老公左下肺鳞癌骨转移(一年l零两个多月，我的爱飞走了）

huangjz521 · 发表于 2011-5-4 13:41:29

原帖由 红珊瑚 于 2011-4-29 10:35 发表
大部分脑部病灶看不见了，
好现象，可喜可贺，祝福！！

医生都说好转，但我并不乐观，因为症状没有完全缓解。说实在的了解越多就越治疗越感到迷茫，不知希望和出路到底在何方？

huangjz521 · 发表于 2011-5-4 14:30:22

今天的心情很低落，不知是天气的原因还是这段时间弦绷得太紧终于断了，反正一种悲伤、痛苦、难受、无助、无奈、恐惧复杂的情绪交织着，看不到希望看不到未来，也许在医院呆了太久，也许是闻到了太多死亡信息，听到了太多的关于此病的负面消息，压抑的空气让我无法自由的呼吸，我曾经那么渴望着奇迹，到处寻找着通往奇迹创造奇迹的途径，可是一句脑转粉碎了我的种种期望和幻想，是我们不够诚心还是不够努力，为什么老天总是那么无情。医院里病人家属说我坚强乐观心态好，每天忙忙碌碌见人笑滋滋，可谁又了解我内心的那种无奈和痛苦，面对还没有大学毕业正式工作的儿子，外表看似健康却时刻危在旦夕的老公，白天我用紧张忙碌来麻痹自己，夜深人静时我心痛的不能呼吸。
缴费才几天功夫今天又是一张催款单，医生叫我们明天出院，我考虑到老公离不开药，怕像上次一样出院几天又住院，要求医生能否暂不出院，医生说因药费超了用了一万多没办法，在家呆几天再住院吧。跟医生交涉完，自认为还算坚强的我一个人在走廊里，泪水不自觉的流了下来，所有的一切我只能一个人承受，亲戚朋友来关心看望我已深表感激，儿子太年轻不能分担什么，我不断告诉自己一定要坚强，奇迹上有那么多病友是我的榜样，有的那么难都不断坚持，不求结果只求无悔吧！

jomn111 · 发表于 2011-5-4 14:37:18

原帖由 huangjz521 于 2011-4-22 08:51 发表

谢谢！昨天我找主任谈了一会，建议用替莫唑胺来控制脑部，主任说替莫唑胺只能单药使用，而司莫司汀可以联合用药，接着准备用铂类联合V26加上司莫司汀方案来治疗。我跟主任谈到老公目前的状况，主任讲了许多，但我觉 ...

没有替莫唑胺只能单药一说。韩宝惠当时对于脑转开的方案就是VM26联合替莫唑胺的

LGH · 发表于 2011-5-4 16:40:09

情况应该是好转,即使不是突破性的好转,也可稍稍松口气.再希望奇迹出现.
我们都常常悲伤和痛苦,但还是要有坚定的信心!为了孩子,为了朋友,我们唯有坚强!
即使明知是墙上画饼,我们也要认为可以充饥!要为孩子而奋斗!
老天向来是无情的,它安排我们的命运,但我们不知道它是怎么安排我们的,就当是将降大任于我们吧!

huangjz521 · 发表于 2011-5-4 21:00:45

谢谢！主任怎么说我并不在意，我在乎的是治疗后的效果，无论什么方法有效的就是好的。

生命不息 · 发表于 2011-5-4 21:08:34

huangjz521 一定要挺住啊，我们一起努力，加油！！

huangjz521 · 发表于 2011-5-4 21:10:13

多谢LGH老伯！当我感到迷茫和无助时，总是习惯于来到奇迹借助大家的力量，不管怎么样我们都要也必须坚持下去，期望并努力让奇迹出现，这是大家来到奇迹的初衷，也应该是我们不变的追求！祝福老伯！祝福大家！祝福我的亲人！

[ 本帖最后由 huangjz521 于 2011-5-4 21:23 编辑 ]

huangjz521 · 发表于 2011-5-4 21:19:44

谢谢不息！我曾经以为我像大家所看到的那样坚强，其实我内心也很脆弱，今天当蒙在鼓里的老公得知化疗埋怨我不跟他说实情，听从医生的忽悠还在化疗，治疗的副作用会要了他的命，客观上会害了他，我无从解释。那边医生又要求出院，我真的感到情绪要崩溃了。但我知道我没有选择没有退路，只有相扶着一直走下去。让我们互相鼓励着为了亲人为了有一个完整的家而努力吧

[ 本帖最后由 huangjz521 于 2011-5-4 21:37 编辑 ]

账号		自动登录	找回密码
密码			中文注册

老公左下肺鳞癌骨转移(一年l零两个多月，我的爱飞走了）

回复 139# jomn111 的帖子