律。

huangjz521

上次化疗时准备把特停下，怕用药太多，一是不知哪种药有效，还有怕药物毒性的累积，但在网友的提醒下，担心脑部用药后全身控制不佳，没敢停下再继续吃。昨天老公好像有尿频尿少现象，明明刚撒完尿却又跑去卫生间，去了又没有尿，我怀疑可是肾功能有问题，尽管5月5号血检肝肾功能正常。今天早上还是把特停了，因为奥沙利铂就是针对全身的化疗药，最近用药实在太多，要是肾功能受损也麻烦。连续两天服用了司莫司汀胶囊，老公今天有点贪睡，除了上午看了几个小时电视和吃饭，基本都在床上，问他说太阳穴处一直跳痛怕失神发作，所以赶紧躺倒床上，我的心又提起来了，该不会脑部没控制住吧，难道最近的治疗效果不大？那么只能去做脑全放了，是最直接有效的治疗方法。我也看了奇迹网上许多病友脑全放效果不错，为何我一直犹豫不决，因为放疗不像化疗一般医院都能做，而放疗对医生的技术和剂量的把握及仪器精确要求更高，我听到了太多关于放疗的负面消息，所以不敢轻易冒险。
    晚饭后坐在客厅沙发上看电视的老公，起来到卫生间去，突然跌倒在客厅地板上，我赶紧过去让他躺了一会扶起来了。住院吧，老公不乐意，医生也没有更好的办法去缓解症状，只是不停地吊甘露醇，主任则每次强调是颈椎小关节错位引起失神发作，需要一天到晚带上颈椎牵引器来减少发作，但又没法去从根本上解决。像现在这种状况老公是无法去外地求医的，真是急死人。

[ 本帖最后由 huangjz521 于 2011-5-12 19:36 编辑 ]

huangjz521

今天老公基本还是在床上躺着，有时起来坐一会，就又到床上去，问他说是颈部里面痛坐着不舒服，看样子现在主要还是颈椎问题，太阳穴跳痛也符合脑供血不足特征，已经影响到正常生活了。颈椎本来有病灶又放疗过，我怀疑上次跌倒肯定损伤了，不然以前从来没感觉，怎么突然就得了严重的颈椎病呢？真是雪上加霜，脑部病灶加上颈椎病所以脑供血不足，眩晕厉害，准备下周一还是住院，至少吊水可以暂时缓解症状。

与爱同行

治疗越来越艰难了。咬牙坚持吧。

huangjz521

与爱同行 发表于 2011-5-14 19:49
治疗越来越艰难了。咬牙坚持吧。

与爱同行，我一直关注你的帖子，佩服您的坚持和勇气。我老公最近一直呆在医院，治疗真的是越来越难了，医生也没有好的办法，只是暂时缓解症状，我感到路越走越窄，有时甚至很绝望。

huangjz521

将近一个月没有更新，因为人一直在医院，今天翻了几页才找到自己的帖子。从5月16号住院，开始颈椎痛的厉害，每次疼的一身大汗，晚上没法睡觉，5月17日吃复方氯唑沙宗片（2片每次，一天3次）和尼美舒利片（1天2次，每次1片），疼痛继续，5月20号注射一针曲马多，后继续吃曲马多，主任给做了颈椎复位，颈椎磁共振显示骨刺压迫缓解，一个星期后慢慢不再那么痛了，5月24号开始帮莱联合奥沙利铂化疗，连续3天，5月27号出院在门诊吊骨头水，因唑唻磷酸门诊不能报销，改用伊斑磷酸钠。5月28号准备回家，28号中午人未离院就开始癫痫频繁发作，一天5、6次还呕吐，医生马上加了甘露醇，卡马西平增至每次两粒，一天3次，丙戊酸钠片还是每次两粒，每天3次，5月29号脑部增强磁共振显示有脑萎缩，癫痫没有得到缓解，周三6月1日晚加服氯硝西泮片四分之一片，每天3次，周四6月2号发作三次，周五减至2次，病人大部分时间睡觉，周五晚一直到周日晚未明显发作，氯硝西泮片增至二分之一片，每天3次。6月9号晚停了甘露醇，6月10号下午三点多喝了灵芝水全部吐掉，6月11号下午两点半癫痫发作一次，持续时间短。6月12号出院回家，晚上7点半发作一次，尿失禁了。13号下午三点发作一次，持续时间有2至3分钟。