老公左下肺鳞癌骨转移(一年l零两个多月，我的爱飞走了）

huangjz521

原帖由 丈夫一岁 于 2011-4-18 11:36 发表
癫痫会不会是脑部转移肿瘤压迫造成的？注意观察一下肿瘤控制了癫痫发作次数就会减少？

医生现在也没有很好的办法去控制症状，只是增加脱水次数和抗凝血治疗，让病人尽量少活动来减少癫痫发作次数，脑部肿瘤我很难判断是否控制，医生不到时间暂时也不会用脑部药。

[ 本帖最后由 huangjz521 于 2011-4-20 20:40 编辑 ]

huangjz521

周一本来老公到医院去查血，医生一看老公的状态说，回家差了还是来住院吧，我马上又办了住院手续。这几天实际吊水也就是脱水和抗凝血治疗，补充电解质，每天吊两次125ml甘露醇（12小时一次），3瓶250ml甘油果糖（8小时一次），疏血通6ml（500ml葡萄糖水），电解质500ml。不知是在医院吊水卧床时间长还是脱水次数多，总之老公头昏失神好像要好些，癫痫也没有大发作。我想脑部肿瘤应该没有控制住，否则不需要那么大量脱水。特罗凯每天早上六点我准时给老公吃150mg（1粒），快一个月了基本没有皮疹，中间两天大便次数2次，到二十天时脸上脱皮明显。3月31号查CEA是90,4月11号降到64，不知是特的作用还是司莫司汀的效果？我跟主治医生几次提到替莫唑胺，刚开始他不是很清楚什么药，可能医生没有使用过，最近我又提出用替莫唑胺吧，医生说这个药骨髓抑制很厉害，担心我老公的血象。过几天我还是要找主任，长期脱水肯定不行，把人困在医院身体也受不了，最近老公总蛋白有点偏低，准备补充一点白蛋白。昨天找主治要求给老公吊点胸腺肽增加免疫力，主治说胸腺肽限制使用需要申请，最后给我开了胸腺肽胶囊，哎，我觉得市级小医院就是小医院，本来医保药品种就不多还缺东少西的。

[ 本帖最后由 huangjz521 于 2011-4-22 08:38 编辑 ]

dididong

我妈妈用过替莫唑胺，骨髓抑制不严重，不要听医生乱说，我妈妈经常化疗骨髓四度抑制，用这个一点事情没有。

huangjz521

原帖由 dididong 于 2011-4-21 14:26 发表
我妈妈用过替莫唑胺，骨髓抑制不严重，不要听医生乱说，我妈妈经常化疗骨髓四度抑制，用这个一点事情没有。

谢谢！昨天我找主任谈了一会，建议用替莫唑胺来控制脑部，主任说替莫唑胺只能单药使用，而司莫司汀可以联合用药，接着准备用铂类联合V26加上司莫司汀方案来治疗。我跟主任谈到老公目前的状况，主任讲了许多，但我觉得正如他自己说的只是纸上谈兵，而没有更多有效的措施。我也跟主治医生说换药吧，主治说最近做个磁共振根据结果再决定。作为家属有时真的干着急，医生总有医生的理由，我们虽然了解一点毕竟不懂系统治疗，最后只能听从医生的安排。

dididong

当时我妈的主治医生是说司莫司汀的骨髓抑制和副作用都大于替莫唑胺的，因为我妈当时的身体状况也受不了副作用大的化疗药了，就抓主要矛盾，把脑部控制下来再说，所以只用了替莫唑胺，还是很有作用的，没用之前我妈会经常失去意识好几分钟，用了以后就没再出现这种情况，脱水针水的量也减少了。直到我妈最后走，也不是因为脑部的原因。所以我对当初选择了替还是觉得很庆幸，让我妈妈在不太痛苦的情况下多撑了2个多月。

huangjz521

老公这几天在医院状态还好，头昏次数减少，可以自己下床到卫生间，这样就不需时刻有人陪伴左右，儿子马上要回学校，正准备毕业论文初稿，这样我每天晚上陪在医院，清早把老公早点吃药安排好，我就赶回家买菜烧饭处理家务，从家里带饭菜中午跟老公在医院吃，下午吊完水陪他在医院里走走。昨天吊了一瓶5g的白蛋白，每天早上奶粉、蛋白粉，有时白水本鸡蛋馒头包子等，晚上吃水饺或面条。今天早上抽了四管血，下午就可以看结果了，下周医生应该有后续治疗了吧。

[ 本帖最后由 huangjz521 于 2011-5-2 14:39 编辑 ]

红珊瑚

清早把老公早点吃药安排好，我就赶回家买菜烧饭处理家务，从家里带饭菜中午跟老公在医院吃，下午吊完水陪他在医院里走走。......
有同感，儿子有自己的事业，不能老呆在家里，做妻子的就如同陀螺一样，医院——菜场——厨房.....马不停蹄的奔忙。
你也要学会忙里偷闲，保重身体。

永远的爸爸

红珊瑚，您好，我记得几个月前是你捐赠的地榆升白片吗